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复旦大学基础医学院研究员蔡启良研究团队揭示病毒诱发细胞癌变的关键机制
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作者 复旦大学新闻文化网 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期255-255,共1页
近日,复旦大学基础医学院医学分子病毒学教育部卫健委重点实验室研究员蔡启良研究团队首次揭示了一种病毒介导AURKB蛋白水解切割调节机制及其在诱发宿主细胞恶性增殖中的重要调控作用。2019年3月26日,研究成果以“Viral-mediated AURKB ... 近日,复旦大学基础医学院医学分子病毒学教育部卫健委重点实验室研究员蔡启良研究团队首次揭示了一种病毒介导AURKB蛋白水解切割调节机制及其在诱发宿主细胞恶性增殖中的重要调控作用。2019年3月26日,研究成果以“Viral-mediated AURKB cleavage promote cell segregation and tumorigenesis”为题在线发表于Cell Reports。 展开更多
关键词 基础医学院 研究团队 复旦大学 病毒介导 研究员 细胞癌变 诱发 重点实验室
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复旦大学生命科学学院桑庆、王磊研究团队合作研究首次发现并命名人类新遗传疾病“卵子死亡”
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作者 复旦大学新闻文化网 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期173-173,共1页
复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室桑庆副研究员和王磊教授团队与上海交通大学医学院附属第九人民医院生殖中心匡延平教授团队合作研究首次发现了一种新的人类遗传病,将其命名为“卵子死亡”。该研究明确了疾病的致病基因... 复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室桑庆副研究员和王磊教授团队与上海交通大学医学院附属第九人民医院生殖中心匡延平教授团队合作研究首次发现了一种新的人类遗传病,将其命名为“卵子死亡”。该研究明确了疾病的致病基因为细胞连接蛋白家族成员PANX1存在突变,并通过细胞水平、爪蟾卵子、鼠模型等多个角度深入揭示了致病机制,即突变通过影响蛋白糖基化、激活通道、加速ATP释放,致使表型出现。从而证明“卵子死亡”是一种全新的孟德尔遗传病及糖基化疾病,也是PANX家族成员异常的首个离子通道疾病。2019年3月28日,这一研究成果以“A pannexin 1 channelopathy causes human oocyte death”为题在线发表于Science杂志子刊Science Translational Medicine。 展开更多
关键词 生命科学学院 人类遗传病 遗传疾病 复旦大学 团队合作 CHANNELOPATHY 卵子 死亡
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