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石墨烯量子点提高DNAzyme在细胞水平上的稳定性
被引量：
1
1
作者
黄奇萍
刘慧
+1 位作者
张井岩
郑静
《生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期26-31,共6页
为了提高脱氧核糖核酸酶(又称DNAzyme)的稳定性,以石墨烯量子点(GQDs)为载体,负载两个靶向TNFzyme与GQDs结合后,不仅保持了原有的DNAzyme活性,而且稳定性得到了提高。结果初步表明GQDs可以作为50%,而单独DNAzyme作用的细胞中TNF-α蛋白...
为了提高脱氧核糖核酸酶(又称DNAzyme)的稳定性,以石墨烯量子点(GQDs)为载体,负载两个靶向TNFzyme与GQDs结合后,不仅保持了原有的DNAzyme活性,而且稳定性得到了提高。结果初步表明GQDs可以作为50%,而单独DNAzyme作用的细胞中TNF-α蛋白表达量则基本不变,这表明GQDs可以将该DNAzyme载入细胞内,的作用而使它在细胞水平的稳定性得到改善。
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关键词
脱氧核糖核酸酶
石墨烯量子点
稳定性
TNF-Α
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职称材料
槲皮苷铜配合物作为P-糖蛋白抑制剂的研究
被引量：
2
2
作者
邓燕
刘慧
+3 位作者
张飞旭
吴侠
郑静
张井岩
《华东理工大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第5期680-687,共8页
P-糖蛋白(P-gp)是细胞产生多药耐药的主要原因之一,寻找有效的P-gp抑制剂是逆转P-gp介导的细胞多药耐药性的重要方法之一。以具有微弱P-gp抑制活性的天然槲皮苷为配体,合成了槲皮苷铜(Cu-Quercitrin)和槲皮苷锌(Zn-Quercitrin)配合物。...
P-糖蛋白(P-gp)是细胞产生多药耐药的主要原因之一,寻找有效的P-gp抑制剂是逆转P-gp介导的细胞多药耐药性的重要方法之一。以具有微弱P-gp抑制活性的天然槲皮苷为配体,合成了槲皮苷铜(Cu-Quercitrin)和槲皮苷锌(Zn-Quercitrin)配合物。结果表明,Cu-Quercitrin能提高P-gp的底物罗丹明123(Rh123)和抗癌药物阿霉素(DOX)在耐药细胞中的累积,同时增强了DOX的细胞毒性,表明Cu-Quercitrin可以抑制P-gp的活性,且优于常见的抑制剂维拉帕米;Cu-Quercitrin对P-gp蛋白水平表达并没有影响,只是减少了细胞中腺苷三磷酸(ATP)的含量。这一研究结果表明结构多样、配体丰富的金属配合物有望成为有效的P-gp抑制剂。
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关键词
P-gp抑制剂
铜配合物
槲皮苷
多药耐药性
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职称材料
题名
石墨烯量子点提高DNAzyme在细胞水平上的稳定性
被引量：
1
1
作者
黄奇萍
刘慧
张井岩
郑静
机构
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
华东理工大学药学院
出处
《生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期26-31,共6页
基金
国家自然科学基金(21671065)
中央高校基本科研业务费专项资金。
文摘
为了提高脱氧核糖核酸酶(又称DNAzyme)的稳定性,以石墨烯量子点(GQDs)为载体,负载两个靶向TNFzyme与GQDs结合后,不仅保持了原有的DNAzyme活性,而且稳定性得到了提高。结果初步表明GQDs可以作为50%,而单独DNAzyme作用的细胞中TNF-α蛋白表达量则基本不变,这表明GQDs可以将该DNAzyme载入细胞内,的作用而使它在细胞水平的稳定性得到改善。
关键词
脱氧核糖核酸酶
石墨烯量子点
稳定性
TNF-Α
Keywords
DNAzyme
graphene quantum dots
stability
TNF-α
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
R965 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
槲皮苷铜配合物作为P-糖蛋白抑制剂的研究
被引量：
2
2
作者
邓燕
刘慧
张飞旭
吴侠
郑静
张井岩
机构
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
出处
《华东理工大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第5期680-687,共8页
基金
国家自然科学基金(21671065)
中央高校基本科研业务费专项资金。
文摘
P-糖蛋白(P-gp)是细胞产生多药耐药的主要原因之一,寻找有效的P-gp抑制剂是逆转P-gp介导的细胞多药耐药性的重要方法之一。以具有微弱P-gp抑制活性的天然槲皮苷为配体,合成了槲皮苷铜(Cu-Quercitrin)和槲皮苷锌(Zn-Quercitrin)配合物。结果表明,Cu-Quercitrin能提高P-gp的底物罗丹明123(Rh123)和抗癌药物阿霉素(DOX)在耐药细胞中的累积,同时增强了DOX的细胞毒性,表明Cu-Quercitrin可以抑制P-gp的活性,且优于常见的抑制剂维拉帕米;Cu-Quercitrin对P-gp蛋白水平表达并没有影响,只是减少了细胞中腺苷三磷酸(ATP)的含量。这一研究结果表明结构多样、配体丰富的金属配合物有望成为有效的P-gp抑制剂。
关键词
P-gp抑制剂
铜配合物
槲皮苷
多药耐药性
Keywords
P-gp inhibitor
copper complex
Quercitrin
multi-drug resistance
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
R965 [医药卫生—药理学]
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作者
出处
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被引量
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1
石墨烯量子点提高DNAzyme在细胞水平上的稳定性
黄奇萍
刘慧
张井岩
郑静
《生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
1
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职称材料
2
槲皮苷铜配合物作为P-糖蛋白抑制剂的研究
邓燕
刘慧
张飞旭
吴侠
郑静
张井岩
《华东理工大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2020
2
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