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氨氯地平对映体的高效毛细管电泳手性拆分被引量：11: 1; 作者姜廷福梁冰 +2 位作者李菊白李辰欧庆瑜《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期33-35,共3页; 建立了氨氯地平对映体的高效毛细管电泳手性拆分方法。考察了背景电解质的 p H值和浓度、手性选择剂浓度、有机改性剂种类及浓度对分离的影响 ,对分离条件进行了优化。结果表明 :在含 3 0 mg/ m L 羟丙基 -β-CD( HP-β-CD)和 1 0 %甲醇... 展开更多; 关键词氨氯地平对映体毛细管电泳手性拆分手性分离 HP-β-CD 抗高血压药物; 在线阅读下载PDF 职称材料

氟西汀和西替利嗪对映体的双动态吸附毛细管电色谱手性分离被引量：9: 2; 作者姜廷福梁冰 +3 位作者李菊白师彦平李辰欧庆瑜《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期68-70,共3页; 建立了以海美溴铵 (hexadimethrinebromide,HDB)为阳离子表面活性剂 ,并以磺化 β_环糊精(SO3_β_CD)为手性选择剂的双动态吸附毛细管电色谱;考察了背景电解质 pH和浓度、环糊精种类和浓度对分离的影响 ,对分离条件进行了优化 ,并对手... 展开更多; 关键词毛细管电色谱手性分离氟西汀西替利嗪药物对映体抗抑郁药抗变态反应药物; 在线阅读下载PDF 职称材料

不同剂型药用抑肽酶纯度的胶束电动毛细管色谱测定被引量：5: 3; 作者姜廷福陆豪杰 +2 位作者李辰梁冰欧庆瑜《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期353-355,共3页; 以十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)为阳离子表面活性剂 ,用胶束电动毛细管色谱 (MECC)分别对抑肽酶粉针剂和抑肽酶注射液进行纯度测定。实验中选择了最佳缓冲液 (含 4mmol/LCTAB的 80mmol/LNa2 HPO4 H3 PO4,pH 7 0 0 ) ,考察了进样量与样... 展开更多; 关键词胶束电动毛细管色谱抑肽酶粉针剂注射液纯度测定生物药品; 在线阅读下载PDF 职称材料

毛细管电泳用β-环糊精作改性剂分离血清中吗啡和可待因被引量：4: 4; 作者姜廷福陆豪杰 +2 位作者李菊白李辰欧庆瑜《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期385-387,共3页; 建立了血清中吗啡和可待因的毛细管电泳分离分析方法。讨论了电泳分离模式、缓冲液 p H、β-环糊精 (β-CD)浓度对分离的影响。吗啡和可待因检测限均为 0 .1μg/ m L,不同浓度的萃取回收率分别大于 92 %和 93 % ,迁移时间的相对标准偏... 展开更多; 关键词 Β-环糊精改性剂分离高效毛细管电泳吗啡可待因血清 Β-CD 毒品检测; 在线阅读下载PDF 职称材料

麻黄碱类药物立体异构体的高效毛细管电泳拆分被引量：3: 5; 作者姜廷福陆豪杰 +2 位作者李菊白李辰欧庆瑜《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期37-40,共4页; 以合成的二甲基_β_环糊精(DM_β_CD)为手性选择剂,氯化四丁基铵为改性剂,考察了缓冲液pH、DM_β_CD浓度、氯化四丁基铵浓度对7种麻黄碱类药物立体异构体的电泳分离影响 ;结果表明 :在pH2的20mmol/LTris-H3PO4 缓冲液、60g/LDM_β_CD、5... 展开更多; 关键词立体异构体毛细管电泳手性拆分麻黄碱二甲基-β-环糊精呼吸系统药物手性选择剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

杀鼠灵对映体的高效毛细管电泳手性拆分被引量：3: 6; 作者游静陆豪杰 +1 位作者姜廷福欧庆瑜《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期59-61,共3页; 以磺丁基_β_环糊精作为手性添加剂利用毛细管电泳成功地分离了杀鼠灵对映体 ,并系统地考察了磺丁基_β_环糊精浓度、缓冲溶液pH值、缓冲溶液浓度、有机添加剂种类和浓度以及电压等分离条件对其分离的影响。发现通过利用带电环糊精 ,调... 展开更多; 关键词高效毛细管电泳磺丁基-β-环糊精杀鼠灵对映体手性折分杀鼠药分离; 在线阅读下载PDF 职称材料

