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手性δ-取代己内酰胺化学/酶串联一锅法合成及立体构型调控
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作者 屠美玲 王祁宁 +3 位作者 李琰君 张建庭 贾继宁 杨阿三 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期55-63,共9页
报道了一种以1-取代高烯丙基胺为原料,结合酶催化动态动力学拆分与分子内烯烃复分解反应串联一锅法制备手性δ-取代己内酰胺的方法。分别用脂肪酶和蛋白酶作为动态动力学拆分催化剂,实现了手性δ-取代己内酰胺立体构型的调控。通过该方... 报道了一种以1-取代高烯丙基胺为原料,结合酶催化动态动力学拆分与分子内烯烃复分解反应串联一锅法制备手性δ-取代己内酰胺的方法。分别用脂肪酶和蛋白酶作为动态动力学拆分催化剂,实现了手性δ-取代己内酰胺立体构型的调控。通过该方法制备的R-δ-取代己内酰胺的对映体过量值(enantiomeric excess,ee)均在90%以上,产率维持在76%以上;所制备的S-δ-取代己内酰胺的ee也在82%以上,产率均高于70%。 展开更多
关键词 手性己内酰胺 立体构型可调控合成 化学/酶串联一锅法合成
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基于GSP管理体系的高校化学品信息化管理探索 被引量:10
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作者 屠美玲 杨阿三 +5 位作者 许轶 王祁宁 李琰君 贾继宁 张建庭 蔡金法 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2018年第2期273-278,共6页
在GSP管理体系的基础上结合高校化学品管理实际探索一种高校化学品全过程、可追溯、可共享的管理体系。充分借鉴GSP管理体系的优点,健全和完善现有化学品采购体系,实施严格的领用预约审批制度,对化学品流入实验室实行领用—归还闭环式管... 在GSP管理体系的基础上结合高校化学品管理实际探索一种高校化学品全过程、可追溯、可共享的管理体系。充分借鉴GSP管理体系的优点,健全和完善现有化学品采购体系,实施严格的领用预约审批制度,对化学品流入实验室实行领用—归还闭环式管理,最终实现化学品采购—储存—使用全过程可追溯管理,并在此基础上积极探索闲置化学品的共享管理,能够改善当前高校化学品管理的现状,对建设安全平安校园以及缓解环境压力具有重大的推动作用和积极的现实意义。 展开更多
关键词 GSP管理体系 高校化学品 信息化管理
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协同发展理念下高校自制科研设备开放共享模式探索 被引量:9
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作者 屠美玲 杨阿三 +6 位作者 李琰君 贾继宁 许轶 张建庭 王祁宁 曾淦宁 蔡金法 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2019年第1期184-187,208,共5页
针对国内高校自制设备闲置和管理混乱状况,该文提出一种信息化视域下高校自制设备协同共享模式。该模式将高校自制设备纳入协同共享管理,为科技创新的产业化、成果化搭建一个快捷、务实的推广平台,实现科技创新供需双方的及时对接。平... 针对国内高校自制设备闲置和管理混乱状况,该文提出一种信息化视域下高校自制设备协同共享模式。该模式将高校自制设备纳入协同共享管理,为科技创新的产业化、成果化搭建一个快捷、务实的推广平台,实现科技创新供需双方的及时对接。平台依托现有的大型仪器共享管理模式,充分发挥政府引导、制度激励的作用,不断完善和加强队伍建设,充分发挥出高校自制设备的社会协同效应。这一模式的实施,将有助于实现高校自制设备资源共享、服务提供、创新驱动、协同发展的目标。 展开更多
关键词 自制设备 资源共享 协同效应
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GLP体系应用于化工实验室管理探索 被引量:6
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作者 屠美玲 杨阿三 +1 位作者 许轶 张云 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2012年第4期162-164,共3页
