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CALR基因突变引起的原发性血小板增多症致颅内多发静脉窦血栓形成1例
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作者 龚小沉 杨毅 +3 位作者 李肇坤 邹新宇 左家财 唐宇凤 《中国神经精神疾病杂志》 北大核心 2025年第3期165-168,共4页
报道1例钙网蛋白(calreticulin,CALR)基因突变引起的原发性血小板增多症致颅内多发静脉窦血栓形成的诊治过程和转归。患者为39岁女性,以头痛、言语不清及肢体无力为主要表现,查体可见言语欠清晰,构音障碍,左侧肢体肌力下降等体征;在抗... 报道1例钙网蛋白(calreticulin,CALR)基因突变引起的原发性血小板增多症致颅内多发静脉窦血栓形成的诊治过程和转归。患者为39岁女性,以头痛、言语不清及肢体无力为主要表现,查体可见言语欠清晰,构音障碍,左侧肢体肌力下降等体征;在抗凝治疗基础上行机械取栓、静脉窦内接触性溶栓、去骨瓣减压、针对病因予以降细胞治疗;治疗后静脉窦完全再通,最终预后良好。CALR基因突变引起的原发性血小板增多症所致颅内静脉窦血栓形成尚无相关文献报道,本病例的诊疗策略为临床类似病例的识别与治疗提供参考。 展开更多
关键词 CALR基因突变 原发性血小板增多症 颅内静脉窦血栓形成 机械取栓 接触性溶栓
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颞叶癫发作期临床表现及脑电图特点分析 被引量:5
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作者 范秉林 刘凌 +2 位作者 林旭 唐宇凤 周东 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期687-688,共2页
目的探讨颞叶癫患者发作期临床特征、脑电图特点及其临床意义。方法对14例患者的46次发作的临床特点及脑电图进行分析。结果46次发作中,16次为单纯部分性发作,30次为复杂部分性发作,2次继发全面性发作,单纯部分发作频率高而持续时间短... 目的探讨颞叶癫患者发作期临床特征、脑电图特点及其临床意义。方法对14例患者的46次发作的临床特点及脑电图进行分析。结果46次发作中,16次为单纯部分性发作,30次为复杂部分性发作,2次继发全面性发作,单纯部分发作频率高而持续时间短,复杂部分发作持续时间长但发作频率低并常见发作后朦胧状态。发作时脑电图表现以中高波幅慢波起始最多见,10例患者可以得到定侧。4例患者通过分析临床表现及脑电图改变定侧后进行手术,术后癫完全控制。结论颞叶癫是一组部分性症状性癫综合症,多表现为复杂部分发作,临床医生通过监测到临床发作可以更好明确诊断。同时,临床发作及同步脑电图改变可以为术前评估提供很大帮助。 展开更多
关键词 颞叶癫痫 发作期 脑电图
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狼疮相关性肺动脉高压的临床研究 被引量:6
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作者 杨静 宋晓英 +2 位作者 张羽 唐宇凤 张海峰 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期273-274,共2页
关键词 系统性红斑狼疮 肺动脉高压
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血管性帕金森综合征的临床特征及神经影像学研究进展 被引量:9
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作者 罗倩 彭思佳 +2 位作者 王笑瑗 唐宇凤 吴云成 《中国卒中杂志》 2021年第9期967-970,共4页
血管性帕金森综合征(vascular parkinsonism,VaP)是由脑血管疾病引起的继发性帕金森综合征,与帕金森病(Parkinson's disease,PD)有类似的临床特点,临床表现以下半身运动障碍为主,常伴有锥体束征、假性延髓麻痹、痴呆、失禁等。为进... 血管性帕金森综合征(vascular parkinsonism,VaP)是由脑血管疾病引起的继发性帕金森综合征,与帕金森病(Parkinson's disease,PD)有类似的临床特点,临床表现以下半身运动障碍为主,常伴有锥体束征、假性延髓麻痹、痴呆、失禁等。为进一步认识VaP,本文就其临床特征、神经影像学进展进行综述。VaP的发病机制尚未完全明确,临床上缺乏确切的诊断标准,有必要进行更深入的研究,以更好地诊治VaP。 展开更多
