替硝唑与甲硝唑体外抗厌氧菌试验

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作者 张三友 王玉芬 王浴生 《四川生理科学杂志》 1994年第Z1期76-77,共2页

替硝唑为5—硝基咪唑类化合物,它与甲硝唑相似具有抗原虫（阴道滴虫、贾弟虫及阿米巴原虫等）及抗厌氧菌作用,本文报告国产替硝唑的体外抗厌氧菌作用。 1.替硝唑原料药的MIC与MBC测定结果:替硝唑与甲硝唑对20余种共132株厌氧菌有很强的... 替硝唑为5—硝基咪唑类化合物,它与甲硝唑相似具有抗原虫（阴道滴虫、贾弟虫及阿米巴原虫等）及抗厌氧菌作用,本文报告国产替硝唑的体外抗厌氧菌作用。 1.替硝唑原料药的MIC与MBC测定结果:替硝唑与甲硝唑对20余种共132株厌氧菌有很强的抗菌作用。替硝唑与甲硝唑的MIC₅₀分别为0.125与0.5及0.25与1.0mg/L。替硝唑与甲硝唑的MBC₅₀分别为0.25与0.5mg/L,MBC₉₀分别为1.0与4.0mg/L。从MICs与MBCs结果表明替硝唑的抑菌与杀菌作用要强于甲硝唑2—4倍。 展开更多

关键词 厌氧菌 阴道滴虫 甲硝哇 抗菌活性 抗原虫 血清浓度 阿米巴原虫 二倍稀释法 原料药 类杆菌

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替硝唑国外研究资料综述

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作者 张三友 《四川生理科学杂志》 1993年第Z1期22-26,共5页

替硝唑(Tinidazole)属硝基咪唑类药物,化学名为1[2—(乙基磺基)乙基]—2—甲基—5—硝基咪唑,其化学结构和药效与同类药甲硝唑(灭滴灵),阿尼达唑(氯醇硝唑,ornidazole)相似(见图1)。替硝唑最初于1969年用于治疗阴道滴虫病,随后用于治疗... 替硝唑(Tinidazole)属硝基咪唑类药物,化学名为1[2—(乙基磺基)乙基]—2—甲基—5—硝基咪唑,其化学结构和药效与同类药甲硝唑(灭滴灵),阿尼达唑(氯醇硝唑,ornidazole)相似(见图1)。替硝唑最初于1969年用于治疗阴道滴虫病,随后用于治疗溶组织阿米巴病和兰伯氏贾滴虫病(Giardia lambia)。 展开更多

关键词 资料综述 阴道滴虫 甲硝哇 灭滴灵 溶组织阿米巴 乙基 硝基咪唑 阿尼 化学结构 厌氧菌感染

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氨舒钠(Sulbactam.Ampicillin)临床前药理与毒理研究

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作者 张三友 《四川生理科学杂志》 1992年第4期67-71,共5页

氨舒钠(SBT·ABPC)与国外商品优力新(unasyn)相同,由舒巴克坦(sulbactam)与氨苄青霉素(Ampicillin)按1∶2比例制成。该产品国外已广泛用于临床,以治疗革兰氏阳性球菌,包括产生β—内酰胺酶的金葡菌,革兰氏阴性需氧(绿脓杆菌除外)如... 氨舒钠(SBT·ABPC)与国外商品优力新(unasyn)相同,由舒巴克坦(sulbactam)与氨苄青霉素(Ampicillin)按1∶2比例制成。该产品国外已广泛用于临床,以治疗革兰氏阳性球菌,包括产生β—内酰胺酶的金葡菌,革兰氏阴性需氧(绿脓杆菌除外)如产酶流感杆菌,产酶大肠杆菌和肺炎杆菌感染及厌氧菌所引起的感染。SBT.ABPC的临床前药理与毒理研究综述如下。 展开更多

关键词 临床前 毒理研究 革兰氏阳性球菌 优力新 内酰胺酶 舒巴克坦 厌氧菌 流感杆菌 内酞胺类抗生素 肺炎杆菌

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基于C#和MATLAB Server的数据挖掘Web教学演示系统 被引量：1

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作者 鞠训光 宋农村 +1 位作者 张三友 姜英姿 《徐州工程学院学报（自然科学版）》 CAS 2010年第4期72-76,共5页

结合科研项目和教学实际案例,应用层次分析法和基因表达式开发了基于MATLAB Server和C#的在线数据挖掘教学演示系统.该系统具有客户端数据动态更新和实时源程序编辑功能.