近年来,我国高校理论教育得到了长足发展,各个学科都取得很大的进步。与此同时,作为高校教育基础的实验室教育发展却遭遇瓶颈。GLP作为一项成熟有效的实验室管理体系,目前已从药品领域,已拓展到农药、化妆品和化学品等新领域。本文在分... 近年来,我国高校理论教育得到了长足发展,各个学科都取得很大的进步。与此同时,作为高校教育基础的实验室教育发展却遭遇瓶颈。GLP作为一项成熟有效的实验室管理体系,目前已从药品领域,已拓展到农药、化妆品和化学品等新领域。本文在分析GLP核心原则的基础上提出将GLP管理原则运用于高校化工实验室建设,通过控制实验室人员配置、仪器设备管理和档案管理三个要素,实现建设高水平实验室的目的。 展开更多
关键词 良好实验室规范 标准操作程序 实验室管理
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“开环大学”背景下化工实验教学探析 被引量:5
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作者 屠美玲 李琰君 +6 位作者 许轶 张建庭 贾继宁 王祁宁 蔡金法 杨阿三 曾淦宁 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2020年第2期193-195,222,共4页
在化工实验教学中建立"开环"教学机制,引入新的"升级更新"人才培养理念,从学习年限、学习机会、生生关系出发,将学生从现有教学模式的束缚中解脱出来,实现教学对象、内容和师资三开环,建立终身学习型校园环境。在&q... 在化工实验教学中建立"开环"教学机制,引入新的"升级更新"人才培养理念,从学习年限、学习机会、生生关系出发,将学生从现有教学模式的束缚中解脱出来,实现教学对象、内容和师资三开环,建立终身学习型校园环境。在"开环"教学模式下,"学友"根据自身知识需求,可随时进入校园更新知识,补充实践技能,从而实现人才培养的差异化、定制化。"开环"教学还有利于现有师资力量的"升级更新",从而有利于提升教学质量。 展开更多
关键词 化工实验教学 开环大学 升级更新
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新型有机中间体取代吡唑甲酸乙酯、取代吡唑甲酸的合成 被引量:2
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作者 屠美玲 夏波 +1 位作者 郑敏 沈德隆 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期641-643,647,共4页
吡唑类化合物是一类具有广泛生物活性的杂环化合物,在医药和农药领域均有商品化的品种问世.在寻找新的吡唑类化合物的过程中,以草酸二乙酯为起始原料,分别与不同的一元酮反应,经过缩合、环合、烷基化、(溴化)、水解,合成了a~d4个未见... 吡唑类化合物是一类具有广泛生物活性的杂环化合物,在医药和农药领域均有商品化的品种问世.在寻找新的吡唑类化合物的过程中,以草酸二乙酯为起始原料,分别与不同的一元酮反应,经过缩合、环合、烷基化、(溴化)、水解,合成了a~d4个未见文献报道的取代吡唑甲酸乙酯、取代吡唑甲酸中间体,收率78%~90%,结构均经元素分析、1HNMR、MS和IR确证. 展开更多
关键词 吡唑甲酸乙酯 吡唑甲酸 中间体 合成
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氟胺草酯合成工艺路线的改进研究 被引量:1
7
作者 屠美玲 郑敏 +1 位作者 夏波 沈德隆 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2009年第2期152-155,共4页
氟胺草酯是由日本住友化学公司开发的酞酰亚胺类超高效除草剂,适用于防除大豆、玉米等作物田的杂草.在传统工艺路线的基础上,以对氟苯酚为原料,经过氯化、醚化、硝化、还原、缩合五步反应得到高效除草剂氟胺草酯,产品总收率达到33%,含量... 氟胺草酯是由日本住友化学公司开发的酞酰亚胺类超高效除草剂,适用于防除大豆、玉米等作物田的杂草.在传统工艺路线的基础上,以对氟苯酚为原料,经过氯化、醚化、硝化、还原、缩合五步反应得到高效除草剂氟胺草酯,产品总收率达到33%,含量95%.产品及其中间体结构均通过元素分析1、H NMR,MS和IR确证. 展开更多
关键词 氟胺草酯 硝化 对氟苯酚 除草剂
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A_(2A)腺苷受体拮抗剂中间体与抗结剂合成方法研究
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作者 屠美玲 俞卫平 +3 位作者 冯涛 贾继宁 张云 张建庭 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期420-425,共6页
