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白藜芦醇苷通过抑制长链非编码RNA HULC表达抑制肝癌SMMC-7721和HepG2细胞的增殖和侵袭
被引量：
15
1
作者
孙海榕
王璐瑜
王忠鑫
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期561-568,共8页
原发性肝癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一,目前仍在寻找有效的治疗手段。我们之前的研究证实白藜芦醇苷能够抑制肝癌细胞的增殖和侵袭,但其具体的分子生物学机制仍不清楚。本文主要探讨白藜芦醇苷调控肝癌细胞系SMMC-7721和Hep G2肝癌...
原发性肝癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一,目前仍在寻找有效的治疗手段。我们之前的研究证实白藜芦醇苷能够抑制肝癌细胞的增殖和侵袭,但其具体的分子生物学机制仍不清楚。本文主要探讨白藜芦醇苷调控肝癌细胞系SMMC-7721和Hep G2肝癌细胞系增殖能力的分子生物学机制。首先,我们构建大鼠原发性肝癌模型,发现模型组肝组织中长链非编码RNA HULC的表达较正常组明显升高;同时检测白藜芦醇苷预防组(分为低剂量组,中剂量组和高剂量组)肝组织中肝癌细胞中出现异常的高表达(HULC)的表达情况。结果显示,在中、高剂量组中HULC的表达明显降低。在体外实验中,SMMC7721和Hep G2中HULC的表达明显较正常肝组织显著增高,然而白藜芦醇苷高剂量组中HULC的表达发生明显降低,同时在SMMC7721和Hep G2中加入白藜芦醇苷后,高剂量组中细胞增殖能力明显下降。为了进一步探究HULC在白藜芦醇苷预防肝癌中的功能,我们构建了HULC过表达质粒以及针对HULC的siRNA片段,并验证了过表达和敲低的效率。在使用高剂量白藜芦醇苷处理SMMC7721和Hep G2的同时,过表达HULC能够逆转白藜芦醇苷引起的对细胞增殖的抑制,然而敲低HULC则能够更加有效地降低白藜芦醇苷对细胞增殖的抑制效果。这提示我们白藜芦醇苷能够可能通过调控HULC的表达抑制肝癌细胞的增殖和侵袭,二者具有协同作用。本文结果为预防原发性肝癌提供了新的理论依据但其临床疗效还需要进一步验证。
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关键词
白藜芦醇苷
肝细胞癌
长链非编码RNA
肝癌细胞中异常高表达(HULC)
增殖
侵袭
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职称材料
白藜芦醇苷通过抑制microRNA-21表达抑制肝癌细胞增殖和迁移
被引量：
10
2
作者
孙海榕
王璐瑜
王忠鑫
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第11期1220-1226,共7页
原发性肝癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一,目前仍在寻找有效的治疗手段.白藜芦醇苷可抑制肺癌细胞以及大肠癌细胞的增殖,但其在肝癌中的作用及具体作用机制并不清楚.本文探讨白藜芦醇苷对大鼠肝癌是否具有预防作用,及其对肝癌细胞系增...
原发性肝癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一,目前仍在寻找有效的治疗手段.白藜芦醇苷可抑制肺癌细胞以及大肠癌细胞的增殖,但其在肝癌中的作用及具体作用机制并不清楚.本文探讨白藜芦醇苷对大鼠肝癌是否具有预防作用,及其对肝癌细胞系增殖和侵袭的影响.构建大鼠原发性肝癌模型,将其分为正常组、模型组及白藜芦醇苷预防组.病理检测结果显示,与模型组相比,白藜芦醇苷预防组的肝癌发生率明显降低.检测肝组织中microRNA-21表达情况,结果显示,白藜芦醇苷预防组肝中microRNA-21表达明显降低,并且microRNA-21的靶基因PTEN表达上调.在肝癌细胞系SMMC7721和Hep G2中加入白藜芦醇苷,细胞增殖及侵袭能力明显下降,同时伴随microRNA-21表达降低,PTEN表达升高.这提示,白藜芦醇苷可能通过抑制microRNA-21的表达,抑制肝癌的发生,本文结果为预防原发性肝癌提供了新的理论依据,但其临床疗效还需要进一步验证.
