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亲水色谱-蒸发光散射法检测烟叶中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖
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作者 曾婉俐 刘巍 +6 位作者 许永 崔柱文 蒋佳芮 向海英 李雪梅 王昆淼 李晶 《化学分析计量》 2025年第3期44-50,共7页
建立了亲水色谱-蒸发光散射法测定不同生长期烟叶中重要糖类物质(果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖)。样品采用75%(体积分数,下同)乙腈溶液进行样品超声提取,提取液经过反相固相萃取小柱净化后,利用ACQUITY UPLC Amide色谱柱分离,以75%的乙... 建立了亲水色谱-蒸发光散射法测定不同生长期烟叶中重要糖类物质(果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖)。样品采用75%(体积分数,下同)乙腈溶液进行样品超声提取,提取液经过反相固相萃取小柱净化后,利用ACQUITY UPLC Amide色谱柱分离,以75%的乙腈溶液(含0.2%的三乙胺)-水作为流动相进行梯度洗脱,以蒸发光散射检测器进行检测,采用外标法定量。糖类物质的质量浓度在5.0~100 mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均不小于0.998,检出限为1.2~2.1 mg/L,定量限为4.0~7.1 mg/L。低、中、高3种加标水平下,样品平均回收率为96.9%~99.2%,测定结果的相对标准偏差为2.1%~4.8%(n=5)。该方法操作简单、检测快速、准确灵敏,可为不同生长期烟叶中糖类物质变化的测定提供有效分析方法。 展开更多
关键词 烟叶 亲水色谱 蒸发光散射 不同生长期
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顶空固相微萃取-气相色谱法测定卷烟包装材料中残留溶剂 被引量:14
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作者 金永灿 崔柱文 +3 位作者 孔维松 贺兵 刘巍 杨光宇 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1424-1426,共3页
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定卷烟包装材料中常用溶剂的方法。为使固相微萃取达到更高的效率,选用75μm CAR/PDMS的固相微萃取头,萃取温度及时间为100℃和40min,解吸温度及时间为200℃和10min。用DB-1石英毛细管色谱柱分离,火... 提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定卷烟包装材料中常用溶剂的方法。为使固相微萃取达到更高的效率,选用75μm CAR/PDMS的固相微萃取头,萃取温度及时间为100℃和40min,解吸温度及时间为200℃和10min。用DB-1石英毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器检测。方法的加标回收率在79%~92%之间,相对标准偏差(n=7)在4.2%~5.8%之间。 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 气相色谱法 残留溶剂 卷烟包装材料
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离子色谱法测定卷烟主流烟气中氨含量的不确定度评定 被引量:15
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作者 张霞 许永 +5 位作者 刘巍 芮晓东 崔柱文 孔维松 陈永宽 缪明明 《化学分析计量》 CAS 2011年第4期16-19,共4页
根据《测量不确定度评定与表示》对离子色谱法测定卷烟主流烟气中氨含量的不确定度进行评定,通过分析得出,测量重复性、线性回归方程以及标准溶液的配制是不确定度的主要来源。分析结果结果表明,当卷烟样品主流烟气中氨释放量为12.04μg... 根据《测量不确定度评定与表示》对离子色谱法测定卷烟主流烟气中氨含量的不确定度进行评定,通过分析得出,测量重复性、线性回归方程以及标准溶液的配制是不确定度的主要来源。分析结果结果表明,当卷烟样品主流烟气中氨释放量为12.04μg/支时,扩展不确定度为0.40μg/支,k=2。 展开更多
关键词 离子色谱法 卷烟主流烟气 不确定度
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匀浆法提取——高效液相色谱法测定烟草料液中苯甲酸·山梨酸 被引量:7
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作者 崔柱文 陈章玉 +2 位作者 贺宾 金永灿 杨光宇 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第11期5598-5599,共2页
