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同母胎儿常染色体隐性遗传多囊肾病临床病理研究
1
作者
廖鸿力
吴亮
+3 位作者
张丽香
万丽
陈国荣
张虎祥
《中国中西医结合肾病杂志》
2012年第5期470-470,I0009,共2页
常染色体隐性遗传多囊肾(autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)是婴幼儿和儿童的一种以肾脏囊性变为特征遗传性疾病,约占新生儿的1/6 000~14 000.我们曾遇1例同一父母连续两胎所产的患儿,现报道如下.
关键词
常染色体隐性遗传多囊肾病
临床病理
胎儿
遗传性疾病
囊性变
婴幼儿
新生儿
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题名
同母胎儿常染色体隐性遗传多囊肾病临床病理研究
1
作者
廖鸿力
吴亮
张丽香
万丽
陈国荣
张虎祥
机构
温州医学院附属第一医院病理科
浙江省丽水市妇幼保健院
出处
《中国中西医结合肾病杂志》
2012年第5期470-470,I0009,共2页
基金
温州市科技局基金资助项目(No.Y20090041)
文摘
常染色体隐性遗传多囊肾(autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)是婴幼儿和儿童的一种以肾脏囊性变为特征遗传性疾病,约占新生儿的1/6 000~14 000.我们曾遇1例同一父母连续两胎所产的患儿,现报道如下.
关键词
常染色体隐性遗传多囊肾病
临床病理
胎儿
遗传性疾病
囊性变
婴幼儿
新生儿
分类号
R714.5 [医药卫生—妇产科学]
R726.91 [医药卫生—儿科]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
同母胎儿常染色体隐性遗传多囊肾病临床病理研究
廖鸿力
吴亮
张丽香
万丽
陈国荣
张虎祥
《中国中西医结合肾病杂志》
2012
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