目的:探讨下调异黏蛋白(MTDH)的表达对胶质瘤细胞U87增殖、迁移和侵袭的影响。方法:使用脂质体将MTDH干扰小RNA(MTDH si RNA)转染U87细胞(处理组),同时用si-NC转染U87细胞作为阴性对照(对照组)。利用q RT-PCR验证转染后U87细胞的MTDH表...目的:探讨下调异黏蛋白(MTDH)的表达对胶质瘤细胞U87增殖、迁移和侵袭的影响。方法:使用脂质体将MTDH干扰小RNA(MTDH si RNA)转染U87细胞(处理组),同时用si-NC转染U87细胞作为阴性对照(对照组)。利用q RT-PCR验证转染后U87细胞的MTDH表达水平。通过MTT法、细胞划痕、transwell侵袭实验观察下调MTDH的表达对U87细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果:处理组细胞的MTDH表达量明显下调,表明转染MTDH si RNA能有效下调U87细胞的MTDH表达。MTT实验表明,与对照组细胞相比,处理组的细胞增殖速度明显下降。细胞划痕实验显示下调MTDH的表达抑制了细胞的迁移能力。Transwell侵袭实验显示,处理组的细胞侵袭能力较对照组细胞明显下降。结论:下调MTDH的表达能抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力,MTDH可成为治疗胶质瘤的潜在靶点。展开更多
文摘目的:探讨下调异黏蛋白(MTDH)的表达对胶质瘤细胞U87增殖、迁移和侵袭的影响。方法:使用脂质体将MTDH干扰小RNA(MTDH si RNA)转染U87细胞(处理组),同时用si-NC转染U87细胞作为阴性对照(对照组)。利用q RT-PCR验证转染后U87细胞的MTDH表达水平。通过MTT法、细胞划痕、transwell侵袭实验观察下调MTDH的表达对U87细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果:处理组细胞的MTDH表达量明显下调,表明转染MTDH si RNA能有效下调U87细胞的MTDH表达。MTT实验表明,与对照组细胞相比,处理组的细胞增殖速度明显下降。细胞划痕实验显示下调MTDH的表达抑制了细胞的迁移能力。Transwell侵袭实验显示,处理组的细胞侵袭能力较对照组细胞明显下降。结论:下调MTDH的表达能抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力,MTDH可成为治疗胶质瘤的潜在靶点。
