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1-MCP预处理对振动胁迫下猕猴桃冷藏品质的调控
1
作者 李易洋 杨海英 +3 位作者 邓光廷 孙玉英 丁胜华 王蓉蓉 《食品工业科技》 北大核心 2025年第11期313-320,共8页
振动胁迫是造成猕猴桃果实采后损失的主要原因之一。本研究通过对‘红阳’猕猴桃在其上下、左右及前后三个方向进行三维振动(频率5 Hz、振幅5 mm、振动时间12 h),模拟沥青路面长时间运输,分析振动胁迫对猕猴桃果实冷藏期间(温度4±... 振动胁迫是造成猕猴桃果实采后损失的主要原因之一。本研究通过对‘红阳’猕猴桃在其上下、左右及前后三个方向进行三维振动(频率5 Hz、振幅5 mm、振动时间12 h),模拟沥青路面长时间运输,分析振动胁迫对猕猴桃果实冷藏期间(温度4±0.5℃、相对湿度90%~95%、冷藏时间40 d)品质的影响,并进一步探究1-甲基环丙烯(1-methylcyclopropene,1-MCP)预处理对振动胁迫的调控效果。结果表明,振动胁迫会加速猕猴桃果实冷藏期间失水皱缩和软化。与对照组相比,振动组果实冷藏期间呼吸峰值提高42.4%,达110.01 mg/(kg·h);失重率上升6.7%~14.4%;丙二醛和可溶性固形物含量分别提高了7.1%~28.8%和6.5%~12.6%;色泽变化明显,ΔE值增加了9.3%~17.2%;细胞壁结构破坏严重。然而,振动前经1-MCP预处理可有效降低新陈代谢水平,其呼吸峰值减小至振动组的62.35%,仅为68.59 mg/(kg·h);果实细胞壁中胶层未被降解,且较振动组保留较多的细胞质内容物,更好地维持细胞壁原有结构;延迟了冷藏期间丙二醛及可溶性固形物含量上升、抗坏血酸含量下降,维持冷藏后期抗坏血酸过氧化物酶和过氧化氢酶活性。聚类分析进一步证实,在冷藏前期,振动组与同时期其他组果实品质相差较大劣变明显;而1-MCP+振动组与同时期对照组果实品质较接近,可缓解振动胁迫所造成的猕猴桃果实品质劣变。本研究可为猕猴桃物流运输保鲜及调控采后机械损伤造成的果实品质劣变提供一定的理论基础。 展开更多
关键词 猕猴桃 振动胁迫 1-MCP 冷藏品质 调控
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壳聚糖酶高产菌株的筛选和发酵条件的研究 被引量：15
2
作者 孙玉英 韩宝芹 +3 位作者 刘万顺 张继泉 姚如永 彭睿 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期266-272,共7页
从采集的土样中分离到1株产壳聚糖酶能力较强的菌株OU01,并对OU01进行了16S rDNA序列、形态及生理生化鉴定分析。16S rDNA序列分析表明该菌属于微杆菌属;该菌的形态特征与生理生化鉴定结果表明该菌与Microbacteriumsp.的相似性最高;因... 从采集的土样中分离到1株产壳聚糖酶能力较强的菌株OU01,并对OU01进行了16S rDNA序列、形态及生理生化鉴定分析。16S rDNA序列分析表明该菌属于微杆菌属;该菌的形态特征与生理生化鉴定结果表明该菌与Microbacteriumsp.的相似性最高;因此将其初步鉴定为微杆菌属(Microbacterium)。同时对该菌的发酵条件进行了初步研究:该菌的最适培养基组成为(g/L):chitosan 10,(NH4)2SO420,MgSO4.7H2O 1.3,K2HPO4.3H2O 1.4,Glucose 1,Yeast extract 3,NaCl 5,起始pH=6.30。最适发酵温度为30℃,最佳发酵时间为96 h,在上述最优条件下,该菌株产酶达到118 U/mL。Microbacteri-umsp.OU01菌株为壳聚糖酶的研究和应用提供了新的来源。 展开更多
关键词 壳聚糖酶 菌株鉴定 16S RDNA 微杆菌属 发酵条件 优化
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壳聚糖酶高产菌株的筛选、鉴定及发酵条件的研究 被引量：12
3
作者 孙玉英 张继泉 王淑军 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第15期164-168,共5页