[目的]研究了匀浆法提取-高效液相色谱法测定烟草料液中的苯甲酸和山梨酸。[方法]用匀浆法提取料浸样品,然后采用WatersOasis(HLB固相萃取小柱预分离。以Waters-XbridgeShieldRP18(3.9×150mm,5μm)色谱柱为固定相,0.2%磷酸和乙睛... [目的]研究了匀浆法提取-高效液相色谱法测定烟草料液中的苯甲酸和山梨酸。[方法]用匀浆法提取料浸样品,然后采用WatersOasis(HLB固相萃取小柱预分离。以Waters-XbridgeShieldRP18(3.9×150mm,5μm)色谱柱为固定相,0.2%磷酸和乙睛为流动相,流速1.2ml/min。苯甲酸和山梨酸在10min内可达到基线分离,并采用紫外二极管矩阵检测器检测。[结果]方法标准回收率为92%~104%,相对标准偏差为2.8%~3.2%,结果满意。[结论]该研究方法重现性好,回收率较高,检出限较低,可用于烟草料液中苯甲酸和山梨酸含量分析的推广。 展开更多
关键词 高效液相色谱 固相萃取 苯甲酸 山梨酸 烟草料液
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HPLC法测定卷烟主流烟气中苯酚的不确定度评定 被引量:7
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作者 崔柱文 孔维松 +3 位作者 刘巍 陈永宽 陈进雄 段沅杏 《安徽农业科学》 CAS 2012年第14期8212-8213,8215,共3页
建立高效液相色谱(HPLC)法测定卷烟主流烟气中苯酚含量的不确定度评定的数学模型,通过对测量过程中的不确定度来源进行逐项分析与评定,得出了HPLC法测定卷烟主流烟气中苯酚含量的不确定度结果。
关键词 卷烟 主流烟气 高效液相色谱法 苯酚 不确定度
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气相色谱-质谱法测定烟叶中5种致香成分 被引量:2
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作者 刘巍 崔柱文 +3 位作者 孔维松 金永灿 王岚 陈永宽 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1095-1097,共3页
用气相色谱-质谱法测定了烟叶中2-甲基四氢呋喃-3-酮(面包酮)、β-二氢大马酮、橙花基丙酮、β-紫罗兰酮和β-芳樟醇等5种致香成分的含量,以萘为内标物,采用内标校正曲线法进行分析。用DB-5MS石英毛细管柱、流量为lmL·min-1、... 用气相色谱-质谱法测定了烟叶中2-甲基四氢呋喃-3-酮(面包酮)、β-二氢大马酮、橙花基丙酮、β-紫罗兰酮和β-芳樟醇等5种致香成分的含量,以萘为内标物,采用内标校正曲线法进行分析。用DB-5MS石英毛细管柱、流量为lmL·min-1、程序升温(50℃~250℃)进行分析。采用电子轰击电离源(180℃,70eV)和选择离子监测,5种致香成分及内标的选择离子(m/z)为43,177,43,177,128和71。上述致香成分的线性范围分别为0.15~50,1.2~55,1.8~75,0.8~60,0.8~60mg·L-1,回收率为95.3%~106.6%。 展开更多
关键词 烟叶 致香成分 气相色谱-质谱法
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滇产牙刷草挥发油成分的比较 被引量:2
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作者 周林宗 蒋金和 +2 位作者 徐成东 张承明 崔柱文 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第10期5115-5116,5250,共3页
[目的]比较不同产地对牙刷草挥发油成分的影响。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取云南大理、牟定两地产牙刷草中挥发油,应用GC/MS联用技术对所得挥发油的含量、成分进行分析。[结果]两产地挥发油得率分别为2.31%和3.28%,分别鉴定出44和45种... [目的]比较不同产地对牙刷草挥发油成分的影响。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取云南大理、牟定两地产牙刷草中挥发油,应用GC/MS联用技术对所得挥发油的含量、成分进行分析。[结果]两产地挥发油得率分别为2.31%和3.28%,分别鉴定出44和45种化学成分,其中共有组分37种。其结构类型包括单萜、倍半萜、芳香族和脂肪族,其中萜类化合物的含量最高,主要成分为台薷酮。[结论]牙刷草挥发油含量、化学成分与产地有关。 展开更多
关键词 东紫苏 挥发油 气相色谱-质谱
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气相色谱-质谱法测定卷烟烟气中苯并[α]芘 被引量:1
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作者 孔维松 陈章玉 +5 位作者 崔柱文 刘巍 金永灿 贺兵 杨光宇 陈永宽 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期927-929,共3页
