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中药资源与开发专业植物生理学实验教学改革 被引量：1
1
作者 张传领 王素巍 张英 《安徽农业科学》 CAS 2016年第34期255-256,共2页
指出植物生理学实验教学的共性问题,以及医学院校中药资源与开发专业的植物生理学实验教学存在的新问题。以内蒙古医科大学植物生理实验改革措施为例,从4个方面提出了解决方法,即在实际实验教学环节中,通过实验材料替换、开展比较实验... 指出植物生理学实验教学的共性问题,以及医学院校中药资源与开发专业的植物生理学实验教学存在的新问题。以内蒙古医科大学植物生理实验改革措施为例,从4个方面提出了解决方法,即在实际实验教学环节中,通过实验材料替换、开展比较实验、探究性实验以及实验考核方式等措施来解决实验教学中的问题。试图为医学院校中药资源与开发专业植物生理学实验教学提供可靠的改革方向。 展开更多
关键词 中药资源与开发 植物生理实验 教学改革
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HPLC-UV法测定黄芪干燥根中黄芪甲苷的含量 被引量：11
2
作者 姜丽丽 张传领 +3 位作者 苏丽娟 王秀娟 牛丽丽 温建勋 《安徽农业科学》 CAS 2014年第22期7381-7383,共3页
[目的]建立黄芪干根中HPLC-UV法测定黄芪甲苷的方法,同时比较蒙古黄芪、野生黄芪和膜荚黄芪3种不同来源样本的黄芪甲苷含量.[方法]采用HPLC-UV法,色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.6mm）,流动相为乙腈∶水（32∶68）,流速1.0 ml/m... [目的]建立黄芪干根中HPLC-UV法测定黄芪甲苷的方法,同时比较蒙古黄芪、野生黄芪和膜荚黄芪3种不同来源样本的黄芪甲苷含量.[方法]采用HPLC-UV法,色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.6mm）,流动相为乙腈∶水（32∶68）,流速1.0 ml/min,检测波长203 nm.[结果]黄芪甲苷在0.05 ～0.50 mg/ml范围内线性关系良好（r=0.999）,平均回收率为98.216％（RSD=2.85％）;不同来源黄芪甲苷含量比较结果为野生＞膜荚≈蒙古.[结论]建立的HPLC-UV法测定黄芪甲苷含量相对稳定,方法简便,为今后黄芪干根中黄芪甲苷含量的测定提供了方法参考. 展开更多
关键词 HPLC-UV 黄芪甲苷 含量 干燥根
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SNAPIN基因对受体酪氨酸激酶c-MET在HEK 293T细胞中表达的影响
3
作者 高迎春 张传领 +3 位作者 牛丽丽 温建勋 程国强 肖瑞 《山西医科大学学报》 CAS 2015年第8期724-728,共5页
目的探讨HEK 293T细胞中受体酪氨酸激酶c-MET的表达是否受SNAPIN基因表达的影响。方法构建pEGFPSNAPIN荧光蛋白表达载体,并将pEGFP-SNAPIN荧光蛋白表达载体和siRNA干扰片段通过脂质体转染的方法分别转染到HEK 293T细胞中,利用实时定量PC... 目的探讨HEK 293T细胞中受体酪氨酸激酶c-MET的表达是否受SNAPIN基因表达的影响。方法构建pEGFPSNAPIN荧光蛋白表达载体,并将pEGFP-SNAPIN荧光蛋白表达载体和siRNA干扰片段通过脂质体转染的方法分别转染到HEK 293T细胞中,利用实时定量PCR的方法在转录水平上观察SNAPIN表达改变对其相互作用蛋白c-MET的影响。结果成功构建pEGFP-SNAPIN荧光蛋白表达载体;实时定量PCR实验结果显示SNAPIN被沉默后其表达量降低,c-MET的表达也相应下降;转染pEGFP-SNAPIN荧光蛋白表达载体后,SNAPIN的表达量增加,c-MET的表达也相应增加。结论转录水平上SNAPIN相互作用蛋白c-MET的表达可能受到SNAPIN的调控。 展开更多
关键词 SNAPIN C-MET HEK 293T细胞
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短期服用盐酸氟西汀对昆明小鼠焦虑样行为的影响 被引量：1
4
作者 邸桐 王文婧 +2 位作者 牛丽丽 肖瑞 张传领 《北方药学》 2017年第5期137-138,共2页
目的:盐酸氟西汀是当前一线抗抑郁药物,但是长期服用有副作用。本研究意在探讨短期服用盐酸氟西汀对小鼠焦虑样行为的影响。方法:将昆明小鼠分为实验组(灌胃Flu,20mg/kg)和对照组(灌胃CMC溶液),连续灌胃7d。后用开放场实验和十字高架迷... 目的:盐酸氟西汀是当前一线抗抑郁药物,但是长期服用有副作用。本研究意在探讨短期服用盐酸氟西汀对小鼠焦虑样行为的影响。方法:将昆明小鼠分为实验组(灌胃Flu,20mg/kg)和对照组(灌胃CMC溶液),连续灌胃7d。后用开放场实验和十字高架迷宫实验对小鼠进行测试。结果:实验组小鼠进入开放场中心次数和中心运动距离均少于对照组。进入十字高架开放臂和开放臂停留时间也少于对照组。结论:短期服用盐酸氟西汀加重昆明小鼠焦虑样行为。 展开更多
