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db/db自发性糖尿病小鼠睾丸EGFR,c-Fos表达研究
被引量：
11
1
作者
高福禄
岳凤鸣
+2 位作者
庞晓静
杜心欣
赵春芳
《解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第6期532-536,共5页
目的 :研究表皮生长因子受体 (Epithelium growthfactorreceptorEGFR)和原癌基因c Fos在db/db(diabetesobese)自发性糖尿病小鼠睾丸生殖细胞的表达变化。方法 :免疫组化ABC法。结果 :EGFR在精母细胞、精子细胞、支持细胞和间质细胞均呈...
目的 :研究表皮生长因子受体 (Epithelium growthfactorreceptorEGFR)和原癌基因c Fos在db/db(diabetesobese)自发性糖尿病小鼠睾丸生殖细胞的表达变化。方法 :免疫组化ABC法。结果 :EGFR在精母细胞、精子细胞、支持细胞和间质细胞均呈阳性反应。c Fos免疫阳性细胞主要为精母细胞、圆形精子细胞和变形期精子 ,间质血管内皮细胞也有强阳性表达 ,另外 ,少数支持细胞、管周肌样细胞也有着色。以上两组指标 ,随糖尿病病程进展 (糖尿病组 )及年龄增加 (对照组 ) ,其阳性率呈现明显下降趋势 ,并且每年龄段糖尿病组阳性率明显低于相应正常对照组。结论 :糖尿病睾丸中EGFR的减少使EGF与受体结合减少 ,第二信使cAMP和“第三信使”c Fos均减少 ,以致核转录和核基因表达减弱 ,最终表现为糖尿病生殖细胞增殖减弱 ,生殖功能障碍。
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关键词
睾丸
生殖细胞
糖尿病
表皮生长因子
C-FOS
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职称材料
猴肾成纤维细胞人胰岛素样生长因子-I基因的表达和活性检测
2
作者
牛嗣云
陈志宏
+2 位作者
岳凤鸣
高维娟
高福禄
《解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期743-746,共4页
目的:将构建的真核表达载体pCI-neo/hIGF-I进行表达及活性检测,为胰岛素样生长因子-I(IGF-I)基因治疗糖尿病奠定基础。方法:将构建的真核表达载体pCI-neo/hIGF-I转染猴肾成纤维细胞系COS-7,用原位杂交和免疫细胞化学检测表达,收集培养...
目的:将构建的真核表达载体pCI-neo/hIGF-I进行表达及活性检测,为胰岛素样生长因子-I(IGF-I)基因治疗糖尿病奠定基础。方法:将构建的真核表达载体pCI-neo/hIGF-I转染猴肾成纤维细胞系COS-7,用原位杂交和免疫细胞化学检测表达,收集培养上清以胰岛素刺激释放实验进行活性测定。结果:IGF-I在COS-7细胞得到了表达,并具有刺激胰岛素分泌的活性。结论:新构建的载体pCI-neo/hIGF-I能在COS-7细胞中表达、分泌,且所分泌IGF-I具有生物活性。
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关键词
人胰岛素样生长因子-Ⅰ
克隆
表达
生物活性
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职称材料
人胰岛素样生长因子-1基因克隆及其真核表达载体的构建
3
作者
牛嗣云
岳凤鸣
+2 位作者
陈志宏
高维娟
高福禄
《解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期646-648,共3页
目的:从胎儿肝组织中克隆人胰岛素样生长因子-1(IGF-1)基因,并构建真核表达载体pCI-neo/hIGF-1。方法:提取胎儿肝总RNA,RT-PCR法扩增IGF-1 cDNA片段,重组于pUCM-T载体,测序正确后构建表达载体。结果:扩增得到710bp带有Kozak序列的IGF-1 ...
