急淋L_1骨髓血象缓解44个月转L_3转L_2l例

1

作者 安邦权 凌晓午 徐方明 《临床荟萃》 CAS 1997年第6期280-280,共1页

<正>患者 男,12岁.因乏力伴发热,皮肤出血点,于1986年9月21日入院.体检:T37.9℃,BP17.3/13.1kPa(130/98mmHg),面色苍白,全身皮肤有大小不等出血点,咽红,球结膜充血,双侧腹股沟扪及2～3个黄豆大小活动性淋巴结,质中,无压痛,肝肋下2... <正>患者 男,12岁.因乏力伴发热,皮肤出血点,于1986年9月21日入院.体检:T37.9℃,BP17.3/13.1kPa(130/98mmHg),面色苍白,全身皮肤有大小不等出血点,咽红,球结膜充血,双侧腹股沟扪及2～3个黄豆大小活动性淋巴结,质中,无压痛,肝肋下2cm,剑下5cm,质中无压痛,胸骨柄中下段轻压痛.化验:Hb120g/L,WBC80.0×10~9/L,N0.10,小型原幼淋0.82,BPC60×10~9/L,肝肾功能及脑脊液正常,骨髓增生极度活跃,粒系0.05,红系0.08,小型原淋0.40,幼淋0.42,POX(一),巨核细胞轻度增加,成熟障碍,报告为L_1.X线示右肺门淋巴结肿大.治疗经过:确诊为L_1后用VCP方案治疗4周,骨髓血象均完全缓解(CR),诱导缓解第4周起每周鞘注MTX7.5mg,DXM4mg1次,连用4周改为8周1次,以防脑膜白血病,VCP方案8周后予维持治疗,由于肝功能受损及骨髓受抑改为VP方案.1987年1月,1988年10月及1989年2月三次并发脑膜白血病。 展开更多

关键词 急性白血病 儿童 脑膜白血病 转化

在线阅读 下载PDF 职称材料

阴道分泌物常规检验室内质量控制结果分析 被引量：5

2

作者 苏莉 周湘红 +5 位作者 安邦权 黄盛文 凌晓午 许筑 许健 杨秀华 《国际生殖健康／计划生育杂志》 CAS 2014年第5期361-363,共3页

目的：分析阴道分泌物（白带）常规检验室内质量控制（IQC）效果.方法：收集2011年1月-12月到贵州省人民医院妇产科就诊患者白带标本1 235份,每天抽取5份悬浮法检测的白带标本,涂片用瑞氏染色镜检,可疑淋球菌时加革兰染色复检,以此对悬... 目的：分析阴道分泌物（白带）常规检验室内质量控制（IQC）效果.方法：收集2011年1月-12月到贵州省人民医院妇产科就诊患者白带标本1 235份,每天抽取5份悬浮法检测的白带标本,涂片用瑞氏染色镜检,可疑淋球菌时加革兰染色复检,以此对悬浮法检测结果进行质量考核.每月不定期采用直接镜检及离心沉渣涂片镜检抽查生理盐水质量.结果：2011年的12个月中,仅7月和9月的线索细胞的符合率不合格,分别为74.3％和78.1％,其他月份的各项目检测符合率均达到合格标准,即82.5％～100％,月平均90.2％～94.7％,为优良等次;病原体中滴虫的平均符合率最高（99.3％）,线索细胞的平均符合率最低（83.1％）.生理盐水质量为合格.结论：采用瑞氏法为主的复查监督措施,建立的悬浮法白带常规检查IQC方法可有效保证其检验质量. 展开更多

关键词 白带 阴道涂片 毛滴虫 阴道 质量控制 染色与标记

在线阅读 下载PDF 职称材料

瑞氏染色法对悬浮法检测阴道分泌物结果的质控分析 被引量：2

3

作者 王天琼 何玉 +8 位作者 罗静 周湘红 凌晓午 安邦权 黄盛文 苏莉 于虹 许筑 黄山 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第3期230-231,共2页

目的观察瑞氏染色法（瑞氏法）对悬浮法阴道分泌物（白带）常规检查复检监测的室内质控（IQC）效果。方法 2012年每个工作日抽取4-5例悬浮法检查的白带标本,共1 214份进行瑞氏染色,由经验丰富的专人复检滴虫、真菌、线索细胞、清洁度等... 目的观察瑞氏染色法（瑞氏法）对悬浮法阴道分泌物（白带）常规检查复检监测的室内质控（IQC）效果。方法 2012年每个工作日抽取4-5例悬浮法检查的白带标本,共1 214份进行瑞氏染色,由经验丰富的专人复检滴虫、真菌、线索细胞、清洁度等,并与前阶段监测结果进行比较。结果 2012年悬浮法与瑞氏法检测滴虫、真菌、线索细胞和清洁度结果的符合率分别为98.8%、96.9%、91.8%、98.4%,即IQC成绩均为优秀（〉90%）。与前阶段复检监测结果比较,其符合率不断提高（P〈0.01）。结论瑞氏法白带检查能对悬浮法起到监测的作用,可有效提高其检测结果的准确性。 展开更多

