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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗进展
被引量：
5
1
作者
唐文静
(
综述
)
于洁(校审)
《儿科药学杂志》
CAS
2022年第10期52-56,共5页
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种以大量未成熟树突状细胞在组织中异常积累为特征的罕见病。LCH可见于任何年龄,以儿童多见,有文献报道儿童每年发病率为4/1000000~8/1000000,发病高峰年龄为1~4岁。...
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种以大量未成熟树突状细胞在组织中异常积累为特征的罕见病。LCH可见于任何年龄,以儿童多见,有文献报道儿童每年发病率为4/1000000~8/1000000,发病高峰年龄为1~4岁。LCH临床表现多样——从自限性的单系统损害到危及生命的全身多系统病变。由于其异质性,使得临床治疗多样化,同时也阻碍了治疗的进展。
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关键词
朗格汉斯细胞组织细胞增生症
未成熟树突状细胞
罕见病
LANGERHANS
自限性
系统损害
多系统病变
文献报道
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题名
儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗进展
被引量：
5
1
作者
唐文静
(
综述
)
于洁(校审)
机构
重庆医科大学附属儿童医院
出处
《儿科药学杂志》
CAS
2022年第10期52-56,共5页
文摘
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种以大量未成熟树突状细胞在组织中异常积累为特征的罕见病。LCH可见于任何年龄,以儿童多见,有文献报道儿童每年发病率为4/1000000~8/1000000,发病高峰年龄为1~4岁。LCH临床表现多样——从自限性的单系统损害到危及生命的全身多系统病变。由于其异质性,使得临床治疗多样化,同时也阻碍了治疗的进展。
关键词
朗格汉斯细胞组织细胞增生症
未成熟树突状细胞
罕见病
LANGERHANS
自限性
系统损害
多系统病变
文献报道
分类号
R725.5 [医药卫生—儿科]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗进展
唐文静
(
综述
)
于洁(校审)
《儿科药学杂志》
CAS
2022
5
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