基于官能化的三唑并[4,5-d]嘧啶类拮抗剂对人体内A_(2A)腺苷受体拮抗作用的干预治疗,能有效缓解帕金森综合征的临床症状.该类拮抗剂可以提高多巴胺神经元对纹状体多巴胺的敏感度.重点研究了三唑并[4,5-d]嘧啶类拮抗剂合成所需的重要中间... 基于官能化的三唑并[4,5-d]嘧啶类拮抗剂对人体内A_(2A)腺苷受体拮抗作用的干预治疗,能有效缓解帕金森综合征的临床症状.该类拮抗剂可以提高多巴胺神经元对纹状体多巴胺的敏感度.重点研究了三唑并[4,5-d]嘧啶类拮抗剂合成所需的重要中间体4-氯-1H-[1,2,3]三唑并[d]嘧啶-6-胺的合成、表征及应用.并对该中间体进行活性拼接,制备了含呋喃基的三唑并[4,5-d]嘧啶类拮抗剂8. 展开更多
关键词 帕金森综合征 A2A腺苷受体拮抗剂 合成
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主体性阅读,让考试成为享受
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作者 屠美玲 《中学语文教学》 2005年第11期51-53,共3页
从某种程度来说,考试是一种被动的强制性行为,考生没有任何选择的余地.试卷中的选文简单也好,艰深也好,你都得读.即使有文质兼美、赏心悦目的选文,你也得做那些分析解剖式的索然无味的试题,你得苦心孤诣地一厢情愿地琢磨作者的意图,思... 从某种程度来说,考试是一种被动的强制性行为,考生没有任何选择的余地.试卷中的选文简单也好,艰深也好,你都得读.即使有文质兼美、赏心悦目的选文,你也得做那些分析解剖式的索然无味的试题,你得苦心孤诣地一厢情愿地琢磨作者的意图,思考来思考去,都是在替作者"着想". 展开更多
关键词 主体性阅读 中考 语文 现代文阅读试题 考试改革 试题评析
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面向新工科的仿真实习课程多元化建设 被引量:16
10
作者 张建庭 吴纯鑫 +5 位作者 王祁宁 屠美玲 李琰君 贾继宁 蔡金法 杨阿三 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2021年第6期16-20,共5页
针对传统生产实习面临的问题,通过多年课程建设与发展,仿真实习已成为浙江工业大学化工系独立开设的特色课程。依托国家级虚拟仿真实验教学中心建设,将仿真实习建设成为仿真模块、半实物工厂、模拟沙盘、线上线下教学的多元化实践课程... 针对传统生产实习面临的问题,通过多年课程建设与发展,仿真实习已成为浙江工业大学化工系独立开设的特色课程。依托国家级虚拟仿真实验教学中心建设,将仿真实习建设成为仿真模块、半实物工厂、模拟沙盘、线上线下教学的多元化实践课程。通过多元化课程学习,调动了学生自主学习的积极性,提高了其解决问题的能力和创新思维的意识,培养了企业需求的新工科人才。实践课程的多元化建设可为高校新工科专业课程体系改革、课程建设、虚拟仿真中心建设提供借鉴和参考。 展开更多
关键词 仿真实习 多元化实践 自主学习 新工科
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浸没式膜生物反应器协同活性炭处理海产养殖废水效果 被引量:6
11
作者 曾淦宁 张茹霞 +4 位作者 高露露 沈江南 屠美玲 阮慧敏 张鹏 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期248-253,共6页
该文结合海产养殖废水的盐度效应特点,开展了浸没式膜生物反应器(membrane bioreactor,MBR)协同粉末活性炭(powder activated carbon,PAC)处理含盐废水的试验。考察了投加PAC对于MBR污染物去除性能及膜污染的影响;盐度变化过程中(0~35 g... 该文结合海产养殖废水的盐度效应特点,开展了浸没式膜生物反应器(membrane bioreactor,MBR)协同粉末活性炭(powder activated carbon,PAC)处理含盐废水的试验。考察了投加PAC对于MBR污染物去除性能及膜污染的影响;盐度变化过程中(0~35 g/L)MBR对化学需氧量(chemical oxygen demand,COD)、氨氮(ammonia nitrogen,NH_4^+-N)、亚硝酸盐氮(nitrite nitrogen,NO_2-N)处理效果;以及含盐废水长期作用下微生物性能、膜通量、絮体粒径的变化情况。重点分析0~5 g/L的盐度变化,本体溶液中的溶解性有机物(soluble microbile products,SMP)和污泥絮体中胞外聚合物(extracellular polymeric substances,EPS)组成及含量的变化情况。结果表明:MBR-PAC对COD的去除效率比MBR高7.3%,对NH_4^+-N、NO_2-N去除的稳定性优于MBR;两工艺条件下膜通量随盐度变化呈现类似的趋势,即敏感期衰减,稳定期得到一定程度的恢复。养殖废水长期作用下,MBR-PAC膜通量是MBR的1.5倍,MBR-PAC的污泥粒径相对于MBR增加了52μm。盐度变化过程中,PAC由于其吸附性能及絮凝能力,能吸附本体溶液中的溶解性微生物代谢产物,相对于MBR,蛋白质的含量减少了34.0%。MBR-PAC适用于海产养殖废水的处理。 展开更多
