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HPLC测定鬼针草茎、叶经微生物发酵前后4种成分的含量被引量：3: 1; 作者张玲张世明 +3 位作者蒋海强周洪雷孙筱林褚新红《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第10期2165-2167,共3页; 目的:建立鬼针草茎、叶经微生物发酵前后总黄酮中芦丁、海生菊苷、槲皮素-7-o-β-D-葡萄糖苷和异槲皮苷的HPLC含量测定方法。方法:采用Welch materials-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%甲酸水溶液(B)为流动相,A:B=20:80... 展开更多; 关键词鬼针草微生物发酵 HPLC 含量测定; 在线阅读下载PDF 职称材料

山茱萸水提液益生菌发酵前后指纹图谱研究被引量：1: 2; 作者黄真周洪雷 +6 位作者崔聪王真朱立俏郑德史玉霞孙筱林楚新红《辽宁中医杂志》 CAS 2014年第2期308-310,共3页; 目的:建立山茱萸水提液益生菌发酵前后质量控制方法。方法:采用反相HPLC方法,分别测定了山茱萸水提液经短双歧杆菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、混合菌发酵前后的指纹图谱及主要成分马钱苷的含量变化。结果:建立了有11个共有峰的HPLC指纹... 展开更多; 关键词山茱萸益生菌发酵指纹图谱含量测定马钱苷; 在线阅读下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定生附子中3种双酯型生物碱含量被引量：20: 3; 作者杨海宁文瑾 +3 位作者孙筱林王登才张宇佳郑稳生《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第11期1459-1462,共4页; 目的建立高效液相色谱法同时测定生附子中3种双酯型生物碱含量的方法。方法采用WondaSil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为60 mmol·L^-1醋酸铵溶液,B为乙腈:四氢呋喃(9:1),梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波... 展开更多; 关键词生附子生物碱含量测定色谱法高效液相; 在线阅读下载PDF 职称材料

薄层扫描法测定亮菌糖浆中亮菌多糖的含量被引量：10: 4; 作者褚新红陈光芝 +3 位作者于学娟孙友孙筱林程洁《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期296-298,共3页; 关键词薄层扫描法亮菌多糖含量亮菌糖浆测定中药; 在线阅读下载PDF 职称材料