从连云港海滩晒虾蟹壳的泥土里筛选出一株产壳聚糖酶能力较高的菌株S-1(水解圈直径和菌落直径的比值高达12.5)。根据其形态特征、生理生化以及16SrDNA鉴定,初步确定该菌为芽孢杆菌属(Bacillus);采用单因子试验方法,确定该菌的最佳培养... 从连云港海滩晒虾蟹壳的泥土里筛选出一株产壳聚糖酶能力较高的菌株S-1(水解圈直径和菌落直径的比值高达12.5)。根据其形态特征、生理生化以及16SrDNA鉴定,初步确定该菌为芽孢杆菌属(Bacillus);采用单因子试验方法,确定该菌的最佳培养基配方为(g/L):虾蟹壳粉15、硝酸铵10、酵母提取物3、K2HPO4·3H2O1.4、NaCl5、MgSO4·7H2O1.4、葡萄糖1.0;利用正交试验进行发酵条件的优化,确定最适宜发酵条件为初始pH6.0,32℃,用500ml三角瓶装液量为100ml,发酵时间为72h,最终该菌的酶活力由复筛的2.13U/ml提高到6.4U/ml,从而使该菌株具有工业化应用的潜力。 展开更多
关键词 壳聚糖酶 筛选 鉴定 发酵优化 芽孢杆菌
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MHC结构与功能的研究进展 被引量：2
4
作者 孙玉英 孔繁华 奚永志 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2000年第3期227-230,共4页
MHC分子首先作为主要组织相容性抗原被发现 ,进而依此命名。随着其抗原结合分子及T细胞信使生物学功能本质的揭示 ,MHC为什么是主要组织相容性抗原的谜底就昭然于世。约10年前 ,MHC分子的抗原结合骨架结构首次被阐明 ,关于MHC结构与功... MHC分子首先作为主要组织相容性抗原被发现 ,进而依此命名。随着其抗原结合分子及T细胞信使生物学功能本质的揭示 ,MHC为什么是主要组织相容性抗原的谜底就昭然于世。约10年前 ,MHC分子的抗原结合骨架结构首次被阐明 ,关于MHC结构与功能的研究就进入了一个方兴未艾的崭新时代 ,并在这一领域中取得了许多可喜的成果。对此 。 展开更多
关键词 MHC HLA T细胞信使NK细胞 抗原结合骨架
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壳聚糖盐酸盐对几种水产致病菌的抑菌性研究 被引量：3
5
作者 孙玉英 张继泉 《中国酿造》 CAS 北大核心 2015年第1期47-49,共3页
目前,对虾疾病仍然是困扰对虾养殖业的一大难题,由弧菌属(Vibrio)细菌引起的弧菌病(Vibriosis)是其中危害最大的细菌性疾病,给水产养殖业造成了严重的经济损失。本实验以副溶血弧菌、哈维氏弧菌和鳗弧菌为供试菌种,采用滤纸片扩散法对... 目前,对虾疾病仍然是困扰对虾养殖业的一大难题,由弧菌属(Vibrio)细菌引起的弧菌病(Vibriosis)是其中危害最大的细菌性疾病,给水产养殖业造成了严重的经济损失。本实验以副溶血弧菌、哈维氏弧菌和鳗弧菌为供试菌种,采用滤纸片扩散法对壳聚糖盐酸盐进行抑菌实验研究。在此基础上进一步采用96孔板法测定了壳聚糖盐酸盐对副溶血弧菌、哈维氏弧菌和鳗弧菌的最小抑菌浓度(MIC),结果表明:壳聚糖盐酸盐对3种供试菌株均具有抑菌作用,最小抑菌质量浓度因供试菌的不同而不同,副溶血弧菌为2.5 mg/m L,哈维氏弧菌和鳗弧菌为3.25 mg/m L。 展开更多
关键词 壳聚糖盐酸盐 滤纸片扩散法 96孔板法 抑菌作用
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一株产壳聚糖酶的噬纤维菌分离及产酶发酵条件优化 被引量：2
6
作者 孙玉英 张继泉 邬世昂 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期150-154,共5页
从连云港海域中筛选出一株产壳聚糖酶活力较高的菌株M5。根据其形态特征、生理生化以及16S rDNA鉴定,初步认定该菌为噬纤维菌属,命名为Cellulophagasp.M5。通过单因素优化结合正交试验初步确定菌株M5产酶的培养基(g/L)及培养条件:粉末... 从连云港海域中筛选出一株产壳聚糖酶活力较高的菌株M5。根据其形态特征、生理生化以及16S rDNA鉴定,初步认定该菌为噬纤维菌属,命名为Cellulophagasp.M5。通过单因素优化结合正交试验初步确定菌株M5产酶的培养基(g/L)及培养条件:粉末壳聚糖10,酵母提取物3,硫酸铵5,葡萄糖1.0,K2HPO4.3H2O 1.4,NaCl 5,MgSO4.7H2O 1.4,陈海水1 L;发酵起始pH为6.5,250 mL三角瓶中装70 mL培养基,1%接种量,30℃180 r/min培养84 h。经过优化Cellulophagasp.M5发酵产酶由2.67 U/mL提高到6.67 U/mL,产酶活力提高了1.5倍。 展开更多