关键词 盐酸氟西汀 昆明小鼠 焦虑样行为
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小鼠肌球蛋白轻链激酶生物信息学分析 被引量：1
5
作者 边艳超 张传领 +6 位作者 张浩 王万伦 张婷 刘桐佳 刘爽 邢凯佳 肖瑞 《中国医药科学》 2022年第19期30-33,共4页
目的利用生物信息学方法探讨小鼠肌球蛋白轻链激酶(MYLK)的结构、编码蛋白质的结构及功能等,为研究MYLK蛋白功能调节机制奠定基础。方法通过生物信息学分析,对MYLK基因编码的产物及理化性质、信号肽、跨膜结构、二级结构、三级结构、结... 目的利用生物信息学方法探讨小鼠肌球蛋白轻链激酶(MYLK)的结构、编码蛋白质的结构及功能等,为研究MYLK蛋白功能调节机制奠定基础。方法通过生物信息学分析,对MYLK基因编码的产物及理化性质、信号肽、跨膜结构、二级结构、三级结构、结构域、亚细胞定位、磷酸化及互相作用蛋白等进行预测分析。结果MYLK由1950个氨基酸组成,为理论等电点为5.92的亲水性不稳定蛋白,无信号肽和跨膜区域,二级结构主要为无规则卷曲,成功构建其三级结构,MYLK蛋白有四种结构域,主要存在于细胞核,有较多的Thr、Ser磷酸化位点,Tyr磷酸化位点相对较少,与MYLK相互作用的蛋白主要是肌球蛋白和钙调蛋白。结论MYLK是具有核定位、无跨膜结构、亲水性不稳定的蛋白质,在细胞黏附、迁移、凋亡等生理活动中具有极为重要的意义。 展开更多
关键词 肌球蛋白轻链激酶 生物信息学分析 功能结构 蛋白质相互作用
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视网膜色素变性Rd1小鼠眼球中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达
6
作者 牛丽丽 张传领 +5 位作者 温建勋 王忆霄 边艳超 姜丽丽 肖瑞 王叶庭 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2018年第12期1129-1132,共4页
目的探讨增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在Rd1小鼠视网膜上的表达情况。方法取出生后14d、21d、28d的Rd1小鼠和C57BL/6J小鼠各5只,摘出眼球进行HE染色,观察视网膜形态学结构变化;免疫组织化学染色与实时荧光... 目的探讨增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在Rd1小鼠视网膜上的表达情况。方法取出生后14d、21d、28d的Rd1小鼠和C57BL/6J小鼠各5只,摘出眼球进行HE染色,观察视网膜形态学结构变化;免疫组织化学染色与实时荧光定量PCR检测PCNA蛋白和基因在不同鼠龄小鼠中的表达。结果 HE染色结果显示:PCNA蛋白均在两种小鼠视网膜神经节细胞中表达; C57BL/6J小鼠视网膜结构完整;与C57BL/6J小鼠相比,Rd1小鼠视网膜发育随着鼠龄的增加,发生进行性退化。免疫组织化学染色结果显示:PCNA蛋白表达仅局限于视网膜神经节细胞,免疫阳性信号出现在第14天和第21天,而在第28天未检测到。PCR实验结果显示:与C57BL/6J小鼠相比较,鼠龄21d时Rd1小鼠PCNA基因表达水平增高,是C57BL/6J小鼠的2. 23倍;鼠龄14 d和28 d时Rd1小鼠PCNA基因表达均低于C57BL/6J小鼠(均为P <0. 05)。结论 PCNA基因参与了Rd1小鼠视网膜发育退化过程。 展开更多
关键词 视网膜色素变性 增殖细胞核抗原 Rd1小鼠:C57BL/6J小鼠
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2型糖尿病及并发肾病模型大鼠肠道菌群多样性分析 被引量：6
7
作者 殷瑞霞 皇甫建 +4 位作者 肖瑞 斯琴 张传领 李恋 任向宇 《动物医学进展》 北大核心 2022年第4期30-37,共8页
