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lncRNA-SNHG12在重度子痫前期患者胎盘组织中的表达及其对滋养细胞增殖的影响 被引量:1
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作者 栾丽霞 张京婷 +3 位作者 苏芮 唐阳芳 田龙 王稳莹 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第9期1241-1246,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因12(SNHG12)在重度子痫前期患者胎盘组织中的表达及其对滋养细胞(HTR8/SVneo)增殖的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测25例正常产妇(正常组)及25例重度子痫前期患者(sPE组)胎... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因12(SNHG12)在重度子痫前期患者胎盘组织中的表达及其对滋养细胞(HTR8/SVneo)增殖的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测25例正常产妇(正常组)及25例重度子痫前期患者(sPE组)胎盘组织中lncRNA-SNHG12的表达。将HTR8/SVneo细胞分为3组:过表达组、抑制组和对照组,分别转染pcDNA3.1-SNHG12、siRNA-SNHG12和空质粒。qRT-PCR法检测转染后24 h各组lncRNA-SNHG12、miRNA-30a-3p及其靶基因DNA甲基转移酶3a(DNMT3a)mRNA的表达,蛋白免疫印迹(Western blot)检测DNMT3a蛋白水平的表达。CCK-8法检测转染后24,48,72 h细胞的增殖情况。结果qRT-PCR结果显示,与正常组比较,sPE组胎盘组织中lncRNA-SNHG12的表达量显著降低(P<0.001)。与对照组相比,过表达组lncRNA-SNHG12表达升高,miR-30a-3p的表达降低(P<0.001);抑制组lncRNA-SNHG12表达降低,miR-30a-3p表达增加(P<0.001)。与对照组比较,过表达组DNMT3a mRNA及蛋白水平表达均增加(P<0.001),抑制组DNMT3a mRNA及蛋白水平表达均降低(P<0.001)。CCK-8检测结果显示,与对照组相比较,抑制组24,48,72 h细胞增殖能力均显著降低(P<0.01),过表达组24,48,72 h细胞增殖能力均升高(24 h:P=0.062;48,72 h:P<0.01)。结论lncRNA-SNHG12与子痫前期发病相关,lncRNA-SNHG12可能通过影响miR-30a-3p/DNMT3a途径,调节滋养细胞增殖能力。 展开更多
关键词 重度子痫前期 小核仁RNA宿主基因12 长链非编码RNA miR-30a-3p 滋养细胞 细胞增殖
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