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川芎嗪口服油包油微乳的研制及大鼠体内药物代谢动力学研究被引量：10: 1; 作者完茂林刘子荣 +3 位作者桂双英鲁传华林腾王蕾《安徽中医学院学报》 CAS 2011年第2期60-64,共5页; 目的制备川芎嗪口服油包油(oil/oil,O/O)微乳,提高川芎嗪口服生物利用度。方法在本课题组前期对O/O型非水微乳所做的共性构建的基础上,将川芎嗪制成川芎嗪O/O型口服微乳制剂,研究其在大鼠体内的药物代谢动力学特点。结果制备的川芎嗪O/... 展开更多; 关键词川芎嗪油包油微乳药物代谢动力学生物利用度; 在线阅读下载PDF 职称材料

毛细管气相色谱法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量被引量：14: 2; 作者完茂林张继传《安徽中医学院学报》 CAS 2004年第6期38-39,共2页; 目的 :测定六味地黄丸中丹皮酚的含量。方法 :采用毛细管气相色谱法 ,以正十六烷为内标。结果 :在 2 .2～ 11.0 μg/ml范围内呈良好线性关系 ,测得平均回收率为 99.98% ,RSD为1.11%。结论 :本法灵敏、准确、可靠 ,适用于该制剂的质量控制。; 关键词六味地黄丸丹皮酚毛细管气相色谱法含量测定; 在线阅读下载PDF 职称材料

葛根素纳米粉体的制备及质量评价: 3; 作者完茂林刘子荣鲁传华《安徽中医学院学报》 CAS 2012年第3期63-66,共4页; 目的制备葛根素纳米冻干粉,并对其进行质量评价。方法通过对冻干保护剂、冻干时间、预冻温度等的单因素考察,选择葛根素纳米冻干粉的最佳制备工艺,并对冻干粉的理化性质、纳米形态和质量进行评价。结果葛根素纳米粉体的最佳成型工艺为:... 展开更多; 关键词葛根素冻干粉质量评价; 在线阅读下载PDF 职称材料

