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舍曲林联合小剂量齐拉西酮治疗强迫症对照研究 被引量:10
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作者 李伟 杨红军 +10 位作者 伍香艳 邹明英 涂小红 向英 唐锡林 吴兴灿 苏萍 黄爱华 刘灿瑶 贺少健 廉世松 《临床心身疾病杂志》 CAS 2012年第6期503-505,共3页
目的探讨舍曲林联合小剂量齐拉西酮治疗强迫症的临床疗效和安全性。方法将76例强迫症患者随机分为研究组和对照组各38例,均口服舍曲林治疗,研究组联合小剂量齐拉西酮治疗,观察12周。于治疗前及治疗4周、8周、12周末采用Yale—Brown... 目的探讨舍曲林联合小剂量齐拉西酮治疗强迫症的临床疗效和安全性。方法将76例强迫症患者随机分为研究组和对照组各38例,均口服舍曲林治疗,研究组联合小剂量齐拉西酮治疗,观察12周。于治疗前及治疗4周、8周、12周末采用Yale—Brown强迫量表评定l临床疗效,并随时记录不良反应发生状况。结果治疗后两组Yale—Brown强迫量表总分及各因子分均较治疗前显著下降(P〈0.05或0.01),治疗8周、12周末研究组较对照组下降更显著(P〈0.01);研究组起效时间显著早于对照组,治疗12周末总有效率显著高于对照组(P〈0.05);两组不良反应均轻微,发生率比较差异无显著性(P〉0.05)。结论舍曲林联合小剂量齐拉西酮治疗强迫症疗效显著,起效快,不增加不良反应,显著优于单用舍曲林治疗。 展开更多
关键词 强迫症 神经症 舍曲林 齐拉西酮 YALE-BROWN强迫量表 抗强迫症治疗
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