期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
利妥昔单抗治疗肾病的药物罕见不良反应
1
作者 马晨曦 刘久煜(综述) +1 位作者 高春林 夏正坤(审校) 《医学研究与战创伤救治》 北大核心 2025年第6期645-650,共6页
利妥昔单抗(RTX)是一种靶向CD20+/CD4+B淋巴细胞的人鼠嵌合单克隆抗体,由于其针对产生自身抗体的B淋巴细胞的优异靶向性,亦越来越多应用于肾脏领域的疾病中。其常见的不良反应如输注反应为广大医疗工作者熟知,但对其他不良反应认识还存... 利妥昔单抗(RTX)是一种靶向CD20+/CD4+B淋巴细胞的人鼠嵌合单克隆抗体,由于其针对产生自身抗体的B淋巴细胞的优异靶向性,亦越来越多应用于肾脏领域的疾病中。其常见的不良反应如输注反应为广大医疗工作者熟知,但对其他不良反应认识还存在不足。随着临床应用RTX的普及,即使是罕见的不良反应,也可能出现并引发严重后果。文章就利妥昔单抗应用于肾病中出现的相对罕见不良反应(如RTX相关血小板减少、卡氏肺孢子虫肺炎、血清病样反应等)进行综述,为临床医护人员安全使用RTX提供参考。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 不良反应 肾脏病
在线阅读 下载PDF
补体参与儿童肾脏疾病发病机制的再认识 被引量:1
2
作者 王培培 张沛(综述) +1 位作者 高春林 夏正坤(审校) 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期467-473,共7页
补体是先天免疫的重要组成部分,也是调节适应性免疫的桥梁,能介导细胞炎症反应和细胞凋亡。补体级联反应受到补体调节蛋白的严格调控,一旦补体过度活化或调节异常,就会导致宿主细胞的损伤。在肾小球微环境中,补体系统调节异常可导致C3... 补体是先天免疫的重要组成部分,也是调节适应性免疫的桥梁,能介导细胞炎症反应和细胞凋亡。补体级联反应受到补体调节蛋白的严格调控,一旦补体过度活化或调节异常,就会导致宿主细胞的损伤。在肾小球微环境中,补体系统调节异常可导致C3肾小球病和非典型溶血尿毒综合征。此外,补体在多种炎性肾脏疾病中过度激活,如抗中性粒细胞胞质抗体相关肾炎、狼疮性肾炎、Ig A肾病、膜性肾病和糖尿病肾病等。另外,它还可能通过在缺血再灌注损伤和排斥反应中发挥作用介导移植肾损伤。现对补体在肾小球疾病发病机制中的作用及相关靶向治疗进行综述。 展开更多
关键词 补体 肾脏病 靶向治疗
在线阅读 下载PDF
儿童原发性膜性肾病研究进展 被引量:4
3
作者 王忍(综述) 高春林 夏正坤(审校) 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期549-552,共4页
原发性膜性肾病(PMN)是儿童期罕见的一种肾病病理类型,临床表现为肾病综合征或无症状蛋白尿,常伴镜下血尿、氮质血症或高血压;病理特征为肾小球基底膜增厚伴或不伴钉突形成,颗粒状IgG和补体C3沿肾小球毛细血管襻沉积。近年来儿童PMN发... 原发性膜性肾病(PMN)是儿童期罕见的一种肾病病理类型,临床表现为肾病综合征或无症状蛋白尿,常伴镜下血尿、氮质血症或高血压;病理特征为肾小球基底膜增厚伴或不伴钉突形成,颗粒状IgG和补体C3沿肾小球毛细血管襻沉积。近年来儿童PMN发病率升高引起国内外学者的关注,但其发病机制尚不清楚,且无统一的治疗方案。文章综述近年PMN的研究现状。 展开更多
关键词 膜性肾病 原发性 儿童
在线阅读 下载PDF
Alport综合征治疗进展 被引量:1
4
作者 唐子璐 姚俊(综述) +1 位作者 高春林 夏正坤(审校) 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2023年第5期545-551,共7页
Alport综合征(AS)是引起肾衰竭的第二大常见单基因病,导致患者在生命早期即面临终末期肾病(ESKD)的风险。目前AS尚无病因治疗方法,也无明确可防止晚期肾衰竭的治疗选择。虽然血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIs)的临床应用显著延缓了ESKD的发... Alport综合征(AS)是引起肾衰竭的第二大常见单基因病,导致患者在生命早期即面临终末期肾病(ESKD)的风险。目前AS尚无病因治疗方法,也无明确可防止晚期肾衰竭的治疗选择。虽然血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIs)的临床应用显著延缓了ESKD的发生,并且以时间依赖的方式提高了患者的预期寿命,但仍难以改变ESKD甚至死亡的临床结局。这反映了AS病理学的复杂性,单一的肾素血管紧张素-醛固酮系统阻滞剂不能够完全阻断疾病进展,需要与ACEIs具有不同作用方式的新型治疗选择。迄今为止,国际上已经开展了较多的相关研究以期为AS的临床治疗提供新的方法。文章主要对AS潜在治疗方案的最新研究进展进行综述。 展开更多
关键词 ALPORT综合征 终末期肾病 Ⅳ型胶原网络 治疗
在线阅读 下载PDF
机器学习在IgA肾病中应用的进展
5
作者 石念峰 王荣勤 +1 位作者 吴和燕(综述) 夏正坤(审校) 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2020年第10期1111-1115,共5页
IgA肾病(IgAN)是世界范围内最常见的原发性肾小球疾病,临床及病理表现存在异质性,是导致终末期肾病的常见原因。早期发现并采取有效措施干预,对改善IgAN的结局尤为重要。机器学习方法能够使IgAN的病理分析、早期检测与诊断、预后预测等... IgA肾病(IgAN)是世界范围内最常见的原发性肾小球疾病,临床及病理表现存在异质性,是导致终末期肾病的常见原因。早期发现并采取有效措施干预,对改善IgAN的结局尤为重要。机器学习方法能够使IgAN的病理分析、早期检测与诊断、预后预测等环节更加自动化和准确化。文章从病理诊断优化、无创性特异性生物标志物发现和疾病进展的预测及预后评估等方面对机器学习方法在IgAN中应用情况进行综述。 展开更多
关键词 IGA肾病 风险预测 生物标志物 机器学习
在线阅读 下载PDF
儿童原发性局灶节段性肾小球硬化症治疗进展 被引量:1
6
作者 彭映潮(综述) 高春林 夏正坤(审校) 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期631-635,共5页
局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)是儿童常见肾小球疾病,临床多表现为肾病综合征。糖皮质激素是FSGS的一线治疗药物,但相当一部分患儿对激素治疗反应不佳,最终进展至终末期肾病,因此各种新型FSGS治疗药物不断开发,并取得一定疗效。文章综... 局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)是儿童常见肾小球疾病,临床多表现为肾病综合征。糖皮质激素是FSGS的一线治疗药物,但相当一部分患儿对激素治疗反应不佳,最终进展至终末期肾病,因此各种新型FSGS治疗药物不断开发,并取得一定疗效。文章综述儿童原发性FSGS的治疗进展。 展开更多
关键词 局灶节段性肾小球硬化症 治疗 儿童
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部