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UPLC-MS/MS分析尿液中阿片类化合物 被引量:4
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作者 展长淑 沈保华 卓先义 《法医学杂志》 CAS CSCD 2010年第3期188-191,共4页
目的建立尿液中同时分析可待因(codeine,COD)、6-单乙酰吗啡(6-monoacetylmorphine,6-MAM)、吗啡(morphine,MOR)、吗啡-3-葡萄糖醛酸苷(morphine-3-glucuronide,M3G)和吗啡-6-葡萄糖醛酸苷(morphine-6-glucuronide,M6G)的超高效液相色谱... 目的建立尿液中同时分析可待因(codeine,COD)、6-单乙酰吗啡(6-monoacetylmorphine,6-MAM)、吗啡(morphine,MOR)、吗啡-3-葡萄糖醛酸苷(morphine-3-glucuronide,M3G)和吗啡-6-葡萄糖醛酸苷(morphine-6-glucuronide,M6G)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。方法以吗啡-d3(MOR-d3)和吗啡-3-葡萄糖醛酸苷-d3(M3G-d3)为内标,尿液用乙腈沉淀蛋白后,过SiroccoTM蛋白沉淀板,UPLC-MS/MS法分离检测。结果尿液中COD和MAM检出限为0.2 ng/mL,定量限为0.5 ng/mL;MOR、M3G和M6G检出限为0.5 ng/mL,定量限为1 ng/mL;线性相关系数r≥0.999 7;日内精密度和日间精密度均在10%以内;回收率70.0%~98.3%,基质效应50.5%~99.0%。结论所建方法简便、快速、准确,可以满足法庭毒物分析的需要。 展开更多
关键词 法医毒理学 可待因 海洛因 尿 UPLC-MS/MS
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滥用海洛因和口服可待因者尿液中吗啡和可待因的比较 被引量:1
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作者 卜俊 展长淑 《法医学杂志》 CAS CSCD 2012年第6期426-428,共3页
目的比较滥用海洛因和口服可待因者尿液中吗啡及可待因的质量浓度,探讨区分海洛因滥用和口服可待因者的判断指标。方法滥用海洛因和口服可待因者在不同时间点收集尿液,尿液经蛋白沉淀法处理后,用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)... 目的比较滥用海洛因和口服可待因者尿液中吗啡及可待因的质量浓度,探讨区分海洛因滥用和口服可待因者的判断指标。方法滥用海洛因和口服可待因者在不同时间点收集尿液,尿液经蛋白沉淀法处理后,用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)进行定性定量分析,对测得结果进行统计分析。结果滥用海洛因和口服可待因者尿液中吗啡和可待因质量浓度的样本分布均为非正态分布。当吗啡质量浓度大于67ng/mL时,滥用海洛因概率大于95%,同时口服可待因的概率小于5%;当吗啡质量浓度小于67 ng/mL时,口服可待因的概率大于95%,同时滥用海洛因概率小于5%。结论以尿液中吗啡质量浓度能区分滥用海洛因和口服可待因者,而以可待因质量浓度则无法区分滥用海洛因和口服可待因者。 展开更多
关键词 法医毒理学 吗啡 可待因 海洛因 超高效液相色谱-串联质谱法
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