目的运用质谱分析、网络药理学和动物实验探讨健脑固本方治疗脑小血管病性认知障碍(cerebral small vessel disease,CSVCI)的作用机制。方法通过质谱分析得出主要活性成分,TCMSP检索其相应作用靶点;通过GeneCards、OMIM数据库检索CSVCI...目的运用质谱分析、网络药理学和动物实验探讨健脑固本方治疗脑小血管病性认知障碍(cerebral small vessel disease,CSVCI)的作用机制。方法通过质谱分析得出主要活性成分,TCMSP检索其相应作用靶点;通过GeneCards、OMIM数据库检索CSVCI疾病靶点;通过String数据库和Cytoscape软件构建药物疾病作用靶点网络可视化;利用DAVID数据库对交集靶点进行GO功能和KEGG信号通路富集分析。结果健脑固本方的有效活性成分有山奈酚、薯蓣皂苷,作用于丝裂原活化蛋白激酶8、蛋白激酶B1等核心靶点,可能通过磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B等信号通路涉及炎症反应。蛋白免疫印迹法检测结果表明健脑固本方抑制Notch-1、RBP-Jκ以及Hes-1的表达。结论本研究初步表明健脑固本方能够通过多靶点、多通路、多途径治疗CSVCI,具体作用机制可能是抑制Notch-1信号通路,进而抑制炎症反应。展开更多
目的系统评价疏血通注射液辅助治疗血管性痴呆(VD)的效果和安全性。方法检索CNKI、SinoMed、万方、维普、PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of Science数据库,纳入疏血通注射液治疗VD的随机对照试验(RCT)。检索时限为建库至2019年...目的系统评价疏血通注射液辅助治疗血管性痴呆(VD)的效果和安全性。方法检索CNKI、SinoMed、万方、维普、PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of Science数据库,纳入疏血通注射液治疗VD的随机对照试验(RCT)。检索时限为建库至2019年5月,由2名研究者独立进行文献检索和提取资料,并对纳入文献进行质量评价,使用RevMan5.3软件进行meta分析。结果纳入8项RCT,共622例患者。meta分析结果显示,与对照组比较,疏血通辅助治疗VD能改善简易精神状态检查量表(MMSE)评分[MD=1.81,95%CI(1.35,2.27),P<0.00001]、日常生活能力量表(ADL)评分[MD=3.23,95%CI(2.03,4.42),P<0.00001],缩短P300潜伏期[MD=23.51,95%CI(16.99,30.03),P<0.00001]和增高波幅[MD=1.40,95%CI(0.71,2.08),P<0.0001]。各研究均未发生严重不良反应。结论疏血通辅助治疗VD能更好地改善患者的认知功能和日常生活能力,且安全性好,无严重不良反应。限于随访时间短、质量偏低、样本量少等因素,仍需开展更多高质量、大样本量、多中心、较长随访时间的RCT。展开更多
目的对舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的系统评价(SR)/Meta分析(MA)进行再评价,以期为临床实践提供证据支持。方法计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、万方数据知识服务平台(万方数据)、中文科技期刊数据库(维普网)、中国生物医学文献数据库(C...目的对舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的系统评价(SR)/Meta分析(MA)进行再评价,以期为临床实践提供证据支持。方法计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、万方数据知识服务平台(万方数据)、中文科技期刊数据库(维普网)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Web of Science、Cochrane Library数据库,并查询Clinical Trials.gov和中国临床试验注册中心两大临床试验注册系统,收集舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的中英文文献,检索时间范围自建库至2022年2月。对最终纳入的SR/MA使用AMSTAR-2量表、PRISMA声明及GRADE系统分别进行方法学质量评价、报告质量评价和证据等级评价。结果共纳入11篇SR/MA,36个临床结局指标。AMSTAR-2评价结果显示,11篇SR/MA中1篇为低质量,其余10篇均为极低质量。PRISMA声明评价结果显示,9篇SR/MA报告质量评分15~20分,报告有一定缺陷;2篇SR/MA<15分,报告信息缺陷严重。GRADE系统对36个临床结局指标进行质量评价,结果为中级证据4个,其余为低级或极低级证据,4个中级证据中1个采用治愈率,2个采用有效率,1个采用不良反应。结论舒肝解郁胶囊治疗抑郁症疗效较好,不良反应少,但证据水平有待提高。舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的有效性和安全性仍需更多高质量研究进一步验证,相关SR/MA制作应重视报告规范。展开更多