关键词 壳聚糖酶 筛选 鉴定 发酵优化 噬纤维菌属
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应用季节趋势模型对儿童呼吸系统住院患者的分析 被引量：9
7
作者 孙玉英 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2007年第3期327-328,共2页
关键词 呼吸系统疾病 儿童病 住院患者 模型 季节 疾病患者 专科医院 儿科常见病
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微生物壳聚糖酶的研究进展 被引量：1
8
作者 孙玉英 张继泉 王淑军 《中国酿造》 CAS 北大核心 2008年第12X期1-7,共7页
概述了壳聚糖酶产生菌、理化性质、分类、结构与功能的关系;对其存在的问题进行了分析,对其未来发展进行了展望。
关键词 壳聚糖酶 理化性质 分类 结构与功能
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e-Science时代的PDL个人数字图书馆 被引量：4
9
作者 孙玉英 《现代情报》 2009年第6期62-64,共3页
和谐社会e时代,人们的学习和科研生活都有很大提升,更显个性。科技创新呼唤信息化的支撑,个人数字图书馆成为时尚。为应对e-Science大学科的需求,本文从理论上探讨了面向e-Science环境个人数字图书馆的构建。
关键词 E-SCIENCE 科研 个人数字图书馆
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民族院校图书馆提高知识服务能力浅析 被引量：2
10
作者 孙玉英 《现代情报》 CSSCI 2012年第10期124-126,共3页
知识服务能力是民族院校图书馆服务实力的体现,是构成民族院校图书馆形象最实质的要素,是民族院校图书馆的价值所在,提高知识服务能力也就是增强了民族院校图书馆的核心竞争力,在全面转型时期,民族院校图书馆可以从知识服务理念和馆员... 知识服务能力是民族院校图书馆服务实力的体现,是构成民族院校图书馆形象最实质的要素,是民族院校图书馆的价值所在,提高知识服务能力也就是增强了民族院校图书馆的核心竞争力,在全面转型时期,民族院校图书馆可以从知识服务理念和馆员知识服务能力及平台建设等几方面,全面提高民族院校图书馆的知识服务能力,这也是文化强国战略中图书馆的责任与使命。 展开更多
关键词 民族院校 图书馆 知识服务
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高速动车组涂层缺陷研究 被引量：1
11
作者 孙玉英 李妍 《中国铁路》 2013年第S1期47-49,共3页
以CRH3型动车组为例,介绍高速动车组车体涂层的缺陷种类,并对涂层缺陷的形成原因进行分析,提出改进措施。
关键词 高速动车组 涂层缺陷 缺陷分析 改进措施
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人CD34抗原胞外区cDNA的克隆、真核表达载体的构建及在基因免疫制备CD34单克隆抗体中的初步应用
12
作者 孙玉英 奚永志 +3 位作者 王丽英 崔建武 刘楠 梁飞 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1090-1092,1095,共4页
目的　克隆含编码人CD34抗原胞外区的cDNA ,并构建其真核表达载体 ,探讨基因免疫制备抗人CD34单克隆抗体的可行性。方法　从KG 1a细胞提取总RNA ,RT PCR扩增含编码人CD34抗原胞外区的cDNA并酶切测序鉴定 ,构建其真核表达载体pcD NA3 1 C... 目的　克隆含编码人CD34抗原胞外区的cDNA ,并构建其真核表达载体 ,探讨基因免疫制备抗人CD34单克隆抗体的可行性。方法　从KG 1a细胞提取总RNA ,RT PCR扩增含编码人CD34抗原胞外区的cDNA并酶切测序鉴定 ,构建其真核表达载体pcD NA3 1 CD34。选取 4～ 6周龄的BALB/c小鼠 12只 ,随机分为 3组 ,预先在股四头肌注射 2 5 %的蔗糖溶液 5 0 μl,然后在相同部位分别注射PBS空白对照、PBS稀释的空载体pcDNA3 1以及PBS稀释的pcDNA3 1 CD34,每 2周 1次共 3次。