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MicroRNA对动脉粥样硬化发生的调控作用及其临床应用
被引量：
9
1
作者
宋翠珠
郭韧
张毕奎
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期13-18,共6页
MicroRNA(miRNA)是新发现的基因表达调控因子,由长约21～25个核苷酸的单链RNA分子构成,是非编码小RNA.它可以通过与特定mRNA的3'非翻译区(3'-untranslated region,3'UTR)相结合,抑制mRNA编码蛋白质的翻译过程来调控基因表达...
MicroRNA(miRNA)是新发现的基因表达调控因子,由长约21～25个核苷酸的单链RNA分子构成,是非编码小RNA.它可以通过与特定mRNA的3'非翻译区(3'-untranslated region,3'UTR)相结合,抑制mRNA编码蛋白质的翻译过程来调控基因表达.动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种慢性炎症性疾病,是多种心血管疾病的病理基础.最近,研究发现多个miRNA与动脉粥样硬化的发生发展有关,且其在血液和体液中稳定存在并高度保守.本文主要综述了miRNA对动脉粥样硬化进程的调节作用及以其为靶点的相关临床研究,旨在阐明miRNA成为动脉粥样硬化诊断与治疗新靶点的重要意义.
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关键词
动脉粥样硬化
MICRORNA
血管内皮细胞
单核
巨噬细胞
血管平滑肌细胞
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职称材料
连接蛋白37 rs1764390基因多态性与中国汉族人缺血性脑卒中的相关性研究
被引量：
2
2
作者
郭朝晖
张毕奎
+2 位作者
宋翠珠
陈芬燕
郭韧
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2015年第11期1277-1282,共6页
目的：探讨连接蛋白37（connexin37，Cx37）基因rs1764390（A/G）多态性与中国汉族人缺血性脑卒中（ischemicstroke，IS）遗传易感性的关系。方法：应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（restrictionfragmentlengthpolymorphism,PCRR...
目的：探讨连接蛋白37（connexin37，Cx37）基因rs1764390（A/G）多态性与中国汉族人缺血性脑卒中（ischemicstroke，IS）遗传易感性的关系。方法：应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（restrictionfragmentlengthpolymorphism,PCRRFLP）分析技术，结合琼脂糖凝胶电泳进行病例对照研究，检测184例IS患者（病例组）和149例健康人（对照组）Cx37基因rs1764390（A/G）多态性位点的基因型分布和等位基因频率。结果：病例组Cx37rs1764390AA、AG、GG基因型分布频率分别为30.4%、48.9%、20.7%，其中突变等位基因G携带比例为45.1%，对照组AA、AG、GG基因型分布频率分别为24.2%、51.0%、24.8%，其中突变等位基因G携带比例为50.3%，经χ2检验，病例组与对照组基因型分布和等位基因频率均没有统计学差异（χ2=1.884和1.804，P〉0.05）。结论：Cx37基因rs1764390A/G多态性与中国汉族人IS的发生和发展不存在明显的相关性，提示A/G等位基因可能不能作为判断中国汉族人IS易感性的分子遗传标记。
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关键词
连接蛋白37
缺血性脑卒中
基因多态性
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职称材料
题名
MicroRNA对动脉粥样硬化发生的调控作用及其临床应用
被引量：
9
1
作者
宋翠珠
郭韧
张毕奎
机构
中南大学药学院
中南大学湘雅第三医院
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期13-18,共6页
基金
国家自然科学基金项目(No.81000120)资助~~
文摘
MicroRNA(miRNA)是新发现的基因表达调控因子,由长约21～25个核苷酸的单链RNA分子构成,是非编码小RNA.它可以通过与特定mRNA的3'非翻译区(3'-untranslated region,3'UTR)相结合,抑制mRNA编码蛋白质的翻译过程来调控基因表达.动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种慢性炎症性疾病,是多种心血管疾病的病理基础.最近,研究发现多个miRNA与动脉粥样硬化的发生发展有关,且其在血液和体液中稳定存在并高度保守.本文主要综述了miRNA对动脉粥样硬化进程的调节作用及以其为靶点的相关临床研究,旨在阐明miRNA成为动脉粥样硬化诊断与治疗新靶点的重要意义.
关键词
动脉粥样硬化
MICRORNA
血管内皮细胞
单核
巨噬细胞
血管平滑肌细胞
Keywords
atherosclerosis
microRNA
vascular endothelial cells
monocytes/macrophages
vascularsmooth muscle cells
分类号
R394.3 [医药卫生—医学遗传学]
R543.5 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
连接蛋白37 rs1764390基因多态性与中国汉族人缺血性脑卒中的相关性研究
被引量：
2
2
作者
郭朝晖
张毕奎
宋翠珠
陈芬燕
郭韧
机构
中南大学湘雅二医院药学部
中南大学临床药学研究所
中南大学药学院
中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院
中南大学湘雅三医院药剂科
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2015年第11期1277-1282,共6页
基金
国家自然科学基金(81000120)
湖南省自然科学基金(2015JJ3160)
文摘
目的：探讨连接蛋白37（connexin37，Cx37）基因rs1764390（A/G）多态性与中国汉族人缺血性脑卒中（ischemicstroke，IS）遗传易感性的关系。方法：应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（restrictionfragmentlengthpolymorphism,PCRRFLP）分析技术，结合琼脂糖凝胶电泳进行病例对照研究，检测184例IS患者（病例组）和149例健康人（对照组）Cx37基因rs1764390（A/G）多态性位点的基因型分布和等位基因频率。结果：病例组Cx37rs1764390AA、AG、GG基因型分布频率分别为30.4%、48.9%、20.7%，其中突变等位基因G携带比例为45.1%，对照组AA、AG、GG基因型分布频率分别为24.2%、51.0%、24.8%，其中突变等位基因G携带比例为50.3%，经χ2检验，病例组与对照组基因型分布和等位基因频率均没有统计学差异（χ2=1.884和1.804，P〉0.05）。结论：Cx37基因rs1764390A/G多态性与中国汉族人IS的发生和发展不存在明显的相关性，提示A/G等位基因可能不能作为判断中国汉族人IS易感性的分子遗传标记。
关键词
连接蛋白37
缺血性脑卒中
基因多态性
Keywords
connexin37
ischemic stroke
gene polymorphism
分类号
R363.1 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
MicroRNA对动脉粥样硬化发生的调控作用及其临床应用
宋翠珠
郭韧
张毕奎
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
9
在线阅读
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职称材料
2
连接蛋白37 rs1764390基因多态性与中国汉族人缺血性脑卒中的相关性研究
郭朝晖
张毕奎
宋翠珠
陈芬燕
郭韧
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2015
2
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职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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