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甲砜霉素粉在黄羽肉鸡体内的残留消除研究: 1; 作者宋伟硕刘瑜 +7 位作者赵志杰谷日飞马晓茹张峻铭徐浩双焦桃龙高嫣珺卜仕金《中国家禽》北大核心 2025年第9期74-82,共9页; 研究旨在明确甲砜霉素粉在黄羽肉鸡体内的残留消除规律并制定合理的休药期。试验以最大推荐剂量(10 mg/kg体重)对36只健康黄羽肉鸡经口灌服甲砜霉素粉,每天2次,连续给药5 d。停药后分别于4 h、1 d、3 d、5 d、7 d和11 d屠宰6只鸡,采集... 展开更多; 关键词甲砜霉素粉黄羽肉鸡可食性组织残留消除休药期; 在线阅读下载PDF 职称材料

白术提取物的遗传毒性研究: 2; 作者张峻铭高嫣珺 +5 位作者陈秀云马晓茹谷日飞赵志杰宋伟硕卜仕金《饲料工业》北大核心 2025年第2期35-39,共5页; 研究旨在对白术提取物的遗传毒性进行评价,为其后续作为饲料添加剂的开发与利用提供毒理学数据。采用平板掺入法进行Ames试验,设置白术提取物5.00、1.58、0.50、0.16、0.05 mg/皿共5个剂量组,对组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌突变型菌株TA9... 展开更多; 关键词白术提取物遗传毒性 AMES试验微核试验精子畸形试验; 在线阅读下载PDF 职称材料

白术提取物的急性毒性和亚慢性毒性研究: 3; 作者马晓茹高嫣珺 +5 位作者张峻铭韩辰淼谷日飞赵志杰宋伟硕卜仕金《饲料工业》北大核心 2025年第3期96-103,共8页; 研究旨在通过大鼠、小鼠的急性经口毒性试验和大鼠的90 d亚慢性毒性试验评价白术提取物急性和亚慢性毒性,为临床安全用药提供依据。①急性毒性试验:采用最大剂量法染毒,染毒后连续观察14 d,于第15天进行大体剖检和眼观病理学检查。②亚... 展开更多; 关键词白术提取物急性毒性亚慢性毒性大鼠小鼠; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于PK/PD模型对甲砜霉素粉在鸡口服给药方案药效再评价: 4; 作者谷日飞张思微 +5 位作者赵志杰宋伟硕张峻铭马晓茹高嫣珺卜仕金《畜牧兽医学报》北大核心 2025年第8期4007-4017,共11页; 通过开展甲砜霉素粉在鸡口服给药的体内药动学试验获得有关药动学参数,结合蒙特卡洛模拟(MCS),评估甲砜霉素粉在鸡临床推荐给药方案的合理性。设静脉注射组(10 mg·kg^(-1),按体重计算)和口服低、高剂量组(10、20 mg·kg^(-1),... 展开更多; 关键词甲砜霉素粉 PK/PD 多杀性巴氏杆菌药效再评价; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名甲砜霉素粉在黄羽肉鸡体内的残留消除研究: 1; 作者宋伟硕刘瑜赵志杰谷日飞马晓茹张峻铭徐浩双焦桃龙高嫣珺卜仕金; 机构扬州大学兽医学院江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心; 出处《中国家禽》北大核心 2025年第9期74-82,共9页; 基金现代农业产业技术体系专项资金(CARS-41) 江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)。; 文摘研究旨在明确甲砜霉素粉在黄羽肉鸡体内的残留消除规律并制定合理的休药期。试验以最大推荐剂量(10 mg/kg体重)对36只健康黄羽肉鸡经口灌服甲砜霉素粉,每天2次,连续给药5 d。停药后分别于4 h、1 d、3 d、5 d、7 d和11 d屠宰6只鸡,采集肌肉、肝脏、皮+脂和肾脏,使用经验证的高效液相色谱法测定各组织中甲砜霉素残留量,并通过WT 1.4软件进行假设检验并选择适用的方法制定休药期。结果显示:在肉鸡可食性组织中甲砜霉素残留于停药后快速消除;使用增加50%安全范围的替代方法制定休药期,肉鸡肝脏、肌肉、肾脏和皮+脂的休药期分别为1.5 d、4.5 d、4.5 d和4.5 d。研究表明,肾脏可能为甲砜霉素粉在黄羽肉鸡体内的残留靶组织,甲砜霉素粉按临床规定的给药方案用药后,建议休药期为5 d。