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宣肺止嗽合剂治疗风邪犯肺型感染后咳嗽的临床效果 被引量:16
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作者 孙宁 李倩 +2 位作者 石磊 杨洋 宋敏平 《中国医药导报》 CAS 2022年第29期126-129,共4页
目的观察宣肺止嗽合剂治疗感染后咳嗽(风邪犯肺型)的临床效果及对患者炎症因子的影响。方法选取2021年10月至2022年3月北京市第一中西医结合医院收治102例感染后咳嗽(风邪犯肺型)患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各51例。... 目的观察宣肺止嗽合剂治疗感染后咳嗽(风邪犯肺型)的临床效果及对患者炎症因子的影响。方法选取2021年10月至2022年3月北京市第一中西医结合医院收治102例感染后咳嗽(风邪犯肺型)患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各51例。对照组口服苏黄止咳胶囊,观察组口服宣肺止嗽合剂,均治疗7 d。比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分及痰液中炎症因子C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),记录两组不良反应发生情况。结果治疗后,两组各中医症候积分均降低,且观察组咳嗽积分低于对照组(P<0.05);两组呛咳阵作,咽痒、痒时即咳,咳嗽遇风加剧积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组CRP、IL-8、TNF-α水平均降低,且观察组IL-8水平低于对照组(P<0.05);两组CRP、TNF-α比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论宣肺止嗽合剂治疗感染后咳嗽(风邪犯肺型)安全且有效,值得临床推广。 展开更多
关键词 宣肺止嗽合剂 风邪犯肺 感染后咳嗽 疗效 炎症
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大鼠自然戒断和小鼠催促戒断模型评价宣肺止嗽合剂的躯体依赖作用 被引量:4
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作者 宋月红 陈瑛 +5 位作者 张晨熙 贾艳丽 董福天 韩刚 董延生 宋敏平 《中国医药导报》 CAS 2022年第13期33-37,共5页
目的 采用大鼠自然戒断和小鼠催促戒断模型评价宣肺止嗽合剂的躯体依赖性潜力。方法 大鼠自然戒断试验选用60只SPF级5~7周龄的SD大鼠,雌雄各半,体重160~230 g,将其根据体重随机分为溶剂对照组,盐酸吗啡组,低、中、高剂量宣肺止嗽合剂组... 目的 采用大鼠自然戒断和小鼠催促戒断模型评价宣肺止嗽合剂的躯体依赖性潜力。方法 大鼠自然戒断试验选用60只SPF级5~7周龄的SD大鼠,雌雄各半,体重160~230 g,将其根据体重随机分为溶剂对照组,盐酸吗啡组,低、中、高剂量宣肺止嗽合剂组,每组12只。溶剂对照组经口灌胃纯水,盐酸吗啡组皮下注射盐酸吗啡注射液,宣肺止嗽合剂各剂量组分别经口灌胃0.732、1.83、3.66 mg/(kg·d)剂量的宣肺止嗽合剂,各组均连续给药30 d,3次/d。末次给药后次日起观察戒断后156 h内的戒断评分和戒断后14 d的体重变化。小鼠催促戒断试验选用60只SPF级3~6周龄的Balb/c小鼠,雌雄各半,体重16~24 g,将其根据体重随机分为溶剂对照组,盐酸吗啡组,低、中、高剂量宣肺止嗽合剂组,每组12只。溶剂对照组经口灌胃纯水,盐酸吗啡组皮下注射盐酸吗啡注射液,宣肺止嗽合剂各剂量组分别经口灌胃1.83、4.575、9.15 mg/(kg·d)剂量的宣肺止嗽合剂组制剂,各组均连续给药5 d,3次/d。末次给药后6 h内腹腔注射2 mg/kg纳洛酮并观察30 min内跳跃次数、扭体次数和戒断前与戒断后1 h的体重变化。结果 大鼠自然戒断试验显示:与溶剂对照组比较,盐酸吗啡组戒断评分升高,宣肺止嗽合剂低剂量组在12、18 h的戒断评分显著升高,宣肺止嗽合剂中、高剂量组在12、18、36、66、84、108 h的戒断评分显著升高,差异有统计学意义(P <0.05);与溶剂对照组比较,盐酸吗啡组体重变化在第2~7天显著降低(P <0.05),在第8~14天两组体重变化比较,差异无统计学意义(P> 0.05);低、中、高剂量宣肺止嗽合剂组在自然戒断第1~14天体重变化与溶剂对照组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。小鼠催促戒断试验显示:与溶剂对照组比较,盐酸吗啡组小鼠跳跃次数、扭体次数升高,体重变化显著降低,差异有统计学意义(P <0.05),低、中、高剂量宣肺止嗽合剂组小鼠的跳跃、扭体次数和体重变化与溶剂对照组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 大鼠自然戒断中0.732、1.83、3.66 mg/(kg·d)宣肺止嗽合剂均出现了轻微的戒断反应,最低成瘾剂量为0.732 mg/(kg·d);小鼠催促戒断中,1.83、4.575、9.15 mg/(kg·d)宣肺止嗽合剂均未出现明显的戒断反应。 展开更多
关键词 宣肺止嗽合剂 盐酸吗啡 自然戒断 催促戒断 躯体依赖
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