Humanin及衍生物对阿尔茨海默病小鼠海马胶质纤维酸性蛋白表达的影响 被引量：3

1

作者 尹榕 苗建亭 +2 位作者 李柱一 杨金升 陈希 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2009年第6期457-460,共4页

目的探讨Humanin(HN)及衍生物[Gly14]-humanin(HNG)在体内是否存在对实验性阿尔茨海默病(AD)小鼠的神经保护作用及可能的机制。方法选择健康雄性小鼠84只,随机分为假手术组(9只)、β淀粉样蛋白(Aβ)模型组(15只)、HN治疗组(30只)和HNG... 目的探讨Humanin(HN)及衍生物[Gly14]-humanin(HNG)在体内是否存在对实验性阿尔茨海默病(AD)小鼠的神经保护作用及可能的机制。方法选择健康雄性小鼠84只,随机分为假手术组(9只)、β淀粉样蛋白(Aβ)模型组(15只)、HN治疗组(30只)和HNG治疗组(30只)。HN组又分为10 μmol/L HN组和100μmol/LHN组,HNG组又分为10 nmol/L HNG组和100 nmol/L HNG组,4组均于3、7、14天应用免疫组织化学方法观察海马胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的变化。结果 HN治疗组和HNG治疗组3、7、14天GFAP阳性细胞的表达较假手术组和Aβ模型组均减少。3、14天100 μmol/L HN组GFAP阳性细胞数少于10 μmol/L HN组(P<0.05);3、7、14天100 nmol/L HNG组GFAP阳性细胞数少于10 nmol/L HNG组(P<0.05)。3天100 nmol/LHNG组GFAP阳性细胞数少于100μmol/L HN组(P<0.05)。结论在体内,HN和HNG可以减少因Aβ_(25-35),毒性引起的GFAP的表达,这种改变有时间及剂量依赖性,证实了它们具有神经保护作用。 展开更多

关键词 阿尔茨海默病 海马 星形细胞 淀粉样Β蛋白 神经胶质原纤维酸性蛋白质

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脑出血胃轻瘫临床观察 被引量：2

2

作者 尹榕 杨金升 石向群 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2005年第11期627-628,共2页

关键词 脑出血 胃肌轻瘫

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淀粉样蛋白诱导内质网应激的发生及二苯乙烯苷的干预影响 被引量：2

3

作者 罗红波 石向群 +4 位作者 杨金升 郭建魁 李芸 张志强 尹榕 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2012年第3期315-318,共4页

目的探讨在阿尔茨海默病(AD)脑损伤中,β淀粉样蛋白(Aβ)神经毒性对大鼠行为学和内质网应激分子伴侣GRP78的影响,及何首乌提取物二苯乙烯苷(TSG)的干预作用。方法选择Wistar大鼠80只,随机分为对照组、假手术组、模型组、TSG组,各20只。... 目的探讨在阿尔茨海默病(AD)脑损伤中,β淀粉样蛋白(Aβ)神经毒性对大鼠行为学和内质网应激分子伴侣GRP78的影响,及何首乌提取物二苯乙烯苷(TSG)的干预作用。方法选择Wistar大鼠80只,随机分为对照组、假手术组、模型组、TSG组,各20只。采用立体定向仪下于海马部位注射微量Aβ_(1 42)造模,Y电迷宫及Morris水迷宫检测行为学变化,RT-PCR及Western boh法检测制模前3 d及制模后3、21 d的海马神经元内质网分子伴侣GRP78 mRNA及蛋白的表达。结果与对照租和假手术组比较,模型组大鼠躲避电刺激次数增加,潜伏期延长,游泳路程增加及穿越平台次数减少;GRP78 mRNA及蛋白的表达一致,蛋白表达在3 d开始升高,21 d下降至正常,各时间点比较差异有统计学意义(F=182.0,P<0.05);与模型组比较,TSG组大鼠躲避所需的电刺激次数减少,潜伏期缩短,游泳路程缩短,穿越平台次数增加;GRP78表达在3 d时明显升高,差异有统计学意义(t=1 6.4317,P<0.05)。结论 Aβ可诱导内质网应激分子伴侣GRP78表达升高,启动内质网自稳调节系统;TSG可通过上调GRP78表达,抵抗Aβ的神经毒性,改善大鼠行为学表现。 展开更多

关键词 阿尔茨海默病 淀粉样Β蛋白 内质网 RNA 信使

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全程健康教育模式在糖尿病护理管理中的应用研究 被引量：5