关键词 膜生物反应器 活性污泥 盐度冲击 粉末活性炭 海产养殖废水
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2-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-硫代)乙酰胺类化合物的合成及除草活性 被引量:5
12
作者 孙国香 沈德隆 +1 位作者 周红芳 屠美玲 《农药学学报》 CAS CSCD 2006年第4期367-370,共4页
以芳胺或取代稠杂环胺、氯乙酰氯和2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5a-]嘧啶为原料,合成了8个含稠杂环及芳环的三唑并嘧啶类新化合物,结构经1H NMR,M S和IR确证,初步测定了该类化合物在室温下对稗草等3种禾本科杂草和反枝苋等3种阔叶... 以芳胺或取代稠杂环胺、氯乙酰氯和2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5a-]嘧啶为原料,合成了8个含稠杂环及芳环的三唑并嘧啶类新化合物,结构经1H NMR,M S和IR确证,初步测定了该类化合物在室温下对稗草等3种禾本科杂草和反枝苋等3种阔叶杂草芽前芽后的抑制率,结果表明:有6个化合物在有效剂量75g/hm2下的抑制率超过80%。 展开更多
关键词 1 2 4-三唑[1 5-a]嘧啶 硫代乙酰胺 合成 除草活性
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海藻酸钠基吸附材料对铁离子的吸附动力学研究 被引量:2
13
作者 李琰君 吴尧伟 +3 位作者 杨阿三 贾继宁 屠美玲 张建庭 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期10-14,共5页
以海藻酸钠-β-环糊精-聚乙烯醇为原料制备海藻酸钠基吸附剂(SA-β-CD-PVA),并考察其对于铁离子的吸附性能。通过吸附实验,分析材料吸附性能,并采用3种不同的吸附模型对吸附Fe^3+的实验结果进行理论分析。实验结果表明:在温度30—50℃... 以海藻酸钠-β-环糊精-聚乙烯醇为原料制备海藻酸钠基吸附剂(SA-β-CD-PVA),并考察其对于铁离子的吸附性能。通过吸附实验,分析材料吸附性能,并采用3种不同的吸附模型对吸附Fe^3+的实验结果进行理论分析。实验结果表明:在温度30—50℃范围内,准二级动力学模型能够很好地描述SA-β-CD-PVA对Fe^3+的吸附状况(R^2>0.99)。该吸附过程是一个化学反应速率控制的吸附过程,吸附活化能为74.13kJ/mol,吸附焓变为-6.406kJ/mol。SA-β-CD-PVA吸附剂对Fe^3+的吸附模式更加符合Langmuir等温方程(R2>0.99),表明Fe^3+在SA-β-CD-PVA吸附剂上的吸附模式是更接近于单分子吸附。 展开更多
关键词 海藻酸钠 Β-环糊精 吸附动力学 过程控制
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2-羟基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶的合成 被引量:1
14
作者 孙国香 沈德隆 +1 位作者 周红芳 屠美玲 《浙江工业大学学报》 CAS 2007年第1期16-18,共3页
2-羟基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶(TPO)是三唑并嘧啶类衍生物的重要中间体,以氨基脲盐酸盐为起始原料,经环化、硝化、还原及并环得到.氨基脲盐酸盐先与甲酸成环,制得中间1,2,4-三唑-5-酮(TO),产率86.5%;用发烟硝酸硝化得3-硝-基... 2-羟基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶(TPO)是三唑并嘧啶类衍生物的重要中间体,以氨基脲盐酸盐为起始原料,经环化、硝化、还原及并环得到.氨基脲盐酸盐先与甲酸成环,制得中间1,2,4-三唑-5-酮(TO),产率86.5%;用发烟硝酸硝化得3-硝-基1,2,4-三唑-5-酮(NTO),产率90.1%;雷尼镍催化下加氢还原得3-氨基-5-羟基-1,2,4-三唑(ATO),产率88.0%;最后与乙酰丙酮环合制得标题化合物TPO,产率86.0%.该方法原料易得、操作简便,总收率较高,达到59.0%. 展开更多
关键词 2-羟基-5 7-二甲基-1 2 4-三唑[1 5-a]嘧啶 3-氨基-5-羟基-1 2 4-三唑 合成
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2-苄硫基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成研究
15
作者 孙国香 沈德隆 +2 位作者 刘会君 周红芳 屠美玲 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期77-79,共3页
