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解淀粉芽孢杆菌ptsGHI基因的敲除及缺陷株生长特性
被引量：
2
1
作者
杨慧林
王坤
+3 位作者
廖瑜玲
王斌
林影
潘力
《华南理工大学学报（自然科学版）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期95-100,共6页
在解淀粉芽孢杆菌磷酸转移酶系统中,葡萄糖主要是由ptsGHI操纵子编码的酶EI、HPr、EIIGlc转运入细胞.文中运用PCR技术,扩增出ptsG和ptsHI基因上下游的DNA片段,共约1kbp,用融合PCR连接上下游片段后,再连接到温敏型质粒pKS2上,然后电转化...
在解淀粉芽孢杆菌磷酸转移酶系统中,葡萄糖主要是由ptsGHI操纵子编码的酶EI、HPr、EIIGlc转运入细胞.文中运用PCR技术,扩增出ptsG和ptsHI基因上下游的DNA片段,共约1kbp,用融合PCR连接上下游片段后,再连接到温敏型质粒pKS2上,然后电转化到解淀粉芽孢杆菌XH7中,最终构建了ptsG和ptsHI基因缺陷株.实验结果显示:在LB培养基中,ptsG及ptsHI基因缺陷株的生长状况与野生型菌株无明显差异;在含葡萄糖的LB培养基中,ptsG基因缺陷株的最高菌密度比野生型菌株提高了28%,且平稳期比野生型菌株要长,而ptsHI基因缺陷株的最高菌密度比野生型菌株降低了约32%,与其在LB中的生长状况基本一致;ptsG和ptsHI缺陷株及野生型菌株经鸟苷发酵实验后,ptsG基因缺陷株的鸟苷产量比野生型菌株提高了约24%,ptsHI基因缺陷株的鸟苷产量则比野生型菌株降低了约82%.以上结果表明:解淀粉芽孢杆菌ptsG基因缺陷株具有良好的生长能力和产物合成能力.
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关键词
解淀粉芽孢杆菌
磷酸转运系统
基因敲除
代谢工程
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职称材料
透明颤菌血红蛋白在枯草芽孢杆菌WB800中的表达及其对菌体生长的影响
被引量：
1
2
作者
廖瑜玲
任楠
+1 位作者
李俊星
杨慧林
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第9期177-180,共4页
通过基因工程的方法,将透明颤菌血红蛋白基因(vhb)置于大肠杆菌-枯草杆菌穿梭质粒pBEP43-DFE的强启动子P43下,构建重组质粒pBEP43-vhb,并通过化学感受态法转入枯草杆菌WB800中,转化子经过酶切和PCR验证。采用一氧化碳差异色谱法测定转...
通过基因工程的方法,将透明颤菌血红蛋白基因(vhb)置于大肠杆菌-枯草杆菌穿梭质粒pBEP43-DFE的强启动子P43下,构建重组质粒pBEP43-vhb,并通过化学感受态法转入枯草杆菌WB800中,转化子经过酶切和PCR验证。采用一氧化碳差异色谱法测定转入的血红蛋白基因具有表达活性。通过限氧试验表明,血红蛋白基因能在低氧环境下促进菌体的生长。
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关键词
透明颤菌
血红蛋白
枯草芽孢杆菌
表达
生长
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职称材料
题名
解淀粉芽孢杆菌ptsGHI基因的敲除及缺陷株生长特性
被引量：
2
1
作者
杨慧林
王坤
廖瑜玲
王斌
林影
潘力
机构
华南理工大学生物科学与工程学院
出处
《华南理工大学学报（自然科学版）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期95-100,共6页
基金
国家"863"计划项目(2011AA100905)
文摘
在解淀粉芽孢杆菌磷酸转移酶系统中,葡萄糖主要是由ptsGHI操纵子编码的酶EI、HPr、EIIGlc转运入细胞.文中运用PCR技术,扩增出ptsG和ptsHI基因上下游的DNA片段,共约1kbp,用融合PCR连接上下游片段后,再连接到温敏型质粒pKS2上,然后电转化到解淀粉芽孢杆菌XH7中,最终构建了ptsG和ptsHI基因缺陷株.实验结果显示:在LB培养基中,ptsG及ptsHI基因缺陷株的生长状况与野生型菌株无明显差异;在含葡萄糖的LB培养基中,ptsG基因缺陷株的最高菌密度比野生型菌株提高了28%,且平稳期比野生型菌株要长,而ptsHI基因缺陷株的最高菌密度比野生型菌株降低了约32%,与其在LB中的生长状况基本一致;ptsG和ptsHI缺陷株及野生型菌株经鸟苷发酵实验后,ptsG基因缺陷株的鸟苷产量比野生型菌株提高了约24%,ptsHI基因缺陷株的鸟苷产量则比野生型菌株降低了约82%.以上结果表明:解淀粉芽孢杆菌ptsG基因缺陷株具有良好的生长能力和产物合成能力.
关键词
解淀粉芽孢杆菌
磷酸转运系统
基因敲除
代谢工程
Keywords
Bacillus amyloliquefaciens
phosphotransferase system
gene knockout
metabolic engineering
分类号
Q812 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
透明颤菌血红蛋白在枯草芽孢杆菌WB800中的表达及其对菌体生长的影响
被引量：
1
2
作者
廖瑜玲
任楠
李俊星
杨慧林
机构
广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
华南理工大学生物科学与工程学院
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第9期177-180,共4页
文摘
通过基因工程的方法,将透明颤菌血红蛋白基因(vhb)置于大肠杆菌-枯草杆菌穿梭质粒pBEP43-DFE的强启动子P43下,构建重组质粒pBEP43-vhb,并通过化学感受态法转入枯草杆菌WB800中,转化子经过酶切和PCR验证。采用一氧化碳差异色谱法测定转入的血红蛋白基因具有表达活性。通过限氧试验表明,血红蛋白基因能在低氧环境下促进菌体的生长。
关键词
透明颤菌
血红蛋白
枯草芽孢杆菌
表达
生长
Keywords
Vitreoscilla Hemoglobin Bacillus subtilis Expression Growth
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
解淀粉芽孢杆菌ptsGHI基因的敲除及缺陷株生长特性
杨慧林
王坤
廖瑜玲
王斌
林影
潘力
《华南理工大学学报（自然科学版）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
透明颤菌血红蛋白在枯草芽孢杆菌WB800中的表达及其对菌体生长的影响
廖瑜玲
任楠
李俊星
杨慧林
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
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职称材料
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