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原位构筑Co-MOFs/碳纤维复合电芬顿阴极及其高效降解四环素
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作者 秦彩翼 李娟 +6 位作者 李莹 张九文 龙含意 李信宇 米楠 刘金炜 李华 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第8期64-72,共9页
传统的芬顿氧化法通过Fe^(2+)催化H_(2)O_(2)生成羟基自由基(·OH),能够高效降解水中抗生素类有机污染物,但铁泥产生量大、Fe^(2+)再生困难及二次污染的问题限制了其广泛应用.电芬顿技术结合电化学和芬顿氧化过程,可以显著提升H_(2)... 传统的芬顿氧化法通过Fe^(2+)催化H_(2)O_(2)生成羟基自由基(·OH),能够高效降解水中抗生素类有机污染物,但铁泥产生量大、Fe^(2+)再生困难及二次污染的问题限制了其广泛应用.电芬顿技术结合电化学和芬顿氧化过程,可以显著提升H_(2)O_(2)的活化效率.使用钴基金属有机框架(Co-MOFs)作为电芬顿催化剂不但具有高的催化活性和稳定性,而且可以避免铁泥的产生,达到高效降解去除水中抗生素类有机污染物的目的.本文在碳纤维电极上原位生长Co-MOFs纳米晶材料,并以该复合材料为阴极,铂片为阳极,构建了非均相电芬顿体系.通过调控纳米晶材料的制备方法、配体类型、配体和金属比例、煅烧温度及氛围、体系电压及H_(2)O_(2)添加量等条件,探索出最佳制备条件:在水热反应条件下,对苯二甲酸和钴盐以摩尔比1∶1配位合成Co-MOFs,并原位生长于碳纤维基底上,在100℃空气氛围下煅烧活化.通过优化反应体系,确定了最佳反应条件:电压为−0.8 V,H_(2)O_(2)添加量为60μL,最终90 min时四环素的降解率为91%. 展开更多
关键词 芬顿反应 电催化 金属有机框架化合物 抗生素
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