关键词 白带 阴道分泌物 瑞氏法 悬浮法 复检 室内质控

在线阅读 下载PDF 职称材料

可溶性血管细胞黏附分子-1及凝血因子Ⅶ与脑梗死的相关性研究 被引量：2

4

作者 杨眉 孙万邦 +3 位作者 涂丽萍 罗军敏 夏世勤 安邦权 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期341-343,共3页

目的分析可溶性血管细胞黏附分子-1（soluble vascular cell adhesion molecule-1，sVCAM-1）与凝血因子Ⅶ（coagulation factor Ⅶ，FⅦ）与脑梗死发生、发展的相关性。方法分别采用双抗体夹心ABC—ELISA法和全自动血凝仪CASOO的一阶... 目的分析可溶性血管细胞黏附分子-1（soluble vascular cell adhesion molecule-1，sVCAM-1）与凝血因子Ⅶ（coagulation factor Ⅶ，FⅦ）与脑梗死发生、发展的相关性。方法分别采用双抗体夹心ABC—ELISA法和全自动血凝仪CASOO的一阶段凝固法动态检测30例急性脑梗死患者血清sVCAM-1及血浆FⅦ：C水平，以26例脑动脉供血不足患者和30例健康老年人为对照组。结果血清sVCAM-1水平在脑梗死发生第1d显著高于脑供血不足对照组和正常人对照组（P〈0．01），1-7d呈增高趋势，7～14d呈下降趋势。脑梗死体积越大，sVCAM-1水平越高（P〈0．01）。脑梗死患者血浆FⅦ：C水平两对照组无统计学差异（P〉0．05）。结论sVCAM-1与急性脑梗死密切相关，与脑梗死的发生、发展有一定的联系，可用作脑梗死病程进展的监测指标。FⅦ与急性脑梗死的发生及进程均无显著相关性。 展开更多

关键词 可溶性血管细胞黏附分子-1 凝血因子Ⅶ 脑梗死 动脉粥样硬化

在线阅读 下载PDF 职称材料

应用Hapmap数据库分析HBG1-HBD基因间序列单倍型及标签SNP的挑选 被引量：1

5

作者 韩文平 黄盛文 +4 位作者 黄凌 王偲颖 韩媛媛 王予川 安邦权 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2016年第12期1281-1285,共5页

目的 HBG1-HBD基因间序列在γ珠蛋白基因表达有重要作用,文中分析中国北京汉族人群HBG1-HBD基因间序列的单倍型并挑选标签SNP(tag SNP)。方法从Hapmap数据库中下载HBG1-HBD基因间序列上中国北京汉族人群的所有SNP数据。应用Haploview 4.... 目的 HBG1-HBD基因间序列在γ珠蛋白基因表达有重要作用,文中分析中国北京汉族人群HBG1-HBD基因间序列的单倍型并挑选标签SNP(tag SNP)。方法从Hapmap数据库中下载HBG1-HBD基因间序列上中国北京汉族人群的所有SNP数据。应用Haploview 4.0软件对HBG1-HBD基因间序列的SNP位点进行连锁不平衡分析,在此基础上构建HBG1-HBD基因间序列范围的单倍域及单倍型。用MEGA5.10软件对单倍型进行聚类分析,根据SNP之间的r2值挑选出可代表不同类型单倍型的tag SNP。结果在中国北京汉族人群中,HBG1-HBD基因间序列中共有2个单倍域(Block1和Block2),分别有7种和3种单倍型,发生频率均>1%。通过聚类分析将Block1的单倍型分为2组,可通过相互代表的11个tag SNP进行分组,11个SNP依次为:rs3813727、rs10837643、rs4320977、rs4283007、rs4402323、rs4910543、rs4910736、rs2105819、rs968857、rs968856、rs10768687。结论获得了中国北京汉族人群中HBG1-HBD基因间序列的单倍型及tag SNP,为研究HBG1-HBD基因间序列的单倍型与γ珠蛋白基因表达的相关性打下了基础。 展开更多

关键词 HAPMAP HBG1-HBD基因间序列 单倍型 标签SNP位点

在线阅读 下载PDF 职称材料

聚合酶链反应/变性高效液相色谱技术检测载脂蛋白E基因型 被引量：1

6

作者 黄盛文 向道康 +2 位作者 安邦权 李贵芳 罗振元 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期40-42,共3页

