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槌果藤对局灶节段肾小球硬化鼠模型的治疗作用及作用机制的初步探讨 被引量:6
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作者 应旭旻 胡日红 +4 位作者 王军 周建芳 骆芬霞 莫雪梅 鲁盈 《中国中西医结合肾病杂志》 2008年第8期675-679,共5页
目的:探讨槌果藤对局灶节段肾小球硬化大鼠模型的治疗作用及作用机制。方法:通过左肾切除并阿霉素尾静脉注射的方法建立FSGS模型。按不同灌胃给药浓度将动物分为75g/L组(A组)、150g/L组(B组)、300g/L组(C组)、600g/L组(D组),另两组分别... 目的:探讨槌果藤对局灶节段肾小球硬化大鼠模型的治疗作用及作用机制。方法:通过左肾切除并阿霉素尾静脉注射的方法建立FSGS模型。按不同灌胃给药浓度将动物分为75g/L组(A组)、150g/L组(B组)、300g/L组(C组)、600g/L组(D组),另两组分别为安慰剂对照组(E组)和假手术组(F组)。造模后4周给药,疗程4周。各组动物于治疗前后均分别测定24h尿蛋白定量、血常规、肾功能、谷丙转氨酶(ALT)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、胆固醇(TC)水平。治疗后取D、E、F组肾组织抽提总RNA,杂交高密度cDNA芯片并分析结果。结果:各槌果藤煎剂组治疗后24h尿蛋白水平均较治疗前显著下降,其中又以D组下降程度最为显著(P<0.05)。同时各治疗组治疗后血浆白蛋白均较治疗前有显著上升,血胆固醇、肌酐、尿素氮水平均较治疗前有显著降低,而各治疗组治疗前后血红蛋白、白细胞总数、血小板数和谷丙转氨酶水平均无统计学差异(P>0.05)。基因芯片检测结果显示与E组比较,D组有包括转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)受体、足细胞相关蛋白(Podocin)、纤维连接蛋白等与FSGS发生发展密切相关的基因表达具有统计学差异。结论:本实验中不同浓度的槌果藤煎剂对FSGS大鼠模型均有减少尿蛋白的作用,其中以600g/L组为最强。观察期内各组均未发现骨髓抑制、肝损害等副反应。槌果藤可能通过下调TNF-α受体、EGF受体、TGF-β1、PDGF、纤维连接蛋白、肾特异性膜蛋白、足细胞相关蛋白Podocin以及ILK的基因表达,上调锌指蛋白216以及硒蛋白的表达等起到免疫调节、抗氧化、抗纤维化作用,其确切作用机制需要进一步研究。 展开更多
关键词 局灶节段肾小球硬化 基因芯片 槌果藤
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生物人工肾小管对β_2微球蛋白重吸收功能的研究 被引量:1
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作者 应旭旻 蔡龙 +2 位作者 马季林 于健宁 陶筱娟 《中国中西医结合肾病杂志》 2011年第3期205-207,I0002,共4页
目的:探讨应用人肾近曲小管上皮细胞株(HK2)构建的生物人工肾小管辅助装置(RAD)体外对β2微球蛋白(β2-MG)的清除作用及机制。方法:A组以HK2体外培养后植入F60血液滤过器内腔构建的RAD后用含β2-MG的置换液体外模拟液体滤过,B组以上述... 目的:探讨应用人肾近曲小管上皮细胞株(HK2)构建的生物人工肾小管辅助装置(RAD)体外对β2微球蛋白(β2-MG)的清除作用及机制。方法:A组以HK2体外培养后植入F60血液滤过器内腔构建的RAD后用含β2-MG的置换液体外模拟液体滤过,B组以上述条件构建的RAD用不含β2-MG的置换液模拟液体滤过,C组用含β2-MG的置换液对无细胞植入的F60滤器模拟液体滤过,对各组测定不同时间点的β2-MG滤过率,并应用免疫荧光法观察滤过后A、B组HK2细胞Megalin与β2-MG的蛋白表达。结果:A组β2-MG滤过率在各时间点均明显高于C组(P<0.05);C组β2-MG滤过率在第4h较同组前期各时间点明显降低(P<0.05)。免疫荧光显示A组Megalin与β2-MG同步表达,B组则仅见Megalin表达。结论:以HK2细胞构建的RAD可显著提高β2-MG的滤过率,其功能在4小时内可稳定维持,作用机制可能与Megalin的内吞作用相关。 展开更多
关键词 生物人工肾小管 Β2微球蛋白
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应用MTS方法检测生物人工肾小管的细胞活性 被引量:1
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作者 应旭旻 王笑云 沈霞 《中国中西医结合肾病杂志》 2006年第2期72-74,共3页
目的:探讨应用MTS方法在生物人工肾小管(RAD)构建过程中测定血液滤器中肾小管上皮细胞活性的可行性。方法:采用人肾近曲小管上皮细胞株(HK2)体外培养,然后按不同浓度植入6孔板,应用MTS方法测定490nm吸光度(OD)值,判断其测定... 目的:探讨应用MTS方法在生物人工肾小管(RAD)构建过程中测定血液滤器中肾小管上皮细胞活性的可行性。方法:采用人肾近曲小管上皮细胞株(HK2)体外培养,然后按不同浓度植入6孔板,应用MTS方法测定490nm吸光度(OD)值,判断其测定值与细胞数量之间的关系。然后将培养的HK2细胞植入FH66血液滤过器内腔继续培养构建RAD,在培养过程中每隔3d用MTS方法测定一次OD值,并与无细胞植入的空白滤器作对照。结果:HK2细胞数在100~100范围内,与OD值呈正相关关系,相关系数(r)为0.985,P〈0.01。各时间点RAD组MrS测定均值与对照组相比均有统计学意义(P〈0.01,n=5)。RAD组MTS测定值随培养时间的延长而增加,提示RAD在培养过程中细胞增殖。结论:MTS方法能较好地反映RAD内的细胞活性,能在RAD培养过程中作为一种简便有效的手段监测滤器内的细胞活性。 展开更多
关键词 MTS方法 生物人工肾小管 细胞活性 血液透析
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