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关键词
白藜芦醇苷
原发性肝癌
MICRORNA-21
PTEN(microRNA-21的靶基因)
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职称材料
题名
白藜芦醇苷通过抑制长链非编码RNA HULC表达抑制肝癌SMMC-7721和HepG2细胞的增殖和侵袭
被引量：
15
1
作者
孙海榕
王璐瑜
王忠鑫
机构
海阳市人民医院药剂科
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期561-568,共8页
文摘
原发性肝癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一,目前仍在寻找有效的治疗手段。我们之前的研究证实白藜芦醇苷能够抑制肝癌细胞的增殖和侵袭,但其具体的分子生物学机制仍不清楚。本文主要探讨白藜芦醇苷调控肝癌细胞系SMMC-7721和Hep G2肝癌细胞系增殖能力的分子生物学机制。首先,我们构建大鼠原发性肝癌模型,发现模型组肝组织中长链非编码RNA HULC的表达较正常组明显升高;同时检测白藜芦醇苷预防组(分为低剂量组,中剂量组和高剂量组)肝组织中肝癌细胞中出现异常的高表达(HULC)的表达情况。结果显示,在中、高剂量组中HULC的表达明显降低。在体外实验中,SMMC7721和Hep G2中HULC的表达明显较正常肝组织显著增高,然而白藜芦醇苷高剂量组中HULC的表达发生明显降低,同时在SMMC7721和Hep G2中加入白藜芦醇苷后,高剂量组中细胞增殖能力明显下降。为了进一步探究HULC在白藜芦醇苷预防肝癌中的功能,我们构建了HULC过表达质粒以及针对HULC的siRNA片段,并验证了过表达和敲低的效率。在使用高剂量白藜芦醇苷处理SMMC7721和Hep G2的同时,过表达HULC能够逆转白藜芦醇苷引起的对细胞增殖的抑制,然而敲低HULC则能够更加有效地降低白藜芦醇苷对细胞增殖的抑制效果。这提示我们白藜芦醇苷能够可能通过调控HULC的表达抑制肝癌细胞的增殖和侵袭,二者具有协同作用。本文结果为预防原发性肝癌提供了新的理论依据但其临床疗效还需要进一步验证。
关键词
白藜芦醇苷
肝细胞癌
长链非编码RNA
肝癌细胞中异常高表达(HULC)
增殖
侵袭
Keywords
polydatin
hepatocellular carcinoma
long non-coding RNA
highly up-regulated in livercancer（HULC）
proliferation
invasion
分类号
R34 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
白藜芦醇苷通过抑制microRNA-21表达抑制肝癌细胞增殖和迁移
被引量：
10
2
作者
孙海榕
王璐瑜
王忠鑫
机构
海阳市人民医院药剂科
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第11期1220-1226,共7页
文摘
原发性肝癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一,目前仍在寻找有效的治疗手段.白藜芦醇苷可抑制肺癌细胞以及大肠癌细胞的增殖,但其在肝癌中的作用及具体作用机制并不清楚.本文探讨白藜芦醇苷对大鼠肝癌是否具有预防作用,及其对肝癌细胞系增殖和侵袭的影响.构建大鼠原发性肝癌模型,将其分为正常组、模型组及白藜芦醇苷预防组.病理检测结果显示,与模型组相比,白藜芦醇苷预防组的肝癌发生率明显降低.检测肝组织中microRNA-21表达情况,结果显示,白藜芦醇苷预防组肝中microRNA-21表达明显降低,并且microRNA-21的靶基因PTEN表达上调.在肝癌细胞系SMMC7721和Hep G2中加入白藜芦醇苷,细胞增殖及侵袭能力明显下降,同时伴随microRNA-21表达降低,PTEN表达升高.这提示,白藜芦醇苷可能通过抑制microRNA-21的表达,抑制肝癌的发生,本文结果为预防原发性肝癌提供了新的理论依据,但其临床疗效还需要进一步验证.
关键词
白藜芦醇苷
原发性肝癌
MICRORNA-21
PTEN(microRNA-21的靶基因)
Keywords
polydatin
hepatocellular carcinoma
microRNA
PTEN（target of microRNA-21）
分类号
R273 [医药卫生—中西医结合]
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作者
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发文年
被引量
操作
1
白藜芦醇苷通过抑制长链非编码RNA HULC表达抑制肝癌SMMC-7721和HepG2细胞的增殖和侵袭
孙海榕
王璐瑜
王忠鑫
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
15
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
白藜芦醇苷通过抑制microRNA-21表达抑制肝癌细胞增殖和迁移
孙海榕
王璐瑜
王忠鑫
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
10
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