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原因欠缺导致赠与财产返还的原理和规则
被引量：
9
1
作者
夏静宜
《交大法学》
CSSCI
北大核心
2024年第1期64-80,共17页
赠与合同的原因体现为赠与人负担债务的“决定性动机”,这种“决定性动机”欠缺时,应当否定赠与合同的拘束力。因此,若赠与合同的原因欠缺,即使在赠与人移转赠与财产权利后,仍有否定赠与合同拘束力,认可赠与财产返还的需要。关于否定赠...
赠与合同的原因体现为赠与人负担债务的“决定性动机”,这种“决定性动机”欠缺时,应当否定赠与合同的拘束力。因此,若赠与合同的原因欠缺,即使在赠与人移转赠与财产权利后,仍有否定赠与合同拘束力,认可赠与财产返还的需要。关于否定赠与合同拘束力的具体路径,“附解除条件的赠与”构成建立在对当事人意思的拟制之上,有不当干涉当事人意思自治之嫌,应当区分赠与合同原因欠缺的发生时点,分别采用错误构成和情事变更构成。若原因欠缺自始发生,则原因欠缺可能构成错误,即使该项错误属于狭义的动机错误,也应当允许赠与人主张错误撤销。若原因欠缺嗣后发生,则原因欠缺可能构成赠与合同基础情事的变更,赠与人可依情事变更规则解除赠与合同。原因欠缺导致赠与财产返还的原理亦可用于对彩礼返还规则的解释和对父母出资为已婚子女购置房屋后子女离婚所引发的财产返还问题的解决。
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关键词
赠与合同
财产返还
原因
错误
情事变更
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职称材料
X-连锁隐性遗传Charcot-Marie-Tooth病5型1例报告并文献复习
被引量：
2
2
作者
徐敏
夏静宜
郭虎
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第6期472-474,共3页
目的探讨X-连锁隐性遗传Charcot-Marie-Tooth病5型(CMTX 5)表型和基因型特点。方法回顾分析1例确诊CMTX 5患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿男,自幼听力丧失,6岁时行走无力,步态异常,并进行性加重。肌电图提示多发性周围神经源...
目的探讨X-连锁隐性遗传Charcot-Marie-Tooth病5型(CMTX 5)表型和基因型特点。方法回顾分析1例确诊CMTX 5患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿男,自幼听力丧失,6岁时行走无力,步态异常,并进行性加重。肌电图提示多发性周围神经源性损害肌电改变,主要累及感觉、运动神经轴索损害伴脱髓鞘。基因测序提示PRPS1基因存在c.344 T>C半合子变异,患儿母亲该位点为杂合变异,父亲无异常。该变异位点既往已有报道,与以往报道的表型不完全相同,该患儿无视力受损。文献检索到8例CMTX 5患者,8种基因型,均为错义突变,8例患者均有听力丧失和周围神经病,4例出现视力障碍。结论即使CMTX 5的基因型相同,临床表型也不尽相同,表型与基因型相关性需进一步大样本研究。
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关键词
Charcot-Marie-Tooth病5型
PRPS1基因
临床表型
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职称材料
题名
原因欠缺导致赠与财产返还的原理和规则
被引量：
9
1
作者
夏静宜
机构
扬州大学法学院
出处
《交大法学》
CSSCI
北大核心
2024年第1期64-80,共17页
基金
2022年度江苏高校哲学社会科学研究一般项目“婚约财产返还的请求权基础研究”(项目编号:2022SJYB2124)的阶段性研究成果。
文摘
赠与合同的原因体现为赠与人负担债务的“决定性动机”,这种“决定性动机”欠缺时,应当否定赠与合同的拘束力。因此,若赠与合同的原因欠缺,即使在赠与人移转赠与财产权利后,仍有否定赠与合同拘束力,认可赠与财产返还的需要。关于否定赠与合同拘束力的具体路径,“附解除条件的赠与”构成建立在对当事人意思的拟制之上,有不当干涉当事人意思自治之嫌,应当区分赠与合同原因欠缺的发生时点,分别采用错误构成和情事变更构成。若原因欠缺自始发生,则原因欠缺可能构成错误,即使该项错误属于狭义的动机错误,也应当允许赠与人主张错误撤销。若原因欠缺嗣后发生,则原因欠缺可能构成赠与合同基础情事的变更,赠与人可依情事变更规则解除赠与合同。原因欠缺导致赠与财产返还的原理亦可用于对彩礼返还规则的解释和对父母出资为已婚子女购置房屋后子女离婚所引发的财产返还问题的解决。
关键词
赠与合同
财产返还
原因
错误
情事变更
Keywords
Donation Contract
Returning of Property
Cause
Mistake
Change of Circumstances
分类号
D923.6 [政治法律—民商法学]
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职称材料
题名
X-连锁隐性遗传Charcot-Marie-Tooth病5型1例报告并文献复习
被引量：
2
2
作者
徐敏
夏静宜
郭虎
机构
南京医科大学附属儿童医院神经内科
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第6期472-474,共3页
文摘
目的探讨X-连锁隐性遗传Charcot-Marie-Tooth病5型(CMTX 5)表型和基因型特点。方法回顾分析1例确诊CMTX 5患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿男,自幼听力丧失,6岁时行走无力,步态异常,并进行性加重。肌电图提示多发性周围神经源性损害肌电改变,主要累及感觉、运动神经轴索损害伴脱髓鞘。基因测序提示PRPS1基因存在c.344 T>C半合子变异,患儿母亲该位点为杂合变异,父亲无异常。该变异位点既往已有报道,与以往报道的表型不完全相同,该患儿无视力受损。文献检索到8例CMTX 5患者,8种基因型,均为错义突变,8例患者均有听力丧失和周围神经病,4例出现视力障碍。结论即使CMTX 5的基因型相同,临床表型也不尽相同,表型与基因型相关性需进一步大样本研究。
关键词
Charcot-Marie-Tooth病5型
PRPS1基因
临床表型
Keywords
X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 5
PRPS1 gene
clinical phenotype
分类号
R745 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
原因欠缺导致赠与财产返还的原理和规则
夏静宜
《交大法学》
CSSCI
北大核心
2024
9
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
X-连锁隐性遗传Charcot-Marie-Tooth病5型1例报告并文献复习
徐敏
夏静宜
郭虎
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
2
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职称材料
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引证文献
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