为分析2型糖尿病及并发肾病大鼠模型肠道菌群失衡模式及其与代谢和炎症相关指标之间的关系,通过高糖高脂饲料喂养联合腹腔注射链脲佐菌素法构建2型糖尿病大鼠模型,用相同方法联合单肾切除构建糖尿病肾病大鼠模型。成模后采集血液、尿液... 为分析2型糖尿病及并发肾病大鼠模型肠道菌群失衡模式及其与代谢和炎症相关指标之间的关系,通过高糖高脂饲料喂养联合腹腔注射链脲佐菌素法构建2型糖尿病大鼠模型,用相同方法联合单肾切除构建糖尿病肾病大鼠模型。成模后采集血液、尿液标本用于检测分析相关代谢及炎症水平变化,采集结肠粪便标本进行高通量测序分析。结果表明,与对照组相比,两模型组大鼠发生明显的胰岛素抵抗和代谢异常,血循环中均存在低程度炎症,且糖尿病肾病组更为显著;两模型组大鼠肠道菌群多样性较对照组显著增加(P<0.01),但物种丰度在3个组间无显著差异;两模型组肠道中Romboutsia丰度显著低于对照组,毛螺菌科(Lachnospiraceae)和瘤胃球菌科(Ruminococcaceae)的丰度显著高于对照组(P<0.05);埃希氏-志贺氏菌属(Escherichia-Shigella)、Ruminococcus和Faecalibaculum在肾病组富集(P<0.05)。结果提示,2型糖尿病及其并发肾病大鼠肠道菌群结构均向有害菌偏移,糖尿病肾病组发生的改变更具致病性且其进展可能与肠道内特定有益菌和有害菌相对丰度变化所参与的炎症反应有关。 展开更多
关键词 肠道菌群 2型糖尿病 糖尿病肾病
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Usp9y基因在不同发育阶段小鼠睾丸组织和睾丸相关细胞系中的表达特征 被引量：1
8
作者 李蕊秀 高迎春 +3 位作者 吴家栋 李文秀 张传领 肖瑞 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第1期15-19,共5页
目的明确Usp9y基因在不同发育阶段小鼠睾丸组织和睾丸相关细胞系中的表达与定位并探究Usp9y的功能。方法利用生物信息学分析结合RT-PCR方法检测小鼠睾丸相关细胞系和C57BL/6J小鼠各个组织(子宫,睾丸,心,肝,脾,肺,肾,大脑,小脑,眼球)中Us... 目的明确Usp9y基因在不同发育阶段小鼠睾丸组织和睾丸相关细胞系中的表达与定位并探究Usp9y的功能。方法利用生物信息学分析结合RT-PCR方法检测小鼠睾丸相关细胞系和C57BL/6J小鼠各个组织(子宫,睾丸,心,肝,脾,肺,肾,大脑,小脑,眼球)中Usp9y基因表达的特异性;利用q PCR法检测不同日龄小鼠睾丸中Usp9y基因的表达差异性。结果生物信息学分析结果显示Usp9y基因在成年小鼠睾丸中特异性表达(P <0. 05)。RT-PCR结果证实Usp9y在小鼠睾丸组织中特异性表达(P <0. 05)。usp9y在小鼠睾丸间质细胞(TM3)中特异性表达,在小鼠精原细胞(GC-1)和小鼠睾丸支持细胞(15P-1)中未检测到表达。q PCR结果显示相比其他日龄小鼠,18日龄的小鼠睾丸Usp9y表达显著升高(P <0. 05)。结论通过RT-PCR的方法确定Usp9y基因在TM3细胞中特异性表达;小鼠Usp9y基因在小鼠出生后18 d表达明显增高,上述结果表明Usp9y基因在精子发生早期发挥着不可替代的作用。 展开更多
关键词 Usp9y基因 睾丸 间质细胞 精原细胞 睾丸支持细胞 小鼠
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细胞羧肽酶1调控小鼠睾丸初级精母细胞GC-2增殖的作用与机制研究
9
作者 张婷 王万伦 +4 位作者 刘桐佳 刘爽 边艳超 张传领 肖瑞 《中国医药导报》 CAS 2022年第32期10-13,30,共5页
目的探讨细胞羧肽酶1(CCP1)在小鼠睾丸初级精母细胞(GC-2)增殖中的作用及分子机制。方法体外正常培养GC-2细胞,利用含有空载质粒与CCP1重组质粒的慢病毒感染GC-2细胞构建阴性对照组(NC组)与CCP1过表达组(GC-2+CCP1组)细胞。CCK-8法与流... 目的探讨细胞羧肽酶1(CCP1)在小鼠睾丸初级精母细胞(GC-2)增殖中的作用及分子机制。方法体外正常培养GC-2细胞,利用含有空载质粒与CCP1重组质粒的慢病毒感染GC-2细胞构建阴性对照组(NC组)与CCP1过表达组(GC-2+CCP1组)细胞。CCK-8法与流式细胞术分别检测CCP1过表达对GC-2细胞增殖与周期的影响;实时荧光定量PCR检测细胞周期蛋白依赖性激酶2(Cdk2)、细胞周期蛋白B1(Ccnb1)和细胞周期蛋白D1(Ccnd1)的表达;Western blot检测Cdk2蛋白表达。结果CCK-8与流式细胞术结果显示,GC-2+CCP1组细胞的体外分裂增殖能力低于NC组,并发生了G_(2)/M期阻滞,差异有统计学意义(P<0.05)。GC-2+CCP1组细胞的CDK2 mRNA与蛋白表达高于NC组、Ccnb1与Ccnd1 mRNA低于NC组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论CCP1过表达可能通过影响细胞周期因子Cdk2、Ccnb1与Ccnd1的表达抑制GC-2细胞体外增殖能力发生G_(2)/M期阻滞。 展开更多
关键词 细胞羧肽酶1 小鼠睾丸初级精母细胞 细胞周期蛋白依赖性激酶2 细胞周期蛋白B1 细胞周期蛋白D1
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