目的建立快速检测载脂蛋白E(apoE)基因型的变性高效液相色谱技术。方法标准酚-氯仿法提取180份健康人外周血基因组DNA,用聚合酶链反应/变性高效液相色谱(PCR/DHPLC)技术测定apoE基因型,分析人群中apo E基因型和等位基因的分布频率。结... 目的建立快速检测载脂蛋白E(apoE)基因型的变性高效液相色谱技术。方法标准酚-氯仿法提取180份健康人外周血基因组DNA,用聚合酶链反应/变性高效液相色谱(PCR/DHPLC)技术测定apoE基因型,分析人群中apo E基因型和等位基因的分布频率。结果共检出6种基因型:ε3/ε3占73.89%,ε2/ε3和ε3/ε4各占15.56%和7.22%,ε2/ε2、ε2/ε4和ε4/ε4共占3.34%。3种等位基因中,最常见的是ε3,占85.28%,ε2和ε4各占10.00%和4.72%。结论建立了一种基于DHPLC的apo E基因分型方法,该方法具有简便、准确的特点。 展开更多

关键词 载脂蛋白E 基因多态性 变性高效液相色谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

细胞色素P450 2C9基因多态性与华法林稳定剂量的相关性

7

作者 黄盛文 向道康 +3 位作者 陈保林 黄凌 安邦权 罗振元 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期349-351,共3页

目的探讨细胞色素P450 2C9基因(CYP2C9)多态性位点1075A>C与个体间华法林稳定剂量差异的关系。方法用实时荧光PCR结合熔解曲线分析的方法,对323例已获得华法林稳定剂量患者的CYP2C9 1075A>C位点进行分型;比较不同基因型患者的华... 目的探讨细胞色素P450 2C9基因(CYP2C9)多态性位点1075A>C与个体间华法林稳定剂量差异的关系。方法用实时荧光PCR结合熔解曲线分析的方法,对323例已获得华法林稳定剂量患者的CYP2C9 1075A>C位点进行分型;比较不同基因型患者的华法林稳定剂量的差异。结果 323例患者中,CYP2C9基因型*1/*1(AA)、*1/*3(AC)和*3/*3(CC)分别有294例、28例和1例,各占91.02%、8.67%和0.31%,等位基因*1(1075A)和*3(1075C)的频率分别为95.36%和4.64%。在CYP2C9的3种基因型中,*1/*1基因型组华法林剂量(3.07±1.12)mg/d显著高于*1/*3基因型组(1.71±0.53)mg/d(F=22.555,P<0.01),*3/*3基因型患者的剂量最低,仅为0.625 mg/d。结论 CYP2C9基因多态性是影响个体间华法林用量差异的一个主要遗传因素,对患者的CYP2C9 1075A>C位点进行分型,可作为华法林个体化用药的一个重要依据。 展开更多

关键词 细胞色素P450 2C9 基因分型 实时荧光PCR 华法林

在线阅读 下载PDF 职称材料

临床检验不合格标本原因分析 被引量：9

8

作者 何光红 张维贞 +3 位作者 肖琴 王婷婷 王琼 安邦权 《护士进修杂志》 2019年第13期1234-1235,1238,共3页

目的分析临床检验标本不合格原因,为确保标本结果真实可靠提供参考。方法对我院2016年1月-2018年9月检验科收到的不合格标本进行回顾性分析,分析原因并提出改进措施。结果累计收到标本506873份,收到不合格标本共计787份,其中2016年有162... 目的分析临床检验标本不合格原因,为确保标本结果真实可靠提供参考。方法对我院2016年1月-2018年9月检验科收到的不合格标本进行回顾性分析,分析原因并提出改进措施。结果累计收到标本506873份,收到不合格标本共计787份,其中2016年有162份,2017年有244份,2018年有381份。2016年及2017年均以抗凝标本凝集不合格为主,2018年以采集量错误的标本为主,差异有统计学意义(P<0.05)。标本类别前3位首因分析显示:234份(29.73%)抗凝标本凝集以血常规不合格为主(167份,71.37%)、213份(27.06%)采集量错误标本以尿常规不合格为主(105份,49.30%)、110份(13.98%)采集溶血标本以生化不合格为主(101份,91.82%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论不合格送检标本以血常规标本凝集、尿常规标本采集量错误和生化标本溶血等不合格为主,同时存在微生物等标本容器、信息和类型错误以及使用影响凝血等检测药物的标本等,应引起医、护、检、患者和家属的高度重视。 展开更多

关键词 临床检验 不合格标本 原因分析 护理

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于母体外周血胎儿游离DNA的单基因病无创产前诊断研究进展 被引量：1