; 关键词甲砜霉素粉黄羽肉鸡可食性组织残留消除休药期; Keywords thiamphenicol powder yellow-feather broiler edible tissues residue depletion withdrawal period; 分类号 S859.7 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名白术提取物的遗传毒性研究: 2; 作者张峻铭高嫣珺陈秀云马晓茹谷日飞赵志杰宋伟硕卜仕金; 机构扬州大学兽医学院江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心扬州大学公共卫生学院; 出处《饲料工业》北大核心 2025年第2期35-39,共5页; 基金江苏高校优势学科建设工程资助项目[PAPD] 现代农业产业技术体系专项[CARS-41]。; 文摘研究旨在对白术提取物的遗传毒性进行评价,为其后续作为饲料添加剂的开发与利用提供毒理学数据。采用平板掺入法进行Ames试验,设置白术提取物5.00、1.58、0.50、0.16、0.05 mg/皿共5个剂量组,对组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌突变型菌株TA97、TA98、TA100、TA102和TA1535进行回变菌落计数。微核试验和精子畸形试验均设10000、5000、2500 mg/kg共3个剂量组,采用30 h两次给药法进行微核试验,计算骨髓嗜多染红细胞占总红细胞的比例;精子畸形试验连续染毒5 d,首次染毒后第35天采样制片,计算精子畸形率。结果显示:在有或无代谢活化系统(S9)时,各组试验菌株的回变菌落数均未超过阴性对照组的2倍,且无剂量-反应关系和可重复的阳性反应测试点;微核试验各剂量组的嗜多染红细胞(PCE)/熟红细胞(RBC)均在参考范围内,且不低于阴性对照组的20%;精子畸形试验各剂量组精子畸形率均未超过阴性对照组的2倍。说明在本研究设定的条件和剂量下白术提取物未显示遗传毒性。; 关键词白术提取物遗传毒性 AMES试验微核试验精子畸形试验; Keywords Atractylodes macrocephala extract genetic toxicity Ames test micronucleus test sperm abnormality test; 分类号 S816.7 [农业科学—饲料科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名白术提取物的急性毒性和亚慢性毒性研究: 3; 作者马晓茹高嫣珺张峻铭韩辰淼谷日飞赵志杰宋伟硕卜仕金; 机构扬州大学兽医学院江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心; 出处《饲料工业》北大核心 2025年第3期96-103,共8页; 基金江苏高校优势学科建设工程资助项目[PAPD] 现代农业产业技术体系专项[CARS-41]。; 文摘研究旨在通过大鼠、小鼠的急性经口毒性试验和大鼠的90 d亚慢性毒性试验评价白术提取物急性和亚慢性毒性,为临床安全用药提供依据。①急性毒性试验:采用最大剂量法染毒,染毒后连续观察14 d,于第15天进行大体剖检和眼观病理学检查。②亚慢性毒性试验:将80只大鼠随机分为高、中、低剂量组和对照组,分别饲喂添加5.0%、2.5%和1.0%白术提取物的饲料和空白饲料,连续饲喂90 d,观察大鼠的临床表现并记录体重、摄食量和饮水量,分别于染毒后第45天和第90天进行血液学和血液生化指标检测,计算脏器系数,并对主要脏器进行组织病理学检查。结果显示:大鼠、小鼠的染毒剂量达到10 g/kg体重或以上时均未见中毒症状与动物死亡,大体剖检各脏器组织均无异常;除计划剖检外的动物均存活且无中毒症状,个别指标与对照组存在统计学差异但与白术提取物毒性无关,组织病理学检查亦未见病变。结果表明白术提取物在大鼠、小鼠的半数致死量(LD_(50))均为≥10 g/kg体重,雌、雄大鼠亚慢性毒性最大无作用剂量分别为1306、1680 mg/kg体重。