免疫结束后定期FACS检测鼠尾静脉血抗人CD34抗体产生情况。结果　所扩增的人CD34抗原胞外区cDNA全长 886bp ,扩增片段大小与理论值相符 ,测序结果与文献报道完全一致 ,并且在 5′端引入HindⅢ酶切位点 ,3′端引入EcoRI酶切位点及终止密码TGA。随后将其定向插入真核表达载体 pCD NA3 1中 ,称之为pcDNA3 1 CD34,经阳性克隆筛选、酶切鉴定证实 pcDNA3 1 CD34真核表达载体构建成功。FACS检测结果表明 ,用pcDNA3 1 CD34真核表达载体免疫的小鼠中仅 1/ 4只在免疫结束后的第 2～ 6周有较低滴度的CD34抗体产生 ,其余 3只血清中均未检测到CD34抗体。结论　成功地构建了人CD34抗原胞外区cDNA的真核表达载体 pcDNA3 1 CD34。 展开更多
关键词 抗原 CD34 造血干/祖细胞 抗体 单克隆 真核表达载体 基因免疫
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Microbacterium sp.OU01壳聚糖酶Glu51和Asp69定点突变对酶活性的影响
13
作者 孙玉英 严翠 +3 位作者 王淑军 张继泉 赵宏 赵斌元 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期167-171,177,共6页
为确定Microbacterium sp.OU01壳聚糖酶特定氨基酸与酶活性间的关系,以含壳聚糖酶基因的p CT7-CHISP6H-m Mschito质粒为模板,利用反向PCR的方法对壳聚糖酶两个可能的酶活性位点Glu51(突变成Gln51)和Asp69(突变成Asn69)进行突变,从而构... 为确定Microbacterium sp.OU01壳聚糖酶特定氨基酸与酶活性间的关系,以含壳聚糖酶基因的p CT7-CHISP6H-m Mschito质粒为模板,利用反向PCR的方法对壳聚糖酶两个可能的酶活性位点Glu51(突变成Gln51)和Asp69(突变成Asn69)进行突变,从而构建了两个单位点突变,突变质粒分别转化至Escherichia coli BL21(DE3)并经IPTG诱导表达,测定突变前后酶的比活性,突变酶(Asp69→Asn69)比活力与野生型相比几乎不变,而突变酶(Glu51→Gln51)比活力大约为野生型的10%。通过测定动力学常数发现,突变酶和天然酶Km几乎没有很明显的变化,但是突变酶(Glu51→Gln51)的Vmax与上述两种酶的Vmax相比有很明显的变化。采用DNA Star和Deep view分析软件,预测突变前后壳聚糖酶的二级结构和三级结构,结果表明,Microbacterium sp.OU01壳聚糖酶Glu51极有可能是维持酶的催化活力的必需氨基酸,它的突变可能导致酶蛋白二级结构组件及氢键网络的改变,从而导致酶活力的丧失。 展开更多
关键词 壳聚糖酶 定点突变 比活力 必需氨基酸
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局限曲霉产β-葡聚糖酶发酵动力学模型的建立
14
作者 孙玉英 张继泉 王瑞明 《中国酿造》 CAS 北大核心 2009年第6期99-102,共4页
对局限曲霉生产β-葡聚糖酶的动力学模型进行了研究。初步建立了β-葡聚糖酶发酵生产的动力学模型。
关键词 Β-葡聚糖酶 分批发酵 动力学模型
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过继免疫疗法在异基因造血干细胞移植中的应用
15
作者 孙玉英 奚永志 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期676-678,共3页
近年来免疫识别等方面取得的一些研究进展为克服或逆转异基因造血干细胞移植(Allo-HSC T)的主要伴发症--继发性免疫缺陷和移植物抗宿病(GVHD)提供了新思路:如过继输注病毒特异性T淋巴细胞,重建移植病人的特异性免疫功能;Allo-HSCT后行... 近年来免疫识别等方面取得的一些研究进展为克服或逆转异基因造血干细胞移植(Allo-HSC T)的主要伴发症--继发性免疫缺陷和移植物抗宿病(GVHD)提供了新思路:如过继输注病毒特异性T淋巴细胞,重建移植病人的特异性免疫功能;Allo-HSCT后行供体淋巴细胞输入(DLI) 延长病人的缓解期,以及诱导移植物抗白血病(GVL)效应等.因此,本文就近几年来异基因造血干细胞移植中过继免疫疗法的某些研究进展进行综述. 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植 EB病毒 过继免疫治疗 CMV