9

作者 王磊 安邦权 黄盛文 《发育医学电子杂志》 2023年第1期53-59,F0002,共8页

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传性疾病。截止到目前,OMIM数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/)已收录近6000种发病机制明确的单基因病。尽管多数单基因疾病的发生率都很低,但可以将几千种单基因疾病的总发生率叠加在一... 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传性疾病。截止到目前,OMIM数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/)已收录近6000种发病机制明确的单基因病。尽管多数单基因疾病的发生率都很低,但可以将几千种单基因疾病的总发生率叠加在一起,整体发病率可达2%~3%[1]。常见的单基因病有地中海贫血、先天性耳聋、杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)、红绿色盲等,其中大部分疾病都无法治愈,并且治疗价格昂贵。因此,进行产前诊断是预防单基因遗传病以及及早进行临床干预的主要方法。 展开更多

关键词 单基因遗传病 单基因病 先天性耳聋 红绿色盲 单基因疾病 地中海贫血 遗传性疾病 产前诊断

在线阅读 下载PDF 职称材料

1例罕见Melnick-Needles综合征患者基因变异分析

10

作者 谢丹 黄盛文 +3 位作者 吴江芬 张文仪 吴鹏 安邦权 《临床检验杂志》 CAS 2022年第10期790-793,共4页

目的 研究1例Melnick-Needles综合征家系的致病基因并为该家系提供遗传咨询依据。方法 采集先证者即1例不明原因骨骼发育异常、身材矮小的青年女性患者及其父母外周血标本,提取基因组DNA,采用家系全外显子组测序(Trio-WES)筛查先证者致... 目的 研究1例Melnick-Needles综合征家系的致病基因并为该家系提供遗传咨询依据。方法 采集先证者即1例不明原因骨骼发育异常、身材矮小的青年女性患者及其父母外周血标本,提取基因组DNA,采用家系全外显子组测序(Trio-WES)筛查先证者致病基因及突变位点,并通过Sanger测序进行验证。结果 先证者位于X染色体上的FLNA基因有一杂合变异位点:NM_001110556.2:c.3562G>A(p.A1188T),父母均为野生型。根据ACMG指南,提示FLNA基因的c.3562G>A突变为1个致病突变位点,与X连锁显性遗传疾病Melnick-Needles综合征相关。国内未见该致病位点报道。结论 确诊1例罕见Melnick-Needles综合征,致病FLNA突变c.3562G>A在国内为首次报道,为患者及家属遗传咨询提供了依据。 展开更多

关键词 身材矮小 骨骼发育异常 全外显子测序 FLNA基因

在线阅读 下载PDF 职称材料

慢病毒介导炭疽毒素受体1基因靶向沉默对γ珠蛋白基因表达的影响

11

作者 徐琴 李贵芳 +4 位作者 金婷婷 李頔 熊永红 安邦权 黄盛文 《发育医学电子杂志》 2018年第4期213-219,共7页

目的探讨沉默炭疽毒素受体1 (anthrax toxin receptor 1,ANTXR1)基因对γ珠蛋白基因表达的影响。方法构建ANTXR1基因特异性序列的shRNA重组质粒及阴性对照重组质粒,经酶切验证及测序鉴定后,将干扰载体和慢病毒质粒共转染入293T细胞后收... 目的探讨沉默炭疽毒素受体1 (anthrax toxin receptor 1,ANTXR1)基因对γ珠蛋白基因表达的影响。方法构建ANTXR1基因特异性序列的shRNA重组质粒及阴性对照重组质粒,经酶切验证及测序鉴定后,将干扰载体和慢病毒质粒共转染入293T细胞后收集病毒上清液,再将其转染至K562细胞中,并经puromycin筛选稳转细胞株。通过实时荧光定量PCR技术检测各组ANTXR1基因和γ珠蛋白基因mRNA的表达情况;通过Western蛋白印迹技术检测各组ANTXR1蛋白和γ珠蛋白的表达情况。采用t检验进行统计分析。结果获得有效干扰ANTXR1基因的K562稳转细胞株,实时荧光定量PCR结果显示,ANTXR1-shRNA实验组中ANTXR1基因和γ珠蛋白基因mRNA相对表达水平分别为0.19±0.02和1.46±0.24;Western蛋白印迹技术结果显示,蛋白相对表达水平分别为0.20±0.01和1.45±0.14。ANTXR1-shRNA实验组与阴性对照组、空质粒载体组和空白对照组相比,ANTXR1基因相对低表达,γ珠蛋白基因相对高表达,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论靶向沉默ANTXR1基因后,促进γ珠蛋白基因mRNA和蛋白水平的表达。 展开更多

关键词 Β-地中海贫血 炭疽毒素受体1 慢病毒载体 Γ珠蛋白

在线阅读 下载PDF 职称材料