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盐酸头孢噻呋混悬注射液在猪体内的药动学及相对生物利用度研究 被引量：1
1
作者 张卫元 陈翠兰 +4 位作者 黄文辉 张翠平 徐永磊 张世硕 李在建 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2013年第10期79-82,共4页
研究并比较盐酸头孢混悬噻呋注射液(7.5%)和盐酸头孢噻呋注射液(5%)在猪体内的药物动力学特征及生物利用度。7头健康猪,按交叉试验设计,进行单次给药剂量(5mg/kg体重),肌肉注射盐酸头孢噻呋混悬液(7.5%)和盐酸头孢噻呋注射液(5%),高效... 研究并比较盐酸头孢混悬噻呋注射液(7.5%)和盐酸头孢噻呋注射液(5%)在猪体内的药物动力学特征及生物利用度。7头健康猪,按交叉试验设计,进行单次给药剂量(5mg/kg体重),肌肉注射盐酸头孢噻呋混悬液(7.5%)和盐酸头孢噻呋注射液(5%),高效液相色谱法测定血药浓度,3P97药动学计算软件处理血浆药物浓度-时间数据。猪肌肉注射盐酸头孢噻呋混悬液(7.5%)的药时数据符合一级吸收二室开放模型,主要的药物动力学参数分别为:吸收半衰期(t1/2Ka)(0.30±0.13)h,消除半衰期(t1/2β)(21.87±3.35)h,达峰时间(Tp)(1.92±0.19)h,达峰浓度(Cmax)(15.26±0.31)μg/mL,AUC(410.71±17.68)μg/mL·h。猪肌肉注射盐酸头孢噻注射液(5%)的药时数据则符合一级吸收二室开放模型,主要的药物动力学参数为:t1/2Ka为(0.52±0.05)h,t1/2β为(13.79±0.48)h,Tp为(1.51±0.05)h,Cmax为(35.78±1.16)μg/mL,AUC(390.90±5.56)μg/mL·h。平均相对生物利用度为(105.06±5.56)%。表明7.5%盐酸头孢噻呋混悬注射液,肌肉注射后在猪体内具有吸收快、体内分布广泛、消除缓慢、消除半衰期延长、生物利用度高的药动学特征。 展开更多
关键词 盐酸头孢噻呋 混悬注射液 相对生物利用度 药物动力学 猪
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