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MTHFR的基因多态性与原因不明复发性流产的相关性分析 被引量:6
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作者 黄山鹰 唐国玲 +2 位作者 刘庆芝 姚吉龙 姚秀华 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2017年第5期382-384,共3页
目的:探讨原因不明复发性流产(URSA)与5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性的关系。方法:采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术,对83例URSA患者(URSA组)和90例健康育龄期妇女(对照组)行MTHFR基因C667T、A1298C位点单核苷酸多态性... 目的:探讨原因不明复发性流产(URSA)与5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性的关系。方法:采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术,对83例URSA患者(URSA组)和90例健康育龄期妇女(对照组)行MTHFR基因C667T、A1298C位点单核苷酸多态性分析,比较2组患者基因型、等位基因频率分布情况,并评估不同基因型致URSA发生的风险。结果:2组患者MTHFR基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。2组患者MTHFR C677T基因型、等位基因频率分布比较差异有统计学意义(均P<0.05);MTHFR A1298C基因型、等位基因频率分布比较差异无统计学意义(均P>0.05)。URSA组TT纯合子出现频率高于对照组(30.1%vs.13.3%,χ~2=7.237,P=0.007)。TT纯合子基因型发生URSA的风险是CC纯合子基因型的3.289倍(OR=3.289,95%CI:1.342~8.063)。结论:MTHFR C677T位点基因多态性与URSA的发生有关,TT纯合子基因型可增加患病风险。 展开更多
关键词 流产 习惯性 5 10-亚甲基四氢叶酸还原酶(FADH2) 多态性 单核苷酸 聚合酶链反应
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血浆D-二聚体水平与血小板聚集功能在反复自然流产患者诊断中的价值分析 被引量:2
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作者 黄山鹰 唐国玲 +1 位作者 刘庆芝 曾薇薇 《中国实用医药》 2017年第14期44-45,共2页
目的分析血浆D-二聚体水平与血小板聚集功能在反复自然流产患者中的诊断价值。方法 102例反复自然流产患者为观察组,对其血浆D-二聚体水平与血小板聚集功能进行检测,另选取100例健康妇女(无自然流产史、非孕期)为对照组,对两组进行对比... 目的分析血浆D-二聚体水平与血小板聚集功能在反复自然流产患者中的诊断价值。方法 102例反复自然流产患者为观察组,对其血浆D-二聚体水平与血小板聚集功能进行检测,另选取100例健康妇女(无自然流产史、非孕期)为对照组,对两组进行对比。结果观察组患者血浆D-二聚体中位值为0.27 mg/L,对照组中位值为0.15 mg/L,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板凝集率异常比较差异无统计学意义(P>0.05),D-二聚体水平异常比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论反复自然流产患者血小板处于高凝状态,对血浆D-二聚体水平与血小板聚集功能进行检测,具有临床诊断价值,为疾病的进一步治疗提供一定参考价值。 展开更多
关键词 血浆D-二聚体 血小板 反复自然流产 诊断
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