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TUNEL法检测Cu^(2+)胁迫诱导的中国树花共生藻细胞的死亡
被引量：
2
1
作者
帕提姑.依明
买尔旦.艾斯卡尔
+1 位作者
维尼拉.吾甫尔
帕
孜来
提
.拜合
提
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期688-695,共8页
为了探讨铜离子胁迫对中国树花共生藻细胞毒害作用的机制及细胞死亡的原因,通过徒手切片,采用两种TUNEL检测法(Promega和Roche试剂盒)对2mmol/L和4mmol/L Cu^(2+)胁迫24h的中国树花地衣体共生藻细胞凋亡情况进行观察。结果表明:(1)伊文...
为了探讨铜离子胁迫对中国树花共生藻细胞毒害作用的机制及细胞死亡的原因,通过徒手切片,采用两种TUNEL检测法(Promega和Roche试剂盒)对2mmol/L和4mmol/L Cu^(2+)胁迫24h的中国树花地衣体共生藻细胞凋亡情况进行观察。结果表明:(1)伊文思蓝染色法检测结果显示,中国树花共生藻细胞活力在2和4mmol/L Cu^(2+)胁迫下显著降低,其细胞的死亡率随着Cu^(2+)浓度的提高和处理时间的延长而明显增加;(2)在2和4mmol/L Cu^(2+)胁迫条件下,中国树花共生藻细胞的TUNEL阳性细胞率在Promega试剂盒中检测结果分别为50.30%和31.21%,而在Roche试剂盒中共生藻细胞TUNEL阳性标记核分别为53.17%和36.88%,两种TUNEL检测法结果类似。(3)与伊文思蓝染色法检测的Cu^(2+)胁迫中国树花共生藻细胞活力相比,发现较低浓度的Cu^(2+)(2mmol/L)胁迫对地衣共生藻细胞的毒害作用可诱导启动细胞凋亡程序,而较高浓度的Cu^(2+)(4mmol/L)胁迫对地衣共生藻产生较严重的毒害则导致大部分细胞的坏死,只有极少数细胞出现细胞凋亡。(4)两种试剂盒均可用于较低浓度Cu^(2+)胁迫引起的地衣体共生藻细胞凋亡的检测;直接将徒手切片材料用于TUNEL细胞凋亡原位检测中也得到了较理想的结果,避免了制备石蜡切片的繁琐步骤,缩短实验时间,简化了实验流程。
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关键词
铜胁迫
中国树花共生藻
细胞凋亡
TUNEL检测法
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职称材料
铜离子胁迫对两种地衣细胞结构的影响
被引量：
4
2
作者
热依拉.热合曼
帕提姑.依明
+1 位作者
阿不都拉.阿巴斯
帕
孜来
提
.拜合
提
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期57-64,共8页
采用光学显微镜徒手切片技术和透射电子显微镜超薄切片制备技术,以两种叶状地衣即中国树花(Ramalina sinensis)和地卷(Peltigera rufescens)为实验材料,研究了不同浓度CuSO4(0、1、2、3、4mmol/L)处理24h后地衣体细胞的存活率以及Cu2+...
采用光学显微镜徒手切片技术和透射电子显微镜超薄切片制备技术,以两种叶状地衣即中国树花(Ramalina sinensis)和地卷(Peltigera rufescens)为实验材料,研究了不同浓度CuSO4(0、1、2、3、4mmol/L)处理24h后地衣体细胞的存活率以及Cu2+胁迫对细胞超微结构的影响。结果显示:(1)光学显微镜下可初步确定,Cu2+浓度越大中国树花共生藻细胞存活率越小,而同样处理条件下地卷共生藻细胞的存活率则基本保持不变。(2)低浓度Cu2+(<1mmol/L)对中国树花细胞结构基本无影响,细胞壁、细胞膜及细胞内的线粒体、叶绿体完整;随着Cu2+浓度增加,当处理Cu2+浓度为2mmol/L时,细胞壁无损,但细胞膜开始破坏形成小空泡,线粒体嵴变凌乱,叶绿体也出现皱缩,类囊体膨胀,基粒排列紊乱;当Cu2+处理浓度大于2mmol/L时,共生藻的细胞膜和细胞器出现不同程度的损伤;当Cu2+浓度为3mmol/L时,细胞壁变薄,细胞膜形成的空泡变大,细胞内部结构变松散,蛋白核消失,叶绿体与细胞质混在一起,基粒片层扭曲,分布混乱,线粒体变形;当Cu2+浓度达4mmol/L时,细胞结构完全受到破坏。(3)不同浓度Cu2+处理对地卷共生藻细胞结构无明显的影响,在所有处理条件下地卷共生藻细胞壁、细胞膜都完整,且大多数共生藻细胞处于分裂状态。研究认为,中国树花对Cu2+胁迫较敏感,Cu2+耐受在1~2mmol/L之间,Cu2+浓度与中国树花细胞结构的损伤程度存在着明显的剂量效应关系,Cu2+浓度越高,其属于共球藻的真核共生藻细胞受损程度越大;地卷对Cu2+胁迫具有一定的耐性,Cu2+胁迫下地卷属于蓝藻的原核共生藻细胞仍能繁殖分裂产生子代细胞。
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关键词
铜离子胁迫
中国树花
地卷
细胞结构
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职称材料
题名
TUNEL法检测Cu^(2+)胁迫诱导的中国树花共生藻细胞的死亡
被引量：
2
1
作者
帕提姑.依明
买尔旦.艾斯卡尔
维尼拉.吾甫尔
帕
孜来
提
.拜合
提