葛根素纳米水分散体系和混悬剂小鼠体内药代动力学过程比较被引量：1: 4; 作者闵智伟鲁传华 +1 位作者吴鸿飞完茂林《安徽中医学院学报》 CAS 2009年第1期52-55,共4页; 目的:测定葛根素纳米水分散体系和混悬剂小白鼠灌胃后的血药浓度,计算两者的药代动力学参数,比较两者药代动力学特点,进一步比较颗粒大小对药代动力过程的影响。方法:采用高效液相色谱法测定给药后不同时间点葛根素纳米水分散体系和混... 展开更多; 关键词葛根素药物代谢动力学纳米水分散体系混悬剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名川芎嗪口服油包油微乳的研制及大鼠体内药物代谢动力学研究被引量：10: 1; 作者完茂林刘子荣桂双英鲁传华林腾王蕾; 机构安徽中医学院药学院; 出处《安徽中医学院学报》 CAS 2011年第2期60-64,共5页; 基金安徽省2008年度科技计划基金(08020303080) 安徽中医学院自然科学研究基金(2010ZR012B); 文摘目的制备川芎嗪口服油包油(oil/oil,O/O)微乳,提高川芎嗪口服生物利用度。方法在本课题组前期对O/O型非水微乳所做的共性构建的基础上,将川芎嗪制成川芎嗪O/O型口服微乳制剂,研究其在大鼠体内的药物代谢动力学特点。结果制备的川芎嗪O/O型口服微乳平均粒径为48.2 nm,基本成球形,大小分布较为均匀;川芎嗪微乳相对川芎嗪片在大鼠体内的相对生物利用度为173.83%,体内平均滞留时间延长了约1.5 h。结论川芎嗪口服O/O微乳提高了生物利用度,提示制成此种微乳具有缓释作用。; 关键词川芎嗪油包油微乳药物代谢动力学生物利用度; Keywords tetramethylpyrazine oil/oil microemulsion pharmacokinetics bioavailability.; 分类号 R944 [医药卫生—药剂学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名毛细管气相色谱法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量被引量：14: 2; 作者完茂林张继传; 机构安徽中医学院药学院安徽安科生物制药股份有限公司; 出处《安徽中医学院学报》 CAS 2004年第6期38-39,共2页; 文摘目的 :测定六味地黄丸中丹皮酚的含量。方法 :采用毛细管气相色谱法 ,以正十六烷为内标。结果 :在 2 .2～ 11.0 μg/ml范围内呈良好线性关系 ,测得平均回收率为 99.98% ,RSD为1.11%。结论 :本法灵敏、准确、可靠 ,适用于该制剂的质量控制。; 关键词六味地黄丸丹皮酚毛细管气相色谱法含量测定; 分类号 R927.2 [医药卫生—药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名葛根素纳米粉体的制备及质量评价: 3; 作者完茂林刘子荣鲁传华; 机构安徽中医学院药学院; 出处《安徽中医学院学报》 CAS 2012年第3期63-66,共4页; 文摘目的制备葛根素纳米冻干粉,并对其进行质量评价。方法通过对冻干保护剂、冻干时间、预冻温度等的单因素考察,选择葛根素纳米冻干粉的最佳制备工艺,并对冻干粉的理化性质、纳米形态和质量进行评价。结果葛根素纳米粉体的最佳成型工艺为:以甘露醇为冻干保护剂,置-80℃冰箱中预冻12h,然后在-40℃、5Pa下真空冷冻干燥36h升华水分。制备的纳米粉体具有良好的溶解性能,平均粒径为108nm,表面电位为-24.3mV,平均含量约为140mg/g。结论采用冻干技术制备葛根素纳米粉体技术可行。; 关键词葛根素冻干粉质量评价; Keywords puerarin lyophilized powder quality evaluation; 分类号 R944.9 [医药卫生—药剂学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名葛根素纳米水分散体系和混悬剂小鼠体内药代动力学过程比较被引量：1: 4; 作者闵智伟鲁传华吴鸿飞完茂林; 机构安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室; 出处《安徽中医学院学报》 CAS 2009年第1期52-55,共4页; 文摘目的:测定葛根素纳米水分散体系和混悬剂小白鼠灌胃后的血药浓度,计算两者的药代动力学参数,比较两者药代动力学特点,进一步比较颗粒大小对药代动力过程的影响。方法:采用高效液相色谱法测定给药后不同时间点葛根素纳米水分散体系和混悬剂在小鼠体内的血药浓度。3P87程序拟合药代动力学参数。结果:小鼠灌胃葛根素后的血药浓度符合二室模型,纳米水分散体系(0.2 mg/g)和混悬剂(0.2 mg/g)主要药物动力学参数分别是:t1/2 Ke为2.54 h和0.52 h,AUC为8.20μg.h/ml和2.24μg.h/ml,CLS为609.00 ml.kg-1/min和1 488.00 ml.kg-1/min,Cmax为1.86和1.62μg/ml。葛根素混悬剂和纳米水分散体系主要药物代谢动力学参数间有显著性差异。结论:葛根素纳米水分散体系比混悬剂消除慢,具有一定长效作用。; 关键词葛根素药物代谢动力学纳米水分散体系混悬剂; Keywords Puerarin Pharmacokinetics Nanoparticles water dispersion system Suspension; 分类号 R969.1 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	川芎嗪口服油包油微乳的研制及大鼠体内药物代谢动力学研究	完茂林刘子荣桂双英鲁传华林腾王蕾	《安徽中医学院学报》 CAS	2011	10	在线阅读下载PDF 职称材料
2	毛细管气相色谱法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量	完茂林张继传	《安徽中医学院学报》 CAS	2004	14	在线阅读下载PDF 职称材料
3	葛根素纳米粉体的制备及质量评价	完茂林刘子荣鲁传华	《安徽中医学院学报》 CAS	2012	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	葛根素纳米水分散体系和混悬剂小鼠体内药代动力学过程比较	闵智伟鲁传华吴鸿飞完茂林	《安徽中医学院学报》 CAS	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料