关键词 血管性帕金森综合征 临床特征 运动症状 非运动症状 神经影像 间碘苯甲呱 碘氟潘单光子发射计算机断层扫描
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CADASIL 1例报告并文献复习 被引量:1
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作者 张圆和 唐宇凤 +4 位作者 段劲峰 张献文 蒲明军 杨卜凡 杨瑶 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期492-494,共3页
常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoence phalopathy,CADASIL)是我国最常见的成人型单基因脑血管病[1],是由NOTCH3基因中的半胱氨酸错... 常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoence phalopathy,CADASIL)是我国最常见的成人型单基因脑血管病[1],是由NOTCH3基因中的半胱氨酸错义突变所引起的[2]。 展开更多
关键词 CADASIL NOTCH3 痴呆 多发性硬化 脑小血管病
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以视力下降为表现的抗GQ1b抗体综合征1例 被引量:2
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作者 张献文 张杉杉 +1 位作者 郑燎源 唐宇凤 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期489-492,共4页
本文报告1例以视力下降为表现的抗GQ1b抗体综合征。患者女,75岁,感冒后出现行走不稳、双眼视力下降。查体发现双侧瞳孔散大,对光反射迟钝,双眼视力下降、眼球固定,咽反射减弱,四肢手套、袜套样浅感觉减退,四肢腱反射减弱,闭目难立征阳性... 本文报告1例以视力下降为表现的抗GQ1b抗体综合征。患者女,75岁,感冒后出现行走不稳、双眼视力下降。查体发现双侧瞳孔散大,对光反射迟钝,双眼视力下降、眼球固定,咽反射减弱,四肢手套、袜套样浅感觉减退,四肢腱反射减弱,闭目难立征阳性,直线行走不能完成。视觉诱发电位双眼P100潜伏期延长,肌电图提示双上肢周围神经损害,双下肢可疑周围神经损害。脑脊液蛋白细胞分离,血清抗GQ1b抗体IgG(+++),抗GT1a抗体IgG(+++)。给予静注人免疫球蛋白、静脉滴注及序贯口服激素治疗。3个月后视力完全恢复,行走不稳及四肢麻木完全缓解。抗GQ1b抗体综合征可出现视力下降,需准确送检抗体,早期诊断、治疗。 展开更多
关键词 GQ1b抗体综合征 视力下降 眼肌麻痹 MILLER-FISHER综合征 吉兰-巴雷综合征 周围神经病 球麻痹
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反应性红细胞增多症伴大脑前动脉夹层动脉瘤致脑梗死1例
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作者 杨卜凡 邹新宇 +4 位作者 龚小沉 都泓材 陈忠伦 唐宇凤 李肇坤 《中国卒中杂志》 2022年第3期310-313,共4页
1病例介绍患者男性,51岁,因“突发左下肢无力7小时,加重伴反应迟钝、尿失禁4小时”于2021年7月8日15:30入院。患者于入院当日上午8:30出现左下肢无力、行走困难,需扶行,无意识障碍、二便失禁。患者未予重视。11:30患者下肢无力症状加重... 1病例介绍患者男性,51岁,因“突发左下肢无力7小时,加重伴反应迟钝、尿失禁4小时”于2021年7月8日15:30入院。患者于入院当日上午8:30出现左下肢无力、行走困难,需扶行,无意识障碍、二便失禁。患者未予重视。11:30患者下肢无力症状加重,搀扶下仍无法行走,伴反应迟钝、尿失禁。15:30急诊以“下肢无力”收入病房。既往史及个人史:小学文化程度,既往体健;患者近3月于西藏地区工作,自觉有阵发性胸闷不适,未正规诊疗。 展开更多
关键词 反应性红细胞增多症 大脑前动脉夹层动脉瘤 壁间血肿 脑梗死
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