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河北沧州地区棉田绿盲蝽发生规律及防治措施
16
作者 孙玉英 刘贞贞 《中国棉花》 北大核心 2010年第9期33-33,共1页
关键词 沧州地区 绿盲蝽 发生规律 棉田 非目标害虫 防治 河北 发生数量
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滋阴补阳序贯法联合西药对卵巢储备功能下降排卵障碍性不孕大鼠TGF-β1/Smads信号通路的影响 被引量：18
17
作者 孙玉英 陈淑萍 谈勇 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1068-1074,共7页
目的:探讨滋阴补阳序贯法联合西药对卵巢储备功能下降(diminished ovarian reserve,DOR)排卵障碍性不孕大鼠的TGF-β1/Smads信号通路的影响。方法:SD雌性大鼠40只,随机分为空白组、模型组、西药组(人工周期+促排卵)、滋阴补阳序贯组、... 目的:探讨滋阴补阳序贯法联合西药对卵巢储备功能下降(diminished ovarian reserve,DOR)排卵障碍性不孕大鼠的TGF-β1/Smads信号通路的影响。方法:SD雌性大鼠40只,随机分为空白组、模型组、西药组(人工周期+促排卵)、滋阴补阳序贯组、联合用药组共5组,每组8只。用雷公藤多苷片50 mg/(kg.d)灌胃连续2周,建立DOR大鼠模型。空白组、模型组用生理盐水灌胃,连续10日;西药组予人工周期加促排卵治疗;滋阴补阳序贯组在动情前期予滋阴方,动情后期予补阳方灌胃;联合用药组在西药组的基础上动情前期予滋阴方,动情后期予补阳方。HE染色观察大鼠卵巢组织形态变化,免疫组织化学检测大鼠卵巢转化生长因子β1受体(transforming growth factorβ1 receptor,TGF-β1R)的水平,Western印迹检测大鼠卵巢Smad2,Smad3,Smad7蛋白的表达。结果:与空白组比较,DOR模型组大鼠卵巢黄体数、成熟卵泡数、生长卵泡数显著减少,闭锁卵泡数升高(P<0.01);TGF-β1R表达升高,Smad2和Smad3蛋白水平显著降低,Smad7蛋白显著升高(P<0.01)。与模型组比较,各治疗组黄体数、成熟卵泡数、生长卵泡数增多,闭锁卵泡数减少,Smad2和Smad3蛋白水平升高,Smad7蛋白水平降低(P<0.05或P<0.01)。联合用药组与西药组比较,黄体数及生长卵泡数增加,TGF-β1R表达升高,Smad2和Smad3蛋白水平升高,Smad7蛋白水平降低(P<0.05或P<0.01)。结论:滋阴补阳序贯法联合西药能够上调DOR大鼠卵巢TGF-β1R,Smad2,Smad3表达,降低Smad7表达,改善DOR大鼠卵巢储备功能。 展开更多
关键词 滋阴补阳序贯法 卵巢储备功能下降 转化生长因子Β1受体 SMADS
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滋阴补阳序贯法联合西药对DOR大鼠卵巢Smad2、Smad3、Smad7 mRNA表达的影响 被引量：11
18
作者 孙玉英 陈淑萍 谈勇 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期300-304,共5页
目的探讨滋阴补阳序贯法联合西药对卵巢储备功能下降(DOR)大鼠卵巢Smad2、Smad3、Smad7 mRNA表达的影响。方法将40只SD雌性大鼠随机分为空白组、模型组、西药组、滋阴补阳序贯组、联合用药组(西药+滋阴补阳序贯中药),每组8只。采用雷公... 目的探讨滋阴补阳序贯法联合西药对卵巢储备功能下降(DOR)大鼠卵巢Smad2、Smad3、Smad7 mRNA表达的影响。方法将40只SD雌性大鼠随机分为空白组、模型组、西药组、滋阴补阳序贯组、联合用药组(西药+滋阴补阳序贯中药),每组8只。采用雷公藤多苷片50mg/(kg·d)灌胃连续2周,建立DOR大鼠模型。其后空白组、模型组给予生理盐水灌胃,连续10d;西药组予人工周期加促排卵治疗;滋阴补阳序贯组在动情前期予滋阴方、动情后期予补阳方灌胃(4.32g/kg);联合用药组在西药组的基础上动情前期予滋阴方,动情后期予补阳方。