卷烟主流烟气用剑桥滤片捕集总粒相物,然后用环己烷超声浸取总粒相物中苯并[α]芘。所得浸取液先经HP-5MS毛细管预柱(0.25mm×1.0mm,0.25μm)净化以保护分离柱和离子源,再经HP-5MS毛细管柱(0.25 mm×30mm,0.25μm)分离后,质谱... 卷烟主流烟气用剑桥滤片捕集总粒相物,然后用环己烷超声浸取总粒相物中苯并[α]芘。所得浸取液先经HP-5MS毛细管预柱(0.25mm×1.0mm,0.25μm)净化以保护分离柱和离子源,再经HP-5MS毛细管柱(0.25 mm×30mm,0.25μm)分离后,质谱测定。苯并[α]芘的质量浓度在4~640ng·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系。方法的日内相对标准偏差(n=7)为2.1%,日间相对标准偏差(n=5)为2.4%。按本法分析了5个卷烟样品,所得苯并[α]芘的测定结果与国标法测定结果一致。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 苯并[α]芘 卷烟烟气
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飞行时间质谱在烟草化学中的应用概述 被引量:1
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作者 段沅杏 陈进雄 +5 位作者 张涛 刘巍 崔柱文 张霞 许永 金永灿 《安徽农业科学》 CAS 2012年第7期3992-3993,共2页
简要综述了飞行时间质谱技术的特点及其在烟草、卷烟烟丝、主流烟气和烟用辅料分析上的应用,并展望了其在烟草化学领域的发展前景。
关键词 烟草化学 飞行时间质谱 应用
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固相萃取-光度法测定卷烟材料中镉
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作者 孔维松 崔柱文 +3 位作者 金永灿 黄海涛 刘巍 杨光宇 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1458-1460,1465,共4页
卷烟材料样品中的镉经强阴离子交换固相萃取柱分离、富集,以6-溴-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(BBTDAA)为显色剂,在pH 10的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,Triton X-100存在下,反应5min镉与BBTDAA形成1比2的配合物。该配合物的最大吸收波长为520... 卷烟材料样品中的镉经强阴离子交换固相萃取柱分离、富集,以6-溴-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(BBTDAA)为显色剂,在pH 10的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,Triton X-100存在下,反应5min镉与BBTDAA形成1比2的配合物。该配合物的最大吸收波长为520nm,体系的摩尔吸光率为1.92×105L.mol-1.cm-1。镉的质量浓度在1.0mg.L-1以内符合比耳定律。方法用于分析各种卷烟材料,测定值的相对标准偏差(n=8)在2.2%~2.8%之间,测定结果与原子吸收光谱法相符。 展开更多
关键词 6-溴-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯 光度法 固相萃取
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基质固相分散-离子色谱法测定卷烟样品中的糖和多元醇 被引量:2
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作者 曹红云 金永灿 +3 位作者 孔维松 崔柱文 陈永宽 陈章玉 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第31期17823-17825,共3页
[目的]研究用基质固相分散法提取净化,离子色谱法测定卷烟中的糖和多元醇。[方法]将样品与石墨化碳黑球(w/w,1:4)充分研磨后装柱,用热水洗脱,洗脱液中的糖用离子色谱测定。以CarboPacMAl(4×250mm,5μm)阴离子交换柱为... [目的]研究用基质固相分散法提取净化,离子色谱法测定卷烟中的糖和多元醇。[方法]将样品与石墨化碳黑球(w/w,1:4)充分研磨后装柱,用热水洗脱,洗脱液中的糖用离子色谱测定。以CarboPacMAl(4×250mm,5μm)阴离子交换柱为固定相,0.5mol/LNaOH溶液为流动相分离,脉冲安培检测器检测。[结果]一次进样可实现卷烟样品中甘油、丙二醇、木糖醇、山梨醇、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖和半乳糖9种成分的同时测定。方法加标回收率在94.6%~105.7%,相对标准偏差小于3.0%,检测限均小于50μg/L.[结论]该方法重现性好,准确可靠,回收率较好,可用于实际烟草样品中糖和多元醇的测定。 展开更多
关键词 离子色谱 基质固相分散法 卷烟 多元醇
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