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猪伪狂犬病病毒及猪细小病毒二联PCR检测方法的建立
被引量：
6
1
作者
郁宏伟
杨润德
+2 位作者
崔弈杰
秦彤
刘晓慧
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期216-219,共4页
根据猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪细小病毒(PPV)2种病原体的基因保守序列,分别设计并合成了与PRV的gp50基因序列和PPV的VP2基因互补的两对引物,进行单相PCR,分别扩增出预期的217bp片段及158bp片段;同时,用这两对引物对混合的样品中的PRV和PP...
根据猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪细小病毒(PPV)2种病原体的基因保守序列,分别设计并合成了与PRV的gp50基因序列和PPV的VP2基因互补的两对引物,进行单相PCR,分别扩增出预期的217bp片段及158bp片段;同时,用这两对引物对混合的样品中的PRV和PPV的DNA模板进行二联PCR扩增及二联PCR反应条件的优化,结果得到2条与试验设计相符的217bp(PRV)和158bp(PPV)特异性条带:敏感性检测结果表明,对PRV的检测可以达到10-6.11/20μLTCID50、对PPV的检测可以达到0.008HA单位的核酸模板。本文建立的PCR方法,可以在24h内对样品进行快速检测,可作为PRV、PPV感染和临床样品检测的可靠手段。
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关键词
猪伪狂犬病病毒
猪细小病毒
二联PCR
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职称材料
题名
猪伪狂犬病病毒及猪细小病毒二联PCR检测方法的建立
被引量：
6
1
作者
郁宏伟
杨润德
崔弈杰
秦彤
刘晓慧
机构
河北农业大学动物科技学院
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期216-219,共4页
基金
河北省科技攻关计划项目(04820403)
文摘
根据猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪细小病毒(PPV)2种病原体的基因保守序列,分别设计并合成了与PRV的gp50基因序列和PPV的VP2基因互补的两对引物,进行单相PCR,分别扩增出预期的217bp片段及158bp片段;同时,用这两对引物对混合的样品中的PRV和PPV的DNA模板进行二联PCR扩增及二联PCR反应条件的优化,结果得到2条与试验设计相符的217bp(PRV)和158bp(PPV)特异性条带:敏感性检测结果表明,对PRV的检测可以达到10-6.11/20μLTCID50、对PPV的检测可以达到0.008HA单位的核酸模板。本文建立的PCR方法,可以在24h内对样品进行快速检测,可作为PRV、PPV感染和临床样品检测的可靠手段。
关键词
猪伪狂犬病病毒
猪细小病毒
二联PCR
Keywords
PRV
PPV
double PCR
分类号
S852.655 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
猪伪狂犬病病毒及猪细小病毒二联PCR检测方法的建立
郁宏伟
杨润德
崔弈杰
秦彤
刘晓慧
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
6
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参考文献
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