双动态吸附毛细管电色谱的手性分离——采用阳离子表面活性剂和阴离子手性选择剂作为假固定相被引量：3: 7; 作者陆豪杰姜廷福 +1 位作者沈雪蛟欧庆瑜《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期28-31,共4页; 建立了以十六烷基三甲基溴化铵或1 ,5_二甲基_1 ,5_二氮杂十一烷亚甲基聚N_甲溴化物为阳离子表面活性剂 ,并以磺丁基 β_环糊精为手性选择剂的双动态吸附毛细管电色谱。以碱性的丙比胺和酸性的华法林作为拆分对象 ,考察了双动态吸附毛... 展开更多; 关键词毛细管电色谱双动态吸附柱手性分离阳离子表面活性剂阴离子表面活性剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于离子液体的单滴微萃取-毛细管电泳在线联用测定水体中3种溴酚类化合物被引量：7: 8; 作者张文慧姜廷福 +1 位作者吕志华王远红《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期656-660,共5页; 建立了基于离子液体的单滴微萃取-毛细管电泳联用测定溴酚类化合物的方法。考察了萃取剂种类与体积、萃取时间、有机溶剂、盐浓度及萃取温度对萃取效率的影响。确定了最佳萃取条件为:以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C4MIM][PF6])离子... 展开更多; 关键词离子液体单滴微萃取毛细管电泳在线联用溴酚水; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名氨氯地平对映体的高效毛细管电泳手性拆分被引量：11: 1; 作者姜廷福梁冰李菊白李辰欧庆瑜; 机构中国科学院兰州化学物理研究所; 出处《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期33-35,共3页; 文摘建立了氨氯地平对映体的高效毛细管电泳手性拆分方法。考察了背景电解质的 p H值和浓度、手性选择剂浓度、有机改性剂种类及浓度对分离的影响 ,对分离条件进行了优化。结果表明 :在含 3 0 mg/ m L 羟丙基 -β-CD( HP-β-CD)和 1 0 %甲醇的40 mmol/ L Tris-H3 PO4 ( p H2 .5)体系中 ,对映体达到基线分离 ,分离度 ( RS)为 3 .4。; 关键词氨氯地平对映体毛细管电泳手性拆分手性分离 HP-β-CD 抗高血压药物; Keywords Capillary electrophoresis Amlodipine Chiral separation HP-β-CD; 分类号 R972 [医药卫生—药品] R914.4 [医药卫生—药物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名氟西汀和西替利嗪对映体的双动态吸附毛细管电色谱手性分离被引量：9: 2; 作者姜廷福梁冰李菊白师彦平李辰欧庆瑜; 机构中国科学院兰州化学物理研究所西北天然药物研究与发展中心; 出处《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期68-70,共3页; 文摘建立了以海美溴铵 (hexadimethrinebromide,HDB)为阳离子表面活性剂 ,并以磺化 β_环糊精(SO3_β_CD)为手性选择剂的双动态吸附毛细管电色谱;考察了背景电解质 pH和浓度、环糊精种类和浓度对分离的影响 ,对分离条件进行了优化 ,并对手性识别机理进行了探讨 ;实验结果表明在含0.1g/LHDB和20mmol/LSO3_β_CD的20mmol/LTris-H3PO4(pH3.00)的体系中 ,氟西汀和西替利嗪对映体在较短的时间内达到良好分离。; 关键词毛细管电色谱手性分离氟西汀西替利嗪药物对映体抗抑郁药抗变态反应药物; Keywords Capillary electrochromatography Chiral resolution Fluoxetine Cetirizine; 分类号 R971.43 [医药卫生—药品] R976 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名不同剂型药用抑肽酶纯度的胶束电动毛细管色谱测定被引量：5: 3; 作者姜廷福陆豪杰李辰梁冰欧庆瑜; 机构中国科学院兰州化学物理研究所; 出处《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期353-355,共3页; 文摘以十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)为阳离子表面活性剂 ,用胶束电动毛细管色谱 (MECC)分别对抑肽酶粉针剂和抑肽酶注射液进行纯度测定。实验中选择了最佳缓冲液 (含 4mmol/LCTAB的 80mmol/LNa2 HPO4 H3 PO4,pH 7 0 0 ) ,考察了进样量与样品中高浓度盐对分离的影响。并对毛细管区带电泳、MECC和高效液相色谱的分离效果加以比较 ,表明MECC的分离效果最佳。