4

作者 刘春利 尹榕 王芬 《中国实用医药》 2016年第20期209-211,共3页

目的探讨对糖尿病患者实施全程健康教育模式的作用和效果。方法 476例糖尿病患者,随机分为研究组(278例)与对照组(198例)。对照组均予以传统健康教育,研究组则同时予以全程健康教育管理,将两组护理结果进行比较。结果与对照组比较,研究... 目的探讨对糖尿病患者实施全程健康教育模式的作用和效果。方法 476例糖尿病患者,随机分为研究组(278例)与对照组(198例)。对照组均予以传统健康教育,研究组则同时予以全程健康教育管理,将两组护理结果进行比较。结果与对照组比较,研究组患者的血糖控制水平、知识知晓、自我管理以及满意度等均显著更优(P<0.05)。结论对糖尿病患者实施全程健康教育护理管理,可有效提升患者的自我管理能力,提升患者的治疗依从性,对于控制其血糖水平具有积极意义。 展开更多

关键词 糖尿病 全程健康教育 护理管理

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Humanin对实验性阿尔茨海默病小鼠海马小胶质细胞OX-42表达的影响

5

作者 张新宇 尹榕 +2 位作者 付学锋 赵波 万东君 《中华老年多器官疾病杂志》 2012年第4期269-272,共4页

目的探讨Humanin（HN）在体内是否存在对实验性阿尔茨海默病（AD）小鼠的神经保护作用以及可能的机制。方法采用β-淀粉样蛋白（Ap）脑内注射方法建立AD模型。健康雄性小鼠60只，随机分为假手术组（n=15）、AB模型组（n=15）和HN治疗组... 目的探讨Humanin（HN）在体内是否存在对实验性阿尔茨海默病（AD）小鼠的神经保护作用以及可能的机制。方法采用β-淀粉样蛋白（Ap）脑内注射方法建立AD模型。健康雄性小鼠60只，随机分为假手术组（n=15）、AB模型组（n=15）和HN治疗组（n=30）。应用免疫组织化学方法于造模后3，7，14d观察海马小胶质细胞OX-42表达的变化；Nissl染色方法检测3组动物海马区病理改变。结果OX-42免疫组织化学染色显示，与AB模型组比较，HN治疗组造模后3，7，14d海马OX-42阳性细胞的表达均减少（P〈0．05）；A13模型组、HN治疗组在手术后各时间点Nissl染色均可见海马区病理改变，HN治疗组在相同时间点炎性的病理变化弱于Aβ模型组。结论在活体内，HN可以减少Aβ25-35毒性引起的OX-42的表达，具有神经保护作用。 展开更多

关键词 阿尔茨海默病 Humanin多肽 小胶质细胞

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高血红蛋白血症致脑梗死诊治分析 被引量：2

6

作者 朱凌 尹榕 《临床误诊误治》 2014年第10期82-83,共2页

脑梗死常见的病因为动脉粥样硬化、高血压、血脂异常、代谢综合征、吸烟、心房颤动、血清脂蛋白水平增高、同型半胱氨酸水平增高、血栓前状态、易栓症等。我科近年收治1例中青年脑梗死,既往无明确的脑梗死高危因素,全脑血管造影术也未... 脑梗死常见的病因为动脉粥样硬化、高血压、血脂异常、代谢综合征、吸烟、心房颤动、血清脂蛋白水平增高、同型半胱氨酸水平增高、血栓前状态、易栓症等。我科近年收治1例中青年脑梗死,既往无明确的脑梗死高危因素,全脑血管造影术也未见血管异常改变,经追踪随访,考虑与高血红蛋白血症相关。现回顾临床资料如下。 展开更多

关键词 脑梗死 高血红蛋白血症 高海拔

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GPⅢa基因PIA1/A2多态性与急性脑梗死相关性的系统评价

