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产品架构演变机理:多视角整合性文献综述 被引量:5
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作者 顾元勋 夏梦圆 +1 位作者 高思梦 王立扬 《科技进步与对策》 CSSCI 北大核心 2021年第14期151-160,共10页
产品架构是产品创新的根基。不同于静态模块化架构设定,产品架构演变既涉及架构自身,也关乎所处环境。然而,目前关于产品架构演变的机理仍缺乏系统性认识,亟需通过多视角和整合性文献综述,理解和把握产品架构演变全貌。依据情境—过程... 产品架构是产品创新的根基。不同于静态模块化架构设定,产品架构演变既涉及架构自身,也关乎所处环境。然而,目前关于产品架构演变的机理仍缺乏系统性认识,亟需通过多视角和整合性文献综述,理解和把握产品架构演变全貌。依据情境—过程—内容—目的范式,分别完成相对独立的多视角(设计、战略、知识、决策)文献透视及整合性框架构建。结果表明,产品架构演变在情境上包括组织内、组织间、组织上3类抉择,在流程上包括组织内沟通、组织间关系、组织上融合3类情形,在内容上表现为形态转换、属性变化、构造变动、架构成长4种类型,在目的上包括创新战略、产品升级、研发策略、创新来源4个方面;整合性框架相对于各视角而言具有整体性、适应性、能动性、开放性等系统优势。最后,从多视角和整合性框架两个层面挑战出发,分别给出未来研究方向建议。 展开更多
关键词 产品架构 产品创新 模块化架构
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Ⅰ群4型禽腺病毒特异性SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立与应用 被引量:4
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作者 夏梦圆 罗意 +6 位作者 徐春志 胡贤 杨毓举 周建辉 李永明 安坤 许俊才 《中国家禽》 北大核心 2018年第6期19-23,共5页
为建立Ⅰ群4型禽腺病毒特异性SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法,参考Gen Bank中已发布的禽腺病毒的六邻体基因(Hexon)序列设计两对引物,通过PCR扩增出Hexon基因的954 bp目的片段,克隆至p MD-19T载体,提取阳性质粒测定浓度,10倍系列稀释... 为建立Ⅰ群4型禽腺病毒特异性SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法,参考Gen Bank中已发布的禽腺病毒的六邻体基因(Hexon)序列设计两对引物,通过PCR扩增出Hexon基因的954 bp目的片段,克隆至p MD-19T载体,提取阳性质粒测定浓度,10倍系列稀释作为荧光定量PCR的标准品模板,制备标准曲线。结果显示,荧光定量PCR熔解曲线峰值单一,产蛋下降综合症病毒(EDSV)、传染性喉气管炎病毒(ILTV)、禽白血病病毒(ALV)等外源病毒均无扩增曲线出现,对标准品模板最低检出值为1.2×101拷贝/μL。对7份Ⅰ群4型禽腺病毒的细胞培养物的检出率为100%,表明建立的实时荧光定量PCR检测方法准确可行。 展开更多
关键词 Ⅰ群4型禽腺病毒 六邻体基因 SYBR Green 荧光定量PCR
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AdipoR2介导C2C12肌管细胞促进3T3-L1前体脂肪细胞的糖代谢能力 被引量:3
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作者 姜藻航 贺丹丹 +2 位作者 夏梦圆 李振 陈杰 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期911-916,共6页