关键词 数据挖掘 MATLAB WEB SERVER 在线演示系统 C#

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基于基因表达式的太湖水质聚类及模型发现

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作者 鞠训光 张三友 徐德兰 《微电子学与计算机》 CSCD 北大核心 2011年第10期39-43,共5页

应用基因表达式编程研究太湖水质自动聚类及其数学模型发现,解决了传统聚类算法需预先设定类别数目及不能对聚类建立数学模型的问题.与实际数据比较,表明聚类结果正确;所发现的营养盐对水质影响的数学模型,对监控、优化太湖水质具有建... 应用基因表达式编程研究太湖水质自动聚类及其数学模型发现,解决了传统聚类算法需预先设定类别数目及不能对聚类建立数学模型的问题.与实际数据比较,表明聚类结果正确;所发现的营养盐对水质影响的数学模型,对监控、优化太湖水质具有建设性意义. 展开更多

关键词 基因表达式编程 自动聚类 模型发现 太湖水质

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头孢克洛干糖浆人体生物利用度试验

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作者 洪诤 王浴生 +3 位作者 李章万 范爱兰 张三友 薛京会 《四川生理科学杂志》 2000年第2期21-22,共2页

本试验对8名男性健康志愿受试者口服国产头孢克洛干糖浆和市售进口头孢克洛混悬剂的血药浓度和药代动力学参数进行比较。血药浓度用HPLC法检测,用3P87和NDST程序,按非室模型药代动力学分析。结果表明:口服国产的头孢克洛干糖浆和市售进... 本试验对8名男性健康志愿受试者口服国产头孢克洛干糖浆和市售进口头孢克洛混悬剂的血药浓度和药代动力学参数进行比较。血药浓度用HPLC法检测,用3P87和NDST程序,按非室模型药代动力学分析。结果表明:口服国产的头孢克洛干糖浆和市售进口头孢克洛混悬剂后,其AUC分别为24.37±2.81与25.26±1.87mg/L·h,Tpeak:0.81±0.12与0.81±0.12h,Cmax:13.60±1.22与14.27±0.87mg/L。两制剂的相同参数经统计学处理均无明显差异(P>0.05),结果表明国产头孢克洛干糖浆口服后的药代动力学参数与市售进口混悬剂相仿,其相对生物利用度为96.48％。 展开更多

关键词 头孢克洛 混悬剂 市售 口服 药代动力学参数 血药浓度 受试者 进口 国产 成都市

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异福片人体生物利用度试验资料

7

作者 洪诤 范爱兰 +1 位作者 张三友 王浴生 《四川生理科学杂志》 1999年第4期35-35,共1页

本试验对12名男性健康自愿受试者随机交叉设计,口服华北制药康欣有限公司提供的异福片(利福平二联片)和进口利福平二联片(Rifinah,卫肺宁)后,分别对利福平和异烟肼的血药浓度和药代动力学参数进行比较。血药浓度用HPLC法检测,用3P87和N... 本试验对12名男性健康自愿受试者随机交叉设计,口服华北制药康欣有限公司提供的异福片(利福平二联片)和进口利福平二联片(Rifinah,卫肺宁)后,分别对利福平和异烟肼的血药浓度和药代动力学参数进行比较。血药浓度用HPLC法检测,用3P87和NDST程序,按非室模型进行药代动力学分析。试验结果表明:口服华北制药康欣有限公司提供的异福片和进口Rifi-nab片后,其利福平的AUC分别为92.35±32.89与89.86±24.59mg·h/L,Cmax:25.9±9.7与±27.2±8. 展开更多

关键词 人体生物利用度 异福片 利福平 血药浓度 华北制药 异烟肼 动力学参数 动力学分析 相对生物利用度 生物等效性

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氟罗沙星片剂、胶囊剂的人体生物利用度研究

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作者 洪诤 王浴生 +3 位作者 李章万 张三友 王一凌 薛京会 《四川生理科学杂志》 1995年第Z1期55-55,共1页

氟罗沙星(Fleroxacin)是新一代的三氟喹诺酮类抗菌药物。本试验对9名男性健序自愿受试者进行口服国产氟罗沙星片剂、胶囊剂和进口氟罗沙星片剂的药代动力学参敬和相对生物利用度比较。血药浓度用HPLC荧光法检测,分离采用Shim—packCLC—... 氟罗沙星(Fleroxacin)是新一代的三氟喹诺酮类抗菌药物。本试验对9名男性健序自愿受试者进行口服国产氟罗沙星片剂、胶囊剂和进口氟罗沙星片剂的药代动力学参敬和相对生物利用度比较。血药浓度用HPLC荧光法检测,分离采用Shim—packCLC—ODS柱,分析流动相为乙腈:0.02mol/L乙酸铵缓冲液(15:85),使用荧光检测器检测. 展开更多