7

作者 牛文秀 尹榕 +1 位作者 杨志奇 岳金斌 《循证医学》 CSCD 2018年第4期241-250,256,共11页

目的采用Meta分析的方法评价血小板糖蛋白Ⅲa基因PIA1/A2多态性与急性脑梗死的相关性。方法检索Pub Med、EMBASE、Web of Science、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库及世界卫生组织临床注册平台,查找2017年7月以前关于GPⅢa基因P... 目的采用Meta分析的方法评价血小板糖蛋白Ⅲa基因PIA1/A2多态性与急性脑梗死的相关性。方法检索Pub Med、EMBASE、Web of Science、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库及世界卫生组织临床注册平台,查找2017年7月以前关于GPⅢa基因PIA1/A2多态性与急性脑梗死相关性的病例对照研究。应用Rev Man5.2软件完成Meta分析。结果共纳入29篇病例对照研究,包括7 036例脑梗死病例和8 484例对照者。分析数据得出以下结论:(1)GPⅢa基因PIA1/A2多态性与急性脑梗死发病风险相关性无统计学意义[比值比=1.09,95%可信区间(0.91,1.30),P=0.36]。(2)GPⅢa基因PIA1/PIA2多态性与不同人种及地区的脑梗死发病风险相关性无统计学意义:欧洲人群的比值比=0.96,95%可信区间(0.79,1.15),P=0.64;亚洲人群的比值比=1.64,95%可信区间(0.86,3.12),P=0.13;美洲人群的比值比=0.98,95%可信区间(0.76,1.26),P=0.85;整体分析结果的比值比=1.03,95%可信区间(0.88,1.22),P=0.69。(3)GPⅢa基因PIA1/A2多态性与脑梗死病因的相关性无统计学意义:大动脉粥样硬化型的比值比=1.97,95%可信区间(0.82,4.76),P=0.13;小动脉闭塞型的比值比=1.10,95%可信区间(0.78,1.55),P=0.59;心源性栓塞型的比值比=0.85,95%可信区间(0.64,1.14),P=0.27;整体分析结果的比值比=1.21,95%可信区间(0.84,1.75),P=0.31。(4)GPⅢa基因PIA1/A2多态性与≤45岁脑梗死患者的发病风险相关性无统计学意义[比值比=0.96,95%可信区间(0.72,1.27),P=0.78]。结论 GPⅢa基因PIA1/A2多态性并不增加急性脑梗死的发病风险,且与人种、地区及年龄均无关,同时与引起脑梗死的不同病因无直接相关性。 展开更多

关键词 血小板糖蛋白Ⅲa GPⅢa基因多态性 脑梗死 整合素Β3 Meta分析

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血清β_(2)微球蛋白升高对脑小血管病患者脑白质损害的作用 被引量：3

8

作者 刘璇 冷慧层 +5 位作者 张英杰 仇慧慧 张志英 郭爱斌 马丹丹 尹榕 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2022年第6期612-617,共6页

目的β_(2)微球蛋白与脑小血管病患者脑白质高信号严重程度的关系尚未明确。文中探讨β_(2)微球蛋白等血清标志物及临床相关危险因素与脑小血管病患者脑白质高信号严重程度的相关性。方法回顾性分析2020年1月至2021年1月在联勤保障部队... 目的β_(2)微球蛋白与脑小血管病患者脑白质高信号严重程度的关系尚未明确。文中探讨β_(2)微球蛋白等血清标志物及临床相关危险因素与脑小血管病患者脑白质高信号严重程度的相关性。方法回顾性分析2020年1月至2021年1月在联勤保障部队第九四〇医院神经内科住院的头颅MRI主要表现为脑白质高信号的脑小血管病患者临床资料。使用Fazekas量表和改良Scheltens量表对纳入患者头颅核磁脑白质高信号的严重程度进行分级。两量表评估结果一致的患者被纳入研究,并按脑白质高信号严重程度将患者分为轻度组和中重度组,比较组间差异。采用多因素Logistic回归法分析缺血性脑小血管病患者脑白质病变严重程度的危险因素。结果研究共纳入222例患者,其中轻度组112例(50.45%),中重度组110例(49.55%)。中重度组患者年龄、高血压、β_(2)微球蛋白、同型半胱氨酸、D-二聚体显著高于轻度组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,年龄(OR=1.088,95%CI:1.05~1.127)、高血压(OR=2.576,95%CI:1.116~5.946)、血清同型半胱氨酸(OR=1.037,95%CI:1.005~1.07)、β_(2)微球蛋白(OR=1.685,95%CI:1.04~2.731)、D-二聚体(OR=3.587,95%CI:1.219~10.55)是脑白质病变严重程度的独立危险因素。结论β_(2)微球蛋白对脑白质高信号的严重程度具有预测价值。此外,血清同型半胱氨酸、D-二聚体、年龄、高血压也是脑白质高信号严重程度的独立危险因素。 展开更多