2-苄硫基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶(Ⅲ)是磺草唑胺(metosulam)及1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶醚类超高效除草剂的重要中间体.由5-氨基-3-苄硫基-1,2,4-三唑(Ⅰ)为起始原料,经环合、氯代一步反应制得2-苄硫基-5,7-二氯-1,2,4-三唑... 2-苄硫基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶(Ⅲ)是磺草唑胺(metosulam)及1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶醚类超高效除草剂的重要中间体.由5-氨基-3-苄硫基-1,2,4-三唑(Ⅰ)为起始原料,经环合、氯代一步反应制得2-苄硫基-5,7-二氯-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶(Ⅱ).优化试验发现90℃、丙二酸与(Ⅰ)摩尔比为1.1∶1、反应20 h时收率达85%以上.(Ⅱ)与甲醇钠进行置换反应制得(Ⅲ),对反应温度和物料配比进行了优化试验,发现25℃、甲醇钠与(Ⅱ)的摩尔比为5∶1时收率达到90%以上.中间体(Ⅱ)、(Ⅲ)的结构经1H-NMR、MSI、R确证.该方法原料易得、操作简便,总收率较高. 展开更多
关键词 2-苄硫基-5 7-二氯-1 2 4-三唑[1 5-a]嘧啶 2-苄硫基-5 7-二甲氧基-1 2 4-三唑[1 5-a]嘧啶 磺草唑胺
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铜藻基活性炭全生命周期温室气体排放分析 被引量:2
16
作者 窦鑫 曾淦宁 +4 位作者 艾宁 伍希 武晓 屠美玲 王铁杆 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期262-266,共5页
运用生命周期评价(LCA)的方法,以原料生长、原料运输、活性炭制备和活性炭吸附CO_2 4个阶段为系统边界,对2种不同方法制备的铜藻基活性炭系统进行分析,计算其全生命周期温室气体(GHG)排放量。结果表明:每生产1 kg活性炭,ZnCl_2活化法活... 运用生命周期评价(LCA)的方法,以原料生长、原料运输、活性炭制备和活性炭吸附CO_2 4个阶段为系统边界,对2种不同方法制备的铜藻基活性炭系统进行分析,计算其全生命周期温室气体(GHG)排放量。结果表明:每生产1 kg活性炭,ZnCl_2活化法活性炭(ZAC)和水热炭化-KOH活化法活性炭(HKAC)全生命周期温室气体净排放量(以CO_2-eq计)分别为5.926 kg和7.734 kg;活性炭制备阶段电力消耗带来的间接温室气体排放是最大的排放源;提高活性炭得率和活性炭中碳元素含量有利于减少制备阶段的直接温室气体排放。最后,依据计算和分析结果给出相应建议,以期对活性炭生产与应用过程的碳减排研究提供参考。 展开更多
关键词 铜藻 活性炭 CO_2吸附 生命周期 温室气体
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氨甲环酸异构化过程的反应动力学研究 被引量:1
17
作者 章蕾 宋孝辉 +2 位作者 张建庭 屠美玲 杨阿三 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2023年第10期4173-4181,共9页
反式氨甲环酸(trans-TXA)作为氨甲环酸异构体中主要的活性组分具有凝血功能而在医药工业被广泛应用,其合成主要通过顺式氨甲环酸(cis-TXA)异构化得到。采用第一性原理模拟计算得到异构化反应焓变、Gibbs自由能和反应过程的结构变化等理... 反式氨甲环酸(trans-TXA)作为氨甲环酸异构体中主要的活性组分具有凝血功能而在医药工业被广泛应用,其合成主要通过顺式氨甲环酸(cis-TXA)异构化得到。采用第一性原理模拟计算得到异构化反应焓变、Gibbs自由能和反应过程的结构变化等理论数据。再以实验考察453.15~513.15 K下,cis-TXA异构化成trans-TXA的反应过程,获得了反应动力学数据:正反应活化能64.9 kJ·mol^(-1)、指前因子2.15×10~5s^(-1);逆反应活化能53.8kJ·mol^(-1)、指前因子4.72×10^(3)s^(-1);反应焓变10.4 kJ·mol^(-1)和11.0 kJ·mol^(-1)。其中实验计算得到反应焓变与模拟计算得到值11.2 kJ·mol^(-1)和12.1 kJ·mol^(-1)基本吻合。实验及模拟数据为该物质工业化设计提供了理论数据及依据。 展开更多
关键词 氨甲环酸 异构化 反应动力学 计算机模拟 动力学模型 反应焓
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