机构
新疆大学生命科学与技术学院
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期688-695,共8页
基金
国家自然科学基金(31160052)
文摘
为了探讨铜离子胁迫对中国树花共生藻细胞毒害作用的机制及细胞死亡的原因,通过徒手切片,采用两种TUNEL检测法(Promega和Roche试剂盒)对2mmol/L和4mmol/L Cu^(2+)胁迫24h的中国树花地衣体共生藻细胞凋亡情况进行观察。结果表明:(1)伊文思蓝染色法检测结果显示,中国树花共生藻细胞活力在2和4mmol/L Cu^(2+)胁迫下显著降低,其细胞的死亡率随着Cu^(2+)浓度的提高和处理时间的延长而明显增加;(2)在2和4mmol/L Cu^(2+)胁迫条件下,中国树花共生藻细胞的TUNEL阳性细胞率在Promega试剂盒中检测结果分别为50.30%和31.21%,而在Roche试剂盒中共生藻细胞TUNEL阳性标记核分别为53.17%和36.88%,两种TUNEL检测法结果类似。(3)与伊文思蓝染色法检测的Cu^(2+)胁迫中国树花共生藻细胞活力相比,发现较低浓度的Cu^(2+)(2mmol/L)胁迫对地衣共生藻细胞的毒害作用可诱导启动细胞凋亡程序,而较高浓度的Cu^(2+)(4mmol/L)胁迫对地衣共生藻产生较严重的毒害则导致大部分细胞的坏死,只有极少数细胞出现细胞凋亡。(4)两种试剂盒均可用于较低浓度Cu^(2+)胁迫引起的地衣体共生藻细胞凋亡的检测;直接将徒手切片材料用于TUNEL细胞凋亡原位检测中也得到了较理想的结果,避免了制备石蜡切片的繁琐步骤,缩短实验时间,简化了实验流程。
关键词
铜胁迫
中国树花共生藻
细胞凋亡
TUNEL检测法
Keywords
Cu2＋ stress
Ramalina sinensis
apoptosis
TUNEL
分类号
Q255 [生物学—细胞生物学]
Q944.5 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
铜离子胁迫对两种地衣细胞结构的影响
被引量：
4
2
作者
热依拉.热合曼
帕提姑.依明
阿不都拉.阿巴斯
帕
孜来
提
.拜合
提
机构
新疆大学生命科学与技术学院
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期57-64,共8页
基金
国家自然科学基金委资助项目(31160052)
文摘
采用光学显微镜徒手切片技术和透射电子显微镜超薄切片制备技术,以两种叶状地衣即中国树花(Ramalina sinensis)和地卷(Peltigera rufescens)为实验材料,研究了不同浓度CuSO4(0、1、2、3、4mmol/L)处理24h后地衣体细胞的存活率以及Cu2+胁迫对细胞超微结构的影响。结果显示:(1)光学显微镜下可初步确定,Cu2+浓度越大中国树花共生藻细胞存活率越小,而同样处理条件下地卷共生藻细胞的存活率则基本保持不变。(2)低浓度Cu2+(<1mmol/L)对中国树花细胞结构基本无影响,细胞壁、细胞膜及细胞内的线粒体、叶绿体完整;随着Cu2+浓度增加,当处理Cu2+浓度为2mmol/L时,细胞壁无损,但细胞膜开始破坏形成小空泡,线粒体嵴变凌乱,叶绿体也出现皱缩,类囊体膨胀,基粒排列紊乱;当Cu2+处理浓度大于2mmol/L时,共生藻的细胞膜和细胞器出现不同程度的损伤;当Cu2+浓度为3mmol/L时,细胞壁变薄,细胞膜形成的空泡变大,细胞内部结构变松散,蛋白核消失,叶绿体与细胞质混在一起,基粒片层扭曲,分布混乱,线粒体变形;当Cu2+浓度达4mmol/L时,细胞结构完全受到破坏。(3)不同浓度Cu2+处理对地卷共生藻细胞结构无明显的影响,在所有处理条件下地卷共生藻细胞壁、细胞膜都完整,且大多数共生藻细胞处于分裂状态。研究认为,中国树花对Cu2+胁迫较敏感,Cu2+耐受在1~2mmol/L之间,Cu2+浓度与中国树花细胞结构的损伤程度存在着明显的剂量效应关系,Cu2+浓度越高,其属于共球藻的真核共生藻细胞受损程度越大;地卷对Cu2+胁迫具有一定的耐性,Cu2+胁迫下地卷属于蓝藻的原核共生藻细胞仍能繁殖分裂产生子代细胞。
关键词
铜离子胁迫
中国树花
地卷
细胞结构
Keywords
Cu^2＋ stress
Ramalina sinensis
Peltigera rufescens
cell structure
分类号
Q256 [生物学—细胞生物学]
Q945.7 [生物学—植物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
TUNEL法检测Cu^(2+)胁迫诱导的中国树花共生藻细胞的死亡
帕提姑.依明
买尔旦.艾斯卡尔
维尼拉.吾甫尔
帕
孜来
提
.拜合
提
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
2
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职称材料
2
铜离子胁迫对两种地衣细胞结构的影响
热依拉.热合曼
帕提姑.依明
阿不都拉.阿巴斯
帕
孜来
提
.拜合
提
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
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