关键词 氟罗沙星 人体生物利用度 胶囊剂 相对生物利用度 片剂 动力学参数 血药浓度 医科大学 荧光检测器 抗菌药物

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CO_2激光穴位麻醉拔牙的研究 被引量：2

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作者 孟庆蓉 张三友 王一泉 《激光技术》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期176-179,共4页

采用自动心电监护仪对１００例老年患者用ＣＯ２激光穴位照射麻醉拔牙，了解其麻醉效果，同时，采用患者自身对照方法，观察其对心血管系统的影响。结果表明，采用本法麻醉拔牙，其麻醉优良率为８０％，成功率为９４％。心电监护结果表... 采用自动心电监护仪对１００例老年患者用ＣＯ２激光穴位照射麻醉拔牙，了解其麻醉效果，同时，采用患者自身对照方法，观察其对心血管系统的影响。结果表明，采用本法麻醉拔牙，其麻醉优良率为８０％，成功率为９４％。心电监护结果表明，绝大多数患者术前、术后心电图无变化，说明用麻醉拔牙也是安全的，但需指出的是该法也存着镇痛不全的缺点。同时，还对激光穴位麻醉的机理进行了探讨。 展开更多

关键词 拔牙 心血管系统 CO2激光 穴位麻醉

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阿齐霉素干混悬剂人体生物利用度试验

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作者 洪诤 张淑华 +2 位作者 方治平 张三友 王浴生 《四川生理科学杂志》 1998年第3期45-45,共1页

本试验对8名男性健康自愿受试者口服石家庄市制药集团有限公司提供的阿齐霉素干混悬剂和市售阿齐霉素干混悬剂均为50.0mg的血药浓度和药代动力学参数进行了比较。血药浓度采用生物效价法检测,用3P87和NDST程序,按统计矩进行药代动力学... 本试验对8名男性健康自愿受试者口服石家庄市制药集团有限公司提供的阿齐霉素干混悬剂和市售阿齐霉素干混悬剂均为50.0mg的血药浓度和药代动力学参数进行了比较。血药浓度采用生物效价法检测,用3P87和NDST程序,按统计矩进行药代动力学和配对t检验分析。结果表明:口服石家庄市制药集团有限公司研制的阿齐霉素干混悬剂和市售阿齐霉素干混悬剂后,其AUC分别为6.92±1.22与7.34±1.11mg/L·h（P】0.05）,T_max1.94±0.42与1.94±0.32h（P】0.05）,C_max0.58±0.06与0.54±0.07mg/L（P】0.05）。 展开更多

关键词 阿齐霉素 干混悬剂 人体生物利用度 血药浓度 集团有限公司 动力学参数 药代动力学 石家庄市 生物效价法 相对生物利用度

全文增补中

采用基因表达式编程的自适应层次聚类方法 被引量：7

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作者 姜代红 尹洪胜 张三友 《华侨大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2018年第3期435-438,共4页

针对层次聚类算法高维度数据计算复杂度较高、抗干扰性较差、误差较大等不足,在结合基因表达式编程(GEP)非线性演化优越性能的基础上,提出一种基于GEP计算模型的层次聚类算法(GEPHCA),寻找经过基因遗传进化适应度最高的聚类中心.通过试... 针对层次聚类算法高维度数据计算复杂度较高、抗干扰性较差、误差较大等不足,在结合基因表达式编程(GEP)非线性演化优越性能的基础上,提出一种基于GEP计算模型的层次聚类算法(GEPHCA),寻找经过基因遗传进化适应度最高的聚类中心.通过试验对比验证可知:基于基因表达式编程的自适应层次聚类方法在实际应用中是有效的,不仅能够实现自动聚类,而且和一般的聚类方法进行比较,具有自适应迭代、速度较快、稳定高效等优点. 展开更多

关键词 基因表达式编程 层次聚类 自适应方法 选择算子

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β—内酰胺酶抑制剂舒巴坦及其与头孢哌酮合用的体内、外抗菌作用

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作者 张三友 《四川生理科学杂志》 1993年第Z1期32-33,共2页

舒巴坦(Sulbactam,SBT)本身对大多数致病菌的抗菌活性甚弱,因而不能单独作为治疗药物应用于临床。但是,它对β—内酰胺酶则有强大的抑制作用,称之为β—内酰胺酶抑制剂。当SBT与头孢哌酮(Cefoperazone,CPZ)按1:1比例合用对大肠杆菌。

关键词 酶抑制剂 内酰胺酶 头孢哌酮 抗菌作用 抗菌活性 抑制作用 内酞胺 克氏 普通变形杆菌 脆弱拟杆菌

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