目的:从胎儿肝组织中克隆人胰岛素样生长因子-1(IGF-1)基因,并构建真核表达载体pCI-neo/hIGF-1。方法:提取胎儿肝总RNA,RT-PCR法扩增IGF-1 cDNA片段,重组于pUCM-T载体,测序正确后构建表达载体。结果:扩增得到710bp带有Kozak序列的IGF-1 cDNA片段,成功构建了真核表达载体pCI-neo/hIGF-1。结论:通过RT-PCR的方法克隆了人IGF-1 cDNA,并成功构建了真核表达载体pCI-neo/hIGF-1,为IGF-1基因治疗糖尿病创造了条件。
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关键词
胰岛素样生长因子-1基因
克隆
真核表达载体
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职称材料
题名
db/db自发性糖尿病小鼠睾丸EGFR,c-Fos表达研究
被引量：
11
1
作者
高福禄
岳凤鸣
庞晓静
杜心欣
赵春芳
机构
承德医学院
河北医科大学组织学与胚胎学教研室
出处
《解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第6期532-536,共5页
文摘
目的 :研究表皮生长因子受体 (Epithelium growthfactorreceptorEGFR)和原癌基因c Fos在db/db(diabetesobese)自发性糖尿病小鼠睾丸生殖细胞的表达变化。方法 :免疫组化ABC法。结果 :EGFR在精母细胞、精子细胞、支持细胞和间质细胞均呈阳性反应。c Fos免疫阳性细胞主要为精母细胞、圆形精子细胞和变形期精子 ,间质血管内皮细胞也有强阳性表达 ,另外 ,少数支持细胞、管周肌样细胞也有着色。以上两组指标 ,随糖尿病病程进展 (糖尿病组 )及年龄增加 (对照组 ) ,其阳性率呈现明显下降趋势 ,并且每年龄段糖尿病组阳性率明显低于相应正常对照组。结论 :糖尿病睾丸中EGFR的减少使EGF与受体结合减少 ,第二信使cAMP和“第三信使”c Fos均减少 ,以致核转录和核基因表达减弱 ,最终表现为糖尿病生殖细胞增殖减弱 ,生殖功能障碍。
关键词
睾丸
生殖细胞
糖尿病
表皮生长因子
C-FOS
Keywords
testis
germ cell
diabetes mellitus
epithelium growth factor receptor
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
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职称材料
题名
猴肾成纤维细胞人胰岛素样生长因子-I基因的表达和活性检测
2
作者
牛嗣云
陈志宏
岳凤鸣
高维娟
高福禄
机构
承德医学院基础研究所
出处
《解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期743-746,共4页
基金
河北省自然基金(C2004000658)
教育部重点项目(206171)
文摘
目的:将构建的真核表达载体pCI-neo/hIGF-I进行表达及活性检测,为胰岛素样生长因子-I(IGF-I)基因治疗糖尿病奠定基础。方法:将构建的真核表达载体pCI-neo/hIGF-I转染猴肾成纤维细胞系COS-7,用原位杂交和免疫细胞化学检测表达,收集培养上清以胰岛素刺激释放实验进行活性测定。结果:IGF-I在COS-7细胞得到了表达,并具有刺激胰岛素分泌的活性。结论:新构建的载体pCI-neo/hIGF-I能在COS-7细胞中表达、分泌,且所分泌IGF-I具有生物活性。
关键词
人胰岛素样生长因子-Ⅰ
克隆
表达
生物活性
Keywords
human insulin like growth factor gene Ⅰ
clone
expression
biological activity
分类号
R346 [医药卫生—基础医学]
R587.1 [医药卫生—内分泌]
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职称材料
题名
人胰岛素样生长因子-1基因克隆及其真核表达载体的构建
3
作者
牛嗣云
岳凤鸣
陈志宏
高维娟
高福禄
机构
承德医学院基础医学研究所
出处
《解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期646-648,共3页
基金
河北省自然基金(C2004000658)
国家教育部重点项目(206171)
文摘
目的:从胎儿肝组织中克隆人胰岛素样生长因子-1(IGF-1)基因,并构建真核表达载体pCI-neo/hIGF-1。方法:提取胎儿肝总RNA,RT-PCR法扩增IGF-1 cDNA片段,重组于pUCM-T载体,测序正确后构建表达载体。结果:扩增得到710bp带有Kozak序列的IGF-1 cDNA片段,成功构建了真核表达载体pCI-neo/hIGF-1。结论:通过RT-PCR的方法克隆了人IGF-1 cDNA,并成功构建了真核表达载体pCI-neo/hIGF-1,为IGF-1基因治疗糖尿病创造了条件。
关键词
胰岛素样生长因子-1基因
克隆
真核表达载体
Keywords
hlGF-I gene
clone
eukaryotie expression vector
分类号
R346 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
db/db自发性糖尿病小鼠睾丸EGFR,c-Fos表达研究
高福禄
岳凤鸣
庞晓静
杜心欣
赵春芳
《解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001
11
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
猴肾成纤维细胞人胰岛素样生长因子-I基因的表达和活性检测
牛嗣云
陈志宏
岳凤鸣
高维娟
高福禄
《解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
人胰岛素样生长因子-1基因克隆及其真核表达载体的构建
牛嗣云
岳凤鸣
陈志宏
高维娟
高福禄
《解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
0
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