; 关键词胶束电动毛细管色谱抑肽酶粉针剂注射液纯度测定生物药品; Keywords micellar electrokinetic capillary chromatography aprotinin powder for injection injection purity determination; 分类号 R977.3 [医药卫生—药品] R917 [医药卫生—药物分析学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名毛细管电泳用β-环糊精作改性剂分离血清中吗啡和可待因被引量：4: 4; 作者姜廷福陆豪杰李菊白李辰欧庆瑜; 机构中国科学院兰州化学物理研究所; 出处《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期385-387,共3页; 文摘建立了血清中吗啡和可待因的毛细管电泳分离分析方法。讨论了电泳分离模式、缓冲液 p H、β-环糊精 (β-CD)浓度对分离的影响。吗啡和可待因检测限均为 0 .1μg/ m L,不同浓度的萃取回收率分别大于 92 %和 93 % ,迁移时间的相对标准偏差分别小于 0 .44 %和 0 .3 9% ,峰面积的相对标准偏差分别小于 3 .2 %和 4.1 %。; 关键词 Β-环糊精改性剂分离高效毛细管电泳吗啡可待因血清 Β-CD 毒品检测; Keywords Capillary electrophoresis Morphine Codeine Serum β-CD; 分类号 R996 [医药卫生—毒理学] R991 [医药卫生—毒理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名麻黄碱类药物立体异构体的高效毛细管电泳拆分被引量：3: 5; 作者姜廷福陆豪杰李菊白李辰欧庆瑜; 机构中国科学院兰州化学物理研究所西北天然药物研究发展中心; 出处《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期37-40,共4页; 文摘以合成的二甲基_β_环糊精(DM_β_CD)为手性选择剂,氯化四丁基铵为改性剂,考察了缓冲液pH、DM_β_CD浓度、氯化四丁基铵浓度对7种麻黄碱类药物立体异构体的电泳分离影响 ;结果表明 :在pH2的20mmol/LTris-H3PO4 缓冲液、60g/LDM_β_CD、5 %(φ)氯化四丁基铵条件下。; 关键词立体异构体毛细管电泳手性拆分麻黄碱二甲基-β-环糊精呼吸系统药物手性选择剂; Keywords Capillary electrophoresis Chiral resolution Ephedrines DM-β-CD; 分类号 R974 [医药卫生—药品] R914.4 [医药卫生—药物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名杀鼠灵对映体的高效毛细管电泳手性拆分被引量：3: 6; 作者游静陆豪杰姜廷福欧庆瑜; 机构中国科学院兰州化学物理研究所; 出处《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期59-61,共3页; 文摘以磺丁基_β_环糊精作为手性添加剂利用毛细管电泳成功地分离了杀鼠灵对映体 ,并系统地考察了磺丁基_β_环糊精浓度、缓冲溶液pH值、缓冲溶液浓度、有机添加剂种类和浓度以及电压等分离条件对其分离的影响。发现通过利用带电环糊精 ,调节分离条件。; 关键词高效毛细管电泳磺丁基-β-环糊精杀鼠灵对映体手性折分杀鼠药分离; Keywords Capillary electrophoresis Sulfobutyl ether β _ cyclodextrin Dethmor Enantiomer Chiral separation; 分类号 TQ456 [化学工程—农药化工] TQ450.7 [化学工程—农药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名双动态吸附毛细管电色谱的手性分离——采用阳离子表面活性剂和阴离子手性选择剂作为假固定相被引量：3: 7; 作者陆豪杰姜廷福沈雪蛟欧庆瑜; 机构中国科学院兰州化学物理研究所; 出处《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期28-31,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目! (29875033); 文摘建立了以十六烷基三甲基溴化铵或1 ,5_二甲基_1 ,5_二氮杂十一烷亚甲基聚N_甲溴化物为阳离子表面活性剂 ,并以磺丁基 β_环糊精为手性选择剂的双动态吸附毛细管电色谱。以碱性的丙比胺和酸性的华法林作为拆分对象 ,考察了双动态吸附毛细管电色谱的手性分离行为 ,以及动态吸附柱的重复性。