[目的]本文旨在探究脂联素受体2(AdipoR2)在C2C12肌管细胞与3T3-L1前体脂肪细胞共培养体系中对3T3-L1前体脂肪细胞葡萄糖吸收与消耗能力的影响。[方法]利用siRNA干扰AdipoR2基因表达,同时利用Transwell细胞培养小室对这2种细胞进行了共... [目的]本文旨在探究脂联素受体2(AdipoR2)在C2C12肌管细胞与3T3-L1前体脂肪细胞共培养体系中对3T3-L1前体脂肪细胞葡萄糖吸收与消耗能力的影响。[方法]利用siRNA干扰AdipoR2基因表达,同时利用Transwell细胞培养小室对这2种细胞进行了共培养并检验相关基因的表达水平和细胞葡萄糖消耗能力的变化。[结果]使用siRNA干扰AdipoR2基因的表达后,3T3-L1前体脂肪细胞的AdipoR2基因和葡萄糖转运蛋白基因Slc2a1和Slc2a4表达水平显著下降,3T3-L1前体细胞每单位所消耗的葡萄糖量也显著下降。而在与C2C12细胞共培环境下,3T3-L1前体细胞中AdipoR2基因和葡萄糖转运蛋白Slc2a1、Slc2a4基因表达水平显著上调。同时,3T3-L1前体细胞单位消耗的葡萄糖量显著上升。进一步研究发现,AdipoR2能够有效调节3T3-L1前体脂肪细胞内葡萄糖转运蛋白基因的表达水平与葡萄糖的消耗能力。[结论]在C2C12肌管细胞共培体系中,AdipoR2能够加速3T3-L1前体脂肪细胞对葡萄糖的吸收。 展开更多
关键词 共培养 脂联素受体2 3T3-L1前体脂肪细胞 C2C12细胞
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ACSF2启动子区c.-751 A>C突变影响扬州鹅产蛋性能作用机制研究 被引量:1
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作者 王秋实 汪琴 +4 位作者 韦伟 张鑫宝 夏梦圆 张立凡 陈杰 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期533-540,共8页
[目的]本试验旨在研究酰基辅酶A合成酶家族成员2(ACSF2)基因启动子区突变c.-751 A>C与扬州鹅产蛋性能的相关性,并分析该突变位点对基因表达的调控作用。[方法]利用等位基因特异PCR(AS-PCR)在343个扬州鹅个体中对c.-751 A>C位点进... [目的]本试验旨在研究酰基辅酶A合成酶家族成员2(ACSF2)基因启动子区突变c.-751 A>C与扬州鹅产蛋性能的相关性,并分析该突变位点对基因表达的调控作用。[方法]利用等位基因特异PCR(AS-PCR)在343个扬州鹅个体中对c.-751 A>C位点进行基因型分析,并与产蛋性能关联分析;利用荧光定量PCR(qPCR)和荧光素酶表达载体检测AA型和CC型启动子活性差异;通过ACSF2过表达试验分析该基因对颗粒细胞能量代谢途径及鹅产蛋性能的影响。[结果]AA基因型个体产蛋性能显著优于CC基因型个体(P<0.05),与AC基因型个体的产蛋性能没有显著差异;qPCR结果表明AA基因型个体卵巢组织中ACSF2基因mRNA表达量显著低于CC基因型个体(P<0.01);荧光素酶表达载体的转录活性检测结果同样表明AA型启动子活性显著低于CC型。在扬州鹅卵泡颗粒细胞中过表达ACSF2基因,参与能量代谢的基因表达发生显著变化,ATP浓度显著升高(P<0.01),暗示ACSF2能够调控颗粒细胞内的能量代谢途径。[结论]ACSF2启动子区c.-751 A>C变异能够改变该基因的表达水平,并通过改变颗粒细胞能量代谢来影响扬州鹅的产蛋量。该突变位点可作为扬州鹅产蛋性能选育的分子标记。 展开更多
关键词 ACSF2 SNP 启动子 扬州鹅 产蛋性能
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1株贵州鹅源新城疫病毒的毒力测定及F基因序列分析
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作者 周标 夏梦圆 +5 位作者 张霞 罗意 韩璐 王慧 曾秀玲 毛以智 《贵州畜牧兽医》 2023年第2期55-60,共6页
为了解从贵州鹅群中分离的1株新城疫病毒(NDV-L3-0601)的毒力及基因型,通过致病指数:鸡胚最小致死量平均死亡时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)、6周龄鸡翅静脉接种致病指数(IVPI)进行毒力测定,并进行F基因RT-PCR扩增、核苷... 为了解从贵州鹅群中分离的1株新城疫病毒(NDV-L3-0601)的毒力及基因型,通过致病指数:鸡胚最小致死量平均死亡时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)、6周龄鸡翅静脉接种致病指数(IVPI)进行毒力测定,并进行F基因RT-PCR扩增、核苷酸同源性分析、构建遗传进化树。结果:该毒株的MDT为4.98 h、ICPI为1.7、IVPI为2.42,符合强毒株的基本特征;与NDVⅦ型F基因核苷酸同源性达96.1%~99.7%,与传统NDV LaSota株、NDV F48E9株及其他基因型的F基因核苷酸同源性为83.2%~90.3%。结论:分离的毒株属于NDVⅦ基因型,为强毒株。 展开更多
关键词 新城疫病毒 F基因 遗传进化
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