10d后用ELISA法检测大鼠血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、抗苗勒管激素(AMH)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、抑制素B(INHB)水平,Real-time PCR法检测Smad2、Smad3、Smad7 mRNA的相对含量。结果与模型组比较,西药组、滋阴补阳序贯组和联合用药组FSH及LH水平降低(均P<0.01),联合用药组低于西药组(均P<0.05);各用药组大鼠血清E2、AMH、TGF-β1、INHB水平明显升高(P<0.05,P<0.01),联合用药组高于西药组(P<0.01,P<0.05)。与模型组比较,滋阴补阳序贯组及联合用药组Smad2 mRNA的表达升高,联合用药组Smad3 mRNA的表达升高(均P<0.01),且联合用药组Smad2、Smad3 mRNA均高于西药组(均P<0.01),各用药组Smad7 mRNA表达均下降(均P<0.01)。结论滋阴补阳序贯法联合西药能上调DOR大鼠卵巢Smad2、Smad3 mRNA表达,下调Smad7 mRNA的表达,改善卵巢功能。 展开更多
关键词 滋阴补阳序贯法 卵巢储备功能下降 SMAD2 MRNA SMAD3 MRNA SMAD7 MRNA
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土质路堑边坡冻融失稳及植被护坡机理研究 被引量：18
19
作者 刘红军 郭颖 +2 位作者 单炜 陶夏新 孙玉英 《岩土工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1197-1203,共7页
依托同三高速公路扩建工程方正—哈尔滨段路基加宽一侧粉砂质黏土路堑边坡,采用室内三轴实验、现场监测、原位测试等方法,开展了路堑边坡冻融失稳及植被护坡实验研究。三轴实验结果表明:在土体含水率小于最佳含水率时,土体黏聚力随含水... 依托同三高速公路扩建工程方正—哈尔滨段路基加宽一侧粉砂质黏土路堑边坡,采用室内三轴实验、现场监测、原位测试等方法,开展了路堑边坡冻融失稳及植被护坡实验研究。三轴实验结果表明:在土体含水率小于最佳含水率时,土体黏聚力随含水率的增加而增大,超过最佳含水率时,黏聚力随含水率增加而减小,在最佳含水率附近达到峰值;土体内摩擦角随含水率的增加而减小。土体黏聚力随冻融循环次数的增加而降低。现场监测结果表明:边坡土体冻结的过程中,水分向冻结锋面迁移;木本护坡植物要比草皮有明显的吸水作用,紫穗槐表现的更加明显。现场直剪实验得出:木本植物根系复合土的抗剪强度比素土的抗剪强度明显增大,在同一坡面相近位置,采用紫穗槐和胡枝子护坡时,其根系复合土的抗剪强度比素土的抗剪强度大2倍左右。理论分析表明:有效地减小坡面荷载,可增加边坡稳定安全系数。 展开更多
关键词 路堑边坡 粉砂质黏土 冻融 植物护坡 根系复合土
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HLA-DQB1-PCR-SSP方法的建立及其在骨髓移植中的应用研究 被引量：2
20
作者 孙玉英 孔繁华 +4 位作者 奚永志 刘广贤 陈兴国 金荔 孙成文 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1998年第1期39-44,共6页
为了改进骨髓移植中供、受体配型技术,在已有技术的基础上改进、建立了新的HLA-DQB1-PCR-SSP方法。利用澳大利亚皇家医院赠送的HLA标准分型细胞对自行设计引物的特异性进行鉴定,发现该引物设计合理、扩增特异。通过内部阳性对照引物的设... 为了改进骨髓移植中供、受体配型技术,在已有技术的基础上改进、建立了新的HLA-DQB1-PCR-SSP方法。利用澳大利亚皇家医院赠送的HLA标准分型细胞对自行设计引物的特异性进行鉴定,发现该引物设计合理、扩增特异。通过内部阳性对照引物的设立,可较容易地将纯合子及杂合子分型细胞分开,并对个体DNA进行了尝试。结论表明,HLA-DQB1-PCR-SSP快速、简便、灵敏、重复性好,结果易于判断,适于小样本及急症病人的器官及骨髓移植配型,是比较理想的HLA-Ⅱ类基因分型方法。 展开更多
关键词 HLA-DQB1-PCR-SSP方法 HLA-DQB1基因 骨髓移植 纯合子细胞 杂合子细胞
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