在双动态吸附毛细管电色谱条件下 ,丙比胺和华法林的手性分离度较大 ,丙比胺的分离度可达3.21 ,丙比胺连续进样10次 ,迁移时间的相对标准偏差小于1.0 %。; 关键词毛细管电色谱双动态吸附柱手性分离阳离子表面活性剂阴离子表面活性剂; Keywords Capillary electrochromatography Dynamically dual _ coating column Chiral separation; 分类号 O657.8 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于离子液体的单滴微萃取-毛细管电泳在线联用测定水体中3种溴酚类化合物被引量：7: 8; 作者张文慧姜廷福吕志华王远红; 机构中国海洋大学医药学院; 出处《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期656-660,共5页; 基金国家自然科学基金项目(31171665) 山东省自然科学基金项目(ZR2011BM004) 中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室开放基金项目(KLMD(OUC)201205); 文摘建立了基于离子液体的单滴微萃取-毛细管电泳联用测定溴酚类化合物的方法。考察了萃取剂种类与体积、萃取时间、有机溶剂、盐浓度及萃取温度对萃取效率的影响。确定了最佳萃取条件为:以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C4MIM][PF6])离子液体作为萃取剂,萃取时间为8 min,样品溶液中NaCl浓度为10%(质量分数),萃取温度为20℃。在最佳条件下,3种溴酚(4-溴酚、2,6-二溴酚和2,4,6-三溴酚)在1～100 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.993 9～0.998 8;检出限为0.3 mg/L(S/N=3);该方法对3种溴酚的富集倍数分别为115.8、327.0和569.8;6次平行测定的相对标准偏差为5.21%～6.47%;对本地区自来水、河水和湖水的加标回收率为87.8%～96.7%。结果表明,该方法稳定可靠,适合于水体中溴酚类污染物的测定。; 关键词离子液体单滴微萃取毛细管电泳在线联用溴酚水; Keywords ionic liquid single-drop microextraction capillary electrophoresis （ CE ） on-linecoupling bromophenols ~ water; 分类号 O658 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	氨氯地平对映体的高效毛细管电泳手性拆分	姜廷福梁冰李菊白李辰欧庆瑜	《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心	2003	11	在线阅读下载PDF 职称材料
2	氟西汀和西替利嗪对映体的双动态吸附毛细管电色谱手性分离	姜廷福梁冰李菊白师彦平李辰欧庆瑜	《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心	2002	9	在线阅读下载PDF 职称材料
3	不同剂型药用抑肽酶纯度的胶束电动毛细管色谱测定	姜廷福陆豪杰李辰梁冰欧庆瑜	《色谱》 CAS CSCD 北大核心	2002	5	在线阅读下载PDF 职称材料
4	毛细管电泳用β-环糊精作改性剂分离血清中吗啡和可待因	姜廷福陆豪杰李菊白李辰欧庆瑜	《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心	2002	4	在线阅读下载PDF 职称材料
5	麻黄碱类药物立体异构体的高效毛细管电泳拆分	姜廷福陆豪杰李菊白李辰欧庆瑜	《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心	2002	3	在线阅读下载PDF 职称材料
6	杀鼠灵对映体的高效毛细管电泳手性拆分	游静陆豪杰姜廷福欧庆瑜	《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心	2001	3	在线阅读下载PDF 职称材料
7	双动态吸附毛细管电色谱的手性分离——采用阳离子表面活性剂和阴离子手性选择剂作为假固定相	陆豪杰姜廷福沈雪蛟欧庆瑜	《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心	2001	3	在线阅读下载PDF 职称材料
8	基于离子液体的单滴微萃取-毛细管电泳在线联用测定水体中3种溴酚类化合物	张文慧姜廷福吕志华王远红	《色谱》 CAS CSCD 北大核心	2013	7	在线阅读下载PDF 职称材料