黑豆萌发期游离异黄酮苷元成分的测定被引量：9: 5; 作者孙肖青孙筱林《山东农业科学》 2008年第8期110-111,共2页; 黑豆在生芽过程中,自身β-葡萄糖苷酶活性发生变化,利用HPLC方法检测黑豆萌发生芽过程中游离异黄酮苷元的含量,结果显示,黑豆经生芽后,游离异黄酮苷元的含量明显提高。; 关键词黑豆游离异黄酮苷元生芽萌发期; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名HPLC测定鬼针草茎、叶经微生物发酵前后4种成分的含量被引量：3: 1; 作者张玲张世明蒋海强周洪雷孙筱林褚新红; 机构山东中医药大学济南三株医药生物研究所; 出处《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第10期2165-2167,共3页; 基金山东省科技发展计划项目(2013GSF11903) 山东省自然科学基金(ZR2015HM080) 山东省高校中医药抗病毒协同创新课题(XTCX2014C01-03); 文摘目的:建立鬼针草茎、叶经微生物发酵前后总黄酮中芦丁、海生菊苷、槲皮素-7-o-β-D-葡萄糖苷和异槲皮苷的HPLC含量测定方法。方法:采用Welch materials-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%甲酸水溶液(B)为流动相,A:B=20:80,流速1 m L·min^(-1),检测波长380 nm,柱温25℃。结果:芦丁、海生菊苷、槲皮素-7-o-β-D-葡萄糖苷、异槲皮苷质量浓度分别在1.7~17、1.8~18、1.6~16、2.1~21μg·m L^(-1)内与峰面积呈良好线性关系(r≥0.9994,n=6),方法平均回收率分别为99.63%、99.27%、99.01%、99.22%(RSD≤1.18,n=6)。结论:本方法准确,重复性好,可用于同时测定鬼针草中芦丁、海生菊苷、槲皮素-7-o-β-D-葡萄糖苷和异槲皮苷的含量。; 关键词鬼针草微生物发酵 HPLC 含量测定; Keywords Bidens pilosa Linn microbial fermentation HPLC content determination; 分类号 R284.2 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名山茱萸水提液益生菌发酵前后指纹图谱研究被引量：1: 2; 作者黄真周洪雷崔聪王真朱立俏郑德史玉霞孙筱林楚新红; 机构山东中医药大学药学院济南宏济堂制药有限责任公司济南三株医药生物研究所; 出处《辽宁中医杂志》 CAS 2014年第2期308-310,共3页; 基金国家科技重大专项-"重大新药创制"-"山东省重大新药创制中心建设"(2009ZX09301-013) 山东省自然科学基金项目(ZR2010HM017) 山东省教育厅科技计划项目(J105LL05); 文摘目的:建立山茱萸水提液益生菌发酵前后质量控制方法。方法:采用反相HPLC方法,分别测定了山茱萸水提液经短双歧杆菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、混合菌发酵前后的指纹图谱及主要成分马钱苷的含量变化。结果:建立了有11个共有峰的HPLC指纹图谱,而且相对峰面积变化较大;发酵使山茱萸中马钱苷的含量略有降低。结论:山茱萸水提液经益生菌发酵前后化学成分的差异较大。; 关键词山茱萸益生菌发酵指纹图谱含量测定马钱苷; Keywords Cornus officinalis probiotics＇fermentation HPLC fingerprints content determination Loganin; 分类号 R284 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名高效液相色谱法测定生附子中3种双酯型生物碱含量被引量：20: 3; 作者杨海宁文瑾孙筱林王登才张宇佳郑稳生; 机构中国医学科学院北京协和医学院药物研究所中国药学会学术部三株医药生物研究所; 出处《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第11期1459-1462,共4页; 基金中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(2017-I2M-1-011); 文摘目的建立高效液相色谱法同时测定生附子中3种双酯型生物碱含量的方法。方法采用WondaSil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为60 mmol·L^-1醋酸铵溶液,B为乙腈:四氢呋喃(9:1),梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长235 nm;柱温35℃。结果新乌头碱、次乌头碱、乌头碱线性范围分别为0.526~10.520μg(r=0.999 7)、0.522~10.440μg(r=0.999 5)和0.108~2.160μg(r=0.999 2),平均加样回收率103.90%(RSD=0.94%),96.67%(RSD=1.27%),102.62%(RSD=2.42%)。结论该方法操作简单,准确度高,可用于附子中3种双酯型生物碱含量测定。; 关键词生附子生物碱含量测定色谱法高效液相; Keywords Lateral roots of Aconitum carmichaelii Debx. Alkaloid Content determination Chromatography,high performance liquid; 分类号 R286 [医药卫生—中药学] R927.1 [医药卫生—药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名薄层扫描法测定亮菌糖浆中亮菌多糖的含量被引量：10: 4; 作者褚新红陈光芝于学娟孙友孙筱林程洁; 机构济南三株药业有限公司; 出处《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期296-298,共3页; 关键词薄层扫描法亮菌多糖含量亮菌糖浆测定中药; Keywords Liangjun Syrup polysaccharides TLCS quantiative determination; 分类号 R286.0 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名黑豆萌发期游离异黄酮苷元成分的测定被引量：9: 5; 作者孙肖青孙筱林; 机构山东省农业可持续发展研究所济南三株医药生物研究所; 出处《山东农业科学》 2008年第8期110-111,共2页; 文摘黑豆在生芽过程中,自身β-葡萄糖苷酶活性发生变化,利用HPLC方法检测黑豆萌发生芽过程中游离异黄酮苷元的含量,结果显示,黑豆经生芽后,游离异黄酮苷元的含量明显提高。; 关键词黑豆游离异黄酮苷元生芽萌发期; 分类号 O629.13 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	HPLC测定鬼针草茎、叶经微生物发酵前后4种成分的含量	张玲张世明蒋海强周洪雷孙筱林褚新红	《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心	2016	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	山茱萸水提液益生菌发酵前后指纹图谱研究	黄真周洪雷崔聪王真朱立俏郑德史玉霞孙筱林楚新红	《辽宁中医杂志》 CAS	2014	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	高效液相色谱法测定生附子中3种双酯型生物碱含量	杨海宁文瑾孙筱林王登才张宇佳郑稳生	《医药导报》 CAS 北大核心	2019	20	在线阅读下载PDF 职称材料
4	薄层扫描法测定亮菌糖浆中亮菌多糖的含量	褚新红陈光芝于学娟孙友孙筱林程洁	《中成药》 CAS CSCD 北大核心	2002	10	在线阅读下载PDF 职称材料
5	黑豆萌发期游离异黄酮苷元成分的测定	孙肖青孙筱林	《山东农业科学》	2008	9	在线阅读下载PDF 职称材料