文摘目的运用质谱分析、网络药理学和动物实验探讨健脑固本方治疗脑小血管病性认知障碍(cerebral small vessel disease,CSVCI)的作用机制。方法通过质谱分析得出主要活性成分,TCMSP检索其相应作用靶点;通过GeneCards、OMIM数据库检索CSVCI疾病靶点;通过String数据库和Cytoscape软件构建药物疾病作用靶点网络可视化;利用DAVID数据库对交集靶点进行GO功能和KEGG信号通路富集分析。结果健脑固本方的有效活性成分有山奈酚、薯蓣皂苷,作用于丝裂原活化蛋白激酶8、蛋白激酶B1等核心靶点,可能通过磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B等信号通路涉及炎症反应。蛋白免疫印迹法检测结果表明健脑固本方抑制Notch-1、RBP-Jκ以及Hes-1的表达。结论本研究初步表明健脑固本方能够通过多靶点、多通路、多途径治疗CSVCI,具体作用机制可能是抑制Notch-1信号通路,进而抑制炎症反应。
文摘目的系统评价疏血通注射液辅助治疗血管性痴呆(VD)的效果和安全性。方法检索CNKI、SinoMed、万方、维普、PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of Science数据库,纳入疏血通注射液治疗VD的随机对照试验(RCT)。检索时限为建库至2019年5月,由2名研究者独立进行文献检索和提取资料,并对纳入文献进行质量评价,使用RevMan5.3软件进行meta分析。结果纳入8项RCT,共622例患者。meta分析结果显示,与对照组比较,疏血通辅助治疗VD能改善简易精神状态检查量表(MMSE)评分[MD=1.81,95%CI(1.35,2.27),P<0.00001]、日常生活能力量表(ADL)评分[MD=3.23,95%CI(2.03,4.42),P<0.00001],缩短P300潜伏期[MD=23.51,95%CI(16.99,30.03),P<0.00001]和增高波幅[MD=1.40,95%CI(0.71,2.08),P<0.0001]。各研究均未发生严重不良反应。结论疏血通辅助治疗VD能更好地改善患者的认知功能和日常生活能力,且安全性好,无严重不良反应。限于随访时间短、质量偏低、样本量少等因素,仍需开展更多高质量、大样本量、多中心、较长随访时间的RCT。
文摘目的对舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的系统评价(SR)/Meta分析(MA)进行再评价,以期为临床实践提供证据支持。方法计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、万方数据知识服务平台(万方数据)、中文科技期刊数据库(维普网)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Web of Science、Cochrane Library数据库,并查询Clinical Trials.gov和中国临床试验注册中心两大临床试验注册系统,收集舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的中英文文献,检索时间范围自建库至2022年2月。对最终纳入的SR/MA使用AMSTAR-2量表、PRISMA声明及GRADE系统分别进行方法学质量评价、报告质量评价和证据等级评价。结果共纳入11篇SR/MA,36个临床结局指标。AMSTAR-2评价结果显示,11篇SR/MA中1篇为低质量,其余10篇均为极低质量。PRISMA声明评价结果显示,9篇SR/MA报告质量评分15~20分,报告有一定缺陷;2篇SR/MA<15分,报告信息缺陷严重。GRADE系统对36个临床结局指标进行质量评价,结果为中级证据4个,其余为低级或极低级证据,4个中级证据中1个采用治愈率,2个采用有效率,1个采用不良反应。结论舒肝解郁胶囊治疗抑郁症疗效较好,不良反应少,但证据水平有待提高。舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的有效性和安全性仍需更多高质量研究进一步验证,相关SR/MA制作应重视报告规范。
