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肾集合管癌临床病理6例分析
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作者 姜忠彩 李富林 +1 位作者 周琦 任玉嫄 《临床荟萃》 CAS 2013年第7期735-737,F0002,共4页
目的分析6例肾集合管癌(collecting duct carcinoma,CDC)患者的临床病理特征,诊断及鉴别诊断。方法对6例CDC进行临床病理观察及免疫组化标记,并复习相关文献进行分析。结果病理检查显示肿瘤呈管状、乳头状结构,部分呈实性片状生长;肿瘤... 目的分析6例肾集合管癌(collecting duct carcinoma,CDC)患者的临床病理特征,诊断及鉴别诊断。方法对6例CDC进行临床病理观察及免疫组化标记,并复习相关文献进行分析。结果病理检查显示肿瘤呈管状、乳头状结构,部分呈实性片状生长;肿瘤细胞表现为立方形及靴钉样,核分级FuhrmanⅢ级或Ⅳ级,肿瘤旁见异型增生的集合管上皮。免疫表型是肿瘤细胞表达广谱细胞角蛋白(CKpan)、PAX8,部分表达细胞角蛋白19(CK19)、细胞角蛋白7(CK7)、波形蛋白(Vimentin)(分别为4/6、3/6、3/6),不表达P63、细胞角蛋白20(CK20)、CD117、P504s。结论 CDC是一种少见的恶性度高的肾上皮性肿瘤,易误诊,免疫组化有助于该病的诊断及鉴别诊断。 展开更多
关键词 肾肿瘤 肾小管 集合 病理学 临床
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E钙黏蛋白、c-Src蛋白在胃癌中的表达及其与侵袭转移的关系 被引量:4
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作者 刘江惠 姜忠彩 +1 位作者 郭建文 左连富 《临床荟萃》 CAS 2012年第1期27-30,F0002,共5页
目的通过检测E钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)和c-Src蛋白在胃癌中的表达,探讨其在肿瘤转移和侵袭过程中的作用。方法采取胃癌组织50例,正常胃黏膜10例;应用免疫组织化学链霉素抗生物素-过氧化酶连接(SP)法检测E-cad、c-Src蛋白的表达。结... 目的通过检测E钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)和c-Src蛋白在胃癌中的表达,探讨其在肿瘤转移和侵袭过程中的作用。方法采取胃癌组织50例,正常胃黏膜10例;应用免疫组织化学链霉素抗生物素-过氧化酶连接(SP)法检测E-cad、c-Src蛋白的表达。结果①胃癌组织中E-cad的阳性表达率为46.0%(23/50),显著低于正常黏膜100%(10/10)(P<0.01)。转移组E-cad阳性表达率35.3%(12/34)明显低于非转移组68.8%(11/16)(P<0.05)。与临床分期、浸润分级的关系显示,Ⅲ~Ⅳ期和T3~T4级癌组织中E-cad表达分别明显低于Ⅰ~Ⅱ期和T1~T2级(均P<0.05)。E-cad表达还与组织学分级相关,胃癌分化程度低,其阳性表达率也低,分化程度高,阳性表达率也高(P<0.05)。②c-Src蛋白在Ⅲ~Ⅳ期的表达明显高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.05);T3~T4级c-Src蛋白表达高于T1~T2级(P<0.05)。结论 c-Src蛋白在胃癌中均呈高表达,而E-cad则反之。E-cad表达减弱与胃癌侵袭转移潜能相关,可作为胃癌侵袭转移的生物学标志之一。 展开更多
关键词 胃肿瘤 肿瘤转移 癌基因蛋白质类 免疫组织化学
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胶质瘤组织和胶质瘤干细胞miR-520f-3p表达及临床意义 被引量:3
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作者 李霞 任玉嫄 +1 位作者 姜忠彩 周新刚 《山东医药》 CAS 2020年第4期48-52,共5页
目的探讨胶质瘤组织和胶质瘤干细胞(CSCs)miR-520f-3p表达及临床意义。方法采用qRT-PCR法检测miR-520f-3p在40例份胶质瘤组织和20例份脑组织中的表达,并分析胶质瘤组织中miR-520f-3p表达与患者临床病理特征的关系。磁珠分选胶质瘤细胞系... 目的探讨胶质瘤组织和胶质瘤干细胞(CSCs)miR-520f-3p表达及临床意义。方法采用qRT-PCR法检测miR-520f-3p在40例份胶质瘤组织和20例份脑组织中的表达,并分析胶质瘤组织中miR-520f-3p表达与患者临床病理特征的关系。磁珠分选胶质瘤细胞系U87中的CSCs。Western blotting法检测OCT4、Nanog、SOX2干性标志蛋白在CSCs中的表达;miR-520f-3p在CSCs中的表达;经脂质体分别转染对照NC和miR-520f-3p inhibitor,并分为NC组和miR-520f-3p inhibitor组,MTS法检测各组CSCs增殖能力,Transwell实验检测各组CSCs转移能力。采用Targetscan 7.1预测软件预测miR-520f-3p的靶基因。qRT-PCR法检测miR-520f-3p对CSCs中癌症亮氨酸拉链下调因子1(LDOC1)mRNA表达的影响。结果qRT-PCR结果显示,miR-520f-3p在胶质瘤组织中的表达高于正常脑组织,其高表达与肿瘤直径及WHO分级有关(P均<0.05)。OCT4、Nanog、SOX2干细胞标志物在CSCs中表达显著上调;miR-520f-3p在CSCs中的表达高于胶质瘤细胞U87(P<0.05);转染miR-520f-3p inhibitor后,CSCs细胞增殖和转移能力均下降(P均<0.05)。TargetScan7.1预测软件和双荧光素酶报告基因试验证实LDOC1为miR-520f-3p的靶基因,miR-520f-3p inhibitor组LDOC1 mRNA表达增加(P<0.05)。结论miR-520f-3p在胶质瘤组织和CSCs中均呈高表达,且高表达与肿瘤直径及WHO分级有关;miR-520f-3p可能通过负调控LDOC1增加CSCs的干性。 展开更多
关键词 胶质瘤 微小RNA-520f-3p 癌症亮氨酸拉链下调因子1 肿瘤干细胞 干性
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