关键词 脑白质高信号 严重程度 β_(2)微球蛋白 同型半胱氨酸 D-二聚体

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摄食细节管理对老年痴呆并发吞咽障碍的影响 被引量：8

9

作者 曹丽 张晓燕 +2 位作者 尹榕 冯霞 谭勇 《西部中医药》 2020年第11期129-131,共3页

目的:探讨摄食细节管理对老年痴呆并发吞咽障碍的影响。方法:将老年痴呆并发吞咽困难患者78例随机分为对照组和观察组各39例,对照组采用常规普食,观察组采用摄食细节管理,观察两组患者治疗前后营养生化指标及并发症发生情况。结果:两组... 目的:探讨摄食细节管理对老年痴呆并发吞咽障碍的影响。方法:将老年痴呆并发吞咽困难患者78例随机分为对照组和观察组各39例,对照组采用常规普食,观察组采用摄食细节管理,观察两组患者治疗前后营养生化指标及并发症发生情况。结果:两组患者治疗前后营养生化指标组内比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后组间比较差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后吞咽功能均好转,观察组患者的吞咽功能优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);并发症发生率对照组为82.1%(32/39),观察组为41.0%(16/39),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:摄食细节管理能改善老年痴呆并发吞咽困难患者的营养状况,促进患者吞咽功能,减少并发症发生率。 展开更多

关键词 老年痴呆 吞咽困难 摄食管理 临床疗效

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可逆性胼胝体压部病变综合征五例临床特征分析 被引量：2

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作者 刘曌 朱凌 +3 位作者 霍发荣 邵少举 张晓燕 尹榕 《临床误诊误治》 2018年第7期102-105,共4页

目的探讨可逆性胼胝体压部病变综合征(reversible splenial lesion syndrome,RESLES)的临床特征。方法回顾性分析我科2016年1月—2017年12月收治的5例RESLES临床资料。结果 5例均急性起病,病因包括高原反应、严重低血糖、感染、急性肝... 目的探讨可逆性胼胝体压部病变综合征(reversible splenial lesion syndrome,RESLES)的临床特征。方法回顾性分析我科2016年1月—2017年12月收治的5例RESLES临床资料。结果 5例均急性起病,病因包括高原反应、严重低血糖、感染、急性肝损害。前驱症状包括发热、腹痛、腹胀、腹泻、咳嗽、呼吸困难等,并相继出现头痛、恶心、呕吐、意识障碍等神经系统症状。头颅MRI检查示胼胝体压部可逆性高信号孤立病灶,确诊为RESLES。5例积极给予病因(控制血糖、抗感染、保肝)及对症治疗后,患者临床症状明显改善,出院后随访半年预后良好。结论 RESLES病因多,发病机制不明确,临床表现缺乏特异性,胼胝体压部可逆性病灶为本病特征性改变,一般采取对症治疗及时有效地控制病因,大部分患者预后较好。 展开更多

关键词 可逆性胼胝体压部病变综合征 磁共振成像 临床特征

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诺西那生钠在脊髓性肌萎缩症治疗中的应用研究进展

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作者 刘晓晓 李渊明 尹榕 《山东医药》 CAS 2023年第33期104-107,共4页

脊髓性肌萎缩症(SMA)是由运动神经元存活(SMN)基因突变引起的常染色体隐性遗传病,是婴幼儿及儿童常见的致死性遗传病之一,分为SMA0型、SMAⅠ型、SMAⅡ型、SMAⅢ型、SMAⅥ型。诺西那生钠属于第二代反义寡核苷酸药物,由18个核苷酸组成,需... 脊髓性肌萎缩症(SMA)是由运动神经元存活(SMN)基因突变引起的常染色体隐性遗传病,是婴幼儿及儿童常见的致死性遗传病之一,分为SMA0型、SMAⅠ型、SMAⅡ型、SMAⅢ型、SMAⅥ型。诺西那生钠属于第二代反义寡核苷酸药物,由18个核苷酸组成,需鞘内注射给药,具有较高的选择性和较低的免疫原性。诺西那生钠可通过与靶标基因的RNA结合转录生成大量SMN蛋白,是所有临床分型和年龄的SMA患者的首选基因修饰治疗方法。诺西那生钠可提高基因诊断为SMA但未出现临床症状的患儿的存活率及改善临床症状,但相关研究样本量较小,需扩大样本量、延长观察时间。诺西那生钠可提高SMAⅠ型患者生存期,改善运动功能缺损的临床症状。诺西那生钠对SMAⅡ型、SMAⅢ型、SMAⅥ型患者的治疗效果较好,可显著改善患者的HFMSE评分。诺西那生钠可以显著改善各类型SMA患者的运动功能,且具有较好的安全性与耐受性,同时也存在转氨酶升高、蛋白尿、血小板减少症等不良反应,通常停药后可自行好转。 展开更多

关键词 常染色体隐性遗传病 脊髓性肌萎缩症 反义寡核苷酸药物 诺西那生钠

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“轮岗交流”焕发工作活力

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作者 黄新丽 尹榕 《道路交通管理》 2005年第7期10-11,共2页

关键词 交流 活力 工作经验 业务技能 业务知识 公安局 泰兴市

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