; 关键词白术提取物急性毒性亚慢性毒性大鼠小鼠; Keywords Atractylodes macrocephala extract acute toxicity subchronic toxicity rats mice; 分类号 S859.82 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于PK/PD模型对甲砜霉素粉在鸡口服给药方案药效再评价: 4; 作者谷日飞张思微赵志杰宋伟硕张峻铭马晓茹高嫣珺卜仕金; 机构扬州大学兽医学院江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心; 出处《畜牧兽医学报》北大核心 2025年第8期4007-4017,共11页; 基金江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)。; 文摘通过开展甲砜霉素粉在鸡口服给药的体内药动学试验获得有关药动学参数,结合蒙特卡洛模拟(MCS),评估甲砜霉素粉在鸡临床推荐给药方案的合理性。设静脉注射组(10 mg·kg^(-1),按体重计算)和口服低、高剂量组(10、20 mg·kg^(-1),按体重计算)3组,预定时间采集血样,采用经验证的鸡血浆中甲砜霉素含量HPLC测定方法检测鸡血浆中甲砜霉素的浓度。拟合甲砜霉素在鸡体内药动学参数,建立甲砜霉素对多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)的流行病学临界值(ECOFF),结合甲砜霉素对多杀性巴氏杆菌抑菌、杀菌和清除对应的PK/PD临界值,经MCS获得当前给药方案对多杀性巴氏杆菌不同MIC分布下的达标率(target attainment rate,TAR),进一步优化临床给药方案。结果显示,甲砜霉素10 mg·kg^(-1)(按体重计算)单剂量静注给药后,AUC_(inf)为(14.21±5.69)μg·h·mL^(-1),T_(1/2Z)为(1.85±1.20)h,CL为(803.11±297.78)mL·(kg·h)^(-1),V_(C)为(403.63±93.74)mL·kg^(-1);甲砜霉素粉按10、20 mg·kg^(-1)(按体重计算)单剂量经口灌服给药后,C_(max)分别为(1.70±0.27)μg·mL^(-1)和(3.36±0.98)μg·mL^(-1),T_(max)分别为(1.30±0.48)h和(1.50±0.53)h,AUC_(inf)分别为(5.01±0.80)μg·h·mL^(-1)和(12.38±3.21)μg·h·mL^(-1),T 1/2Z分别为(2.25±1.03)h和(2.31±1.00)h,口服生物利用度分别为33.84%和43.08%。甲砜霉素粉低、高剂量(10、20 mg·kg^(-1),按体重计算)对多杀性巴氏杆菌在ECOFF(2μg·mL^(-1))处抑菌、杀菌和清除的达标率分别为26.96%和86.03%、10.77%和58.89%、9.40%和49.62%,均小于90%。计算获得抑菌、杀菌和清除的达标率所需24 h给药量分别为43.1、66.4和78.1 mg·kg^(-1)(按体重计算)。结果表明,甲砜霉素粉当前在鸡的临床推荐给药方案无法实现对多杀性巴氏杆菌全身感染的细菌学治愈,建议有效的24 h给药推荐量为45 mg·kg^(-1)(按体重计算)。; 关键词甲砜霉素粉 PK/PD 多杀性巴氏杆菌药效再评价; Keywords thiamphenicol powder PK/PD Pasteurella multocida efficacy revaluation; 分类号 S859.7 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

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1	甲砜霉素粉在黄羽肉鸡体内的残留消除研究	宋伟硕刘瑜赵志杰谷日飞马晓茹张峻铭徐浩双焦桃龙高嫣珺卜仕金	《中国家禽》北大核心	2025	在线阅读下载PDF 职称材料
2	白术提取物的遗传毒性研究	张峻铭高嫣珺陈秀云马晓茹谷日飞赵志杰宋伟硕卜仕金	《饲料工业》北大核心	2025	在线阅读下载PDF 职称材料
3	白术提取物的急性毒性和亚慢性毒性研究	马晓茹高嫣珺张峻铭韩辰淼谷日飞赵志杰宋伟硕卜仕金	《饲料工业》北大核心	2025	在线阅读下载PDF 职称材料
4	基于PK/PD模型对甲砜霉素粉在鸡口服给药方案药效再评价	谷日飞张思微赵志杰宋伟硕张峻铭马晓茹高嫣珺卜仕金	《畜牧兽医学报》北大核心	2025	在线阅读下载PDF 职称材料