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我国动物华支睾吸虫的感染被引量：8: 1; 作者唐剑栋林瑞庆朱兴全《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期177-179,共3页; 关键词华支睾吸虫病感染率动物人兽共患寄生虫病第二中间宿主华支睾吸虫感染终末宿主保虫宿主; 在线阅读下载PDF 职称材料

棕熊蛔虫ITS rDNA的PCR扩增与序列分析被引量：16: 2; 作者彭仕明黄勉 +5 位作者陈武唐剑栋蔡勤辉梁玉珍林瑞庆朱兴全《中国兽医寄生虫病》 CAS 2008年第3期1-5,共5页; 目的以核糖体DNA（rDNA）的第一与第二内转录间隔区序列（ITS-1及ITS-2）鉴定从广州动物园棕熊分离的蛔虫种类。方法应用PCR方法以保守引物NC5和NC2扩增蛔虫样本的ITS及5．8SrDNA序列，将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-TEsay载体，... 展开更多; 关键词棕熊蛔虫内转录间隔区(ITS) PCR扩增序列比较; 在线阅读下载PDF 职称材料

长颈鹿血矛线虫ITS的PCR扩增与序列分析被引量：10: 3; 作者陈武唐剑栋 +3 位作者黄勉彭仕明张马龙朱兴全《中国兽医寄生虫病》 CAS 2007年第2期5-8,共4页; 目的利用分子生物学方法对来自长颈鹿皱胃的血矛线虫进行虫种鉴定。方法对样品XM9和XM11的核糖体DNA内转录间隔区(ITS-1、5.8 S、ITS-2)进行PCR扩增及序列分析,并与GenBank公布的血矛线虫(Hae-monchus)相应序列进行比较。结果来自长颈... 展开更多; 关键词血矛线虫内转录间隔区(ITS) PCR扩增序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

黄瓜根尖微粒体吲哚乙酸结合蛋白的分离纯化与鉴定被引量：1: 4; 作者万寅生唐剑栋 +2 位作者张能刚王建飞李式军《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期29-32,共4页; 用黄化黄瓜苗根尖为材料,经匀浆、分级离心得到微粒体,然后经丙酮分步抽提得到含有吲哚乙酸(IAA)结合蛋白粗制品,再经IAA-BSA-Sepharose 4B亲和层析,用3mol/L KCNS解脱,得到纯化的IAA结合蛋白。ELISA试验结果表明,该结合蛋白能完全阻断... 展开更多; 关键词黄瓜吲哚乙酸结合蛋白亲和层析; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名我国动物华支睾吸虫的感染被引量：8: 1; 作者唐剑栋林瑞庆朱兴全; 机构华南农业大学兽医寄生虫学研究室; 出处《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期177-179,共3页; 基金国家杰出青年科学基金项目(No.30225033) 广东省自然科学基金团队项目(No.05200638) 广东省科技计划项目(2005B20201003)资助; 关键词华支睾吸虫病感染率动物人兽共患寄生虫病第二中间宿主华支睾吸虫感染终末宿主保虫宿主; 分类号 R532.23 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名棕熊蛔虫ITS rDNA的PCR扩增与序列分析被引量：16: 2; 作者彭仕明黄勉陈武唐剑栋蔡勤辉梁玉珍林瑞庆朱兴全; 机构广州动物园华南农业大学兽医学院; 出处《中国兽医寄生虫病》 CAS 2008年第3期1-5,共5页; 基金教育“长江学者和创新团队发展计划”创新团队项目(IRT0723); 文摘目的以核糖体DNA（rDNA）的第一与第二内转录间隔区序列（ITS-1及ITS-2）鉴定从广州动物园棕熊分离的蛔虫种类。方法应用PCR方法以保守引物NC5和NC2扩增蛔虫样本的ITS及5．8SrDNA序列，将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-TEsay载体，用菌落PCR及酶切鉴定阳性菌落，对阳性菌落进行测序，并与Gen．Bank“公布的人蛔虫（Ascaris lumbricoides）、猪蛔虫（Ascariis suum）、浣熊贝利斯蛔虫（Baylisascaris procyonh）及狮弓蛔虫（Toxascaris leonina）ITS序列比较。结果从棕熊分离的2个蛔虫样本的ITS及5．8SrDNA总长为859—861bp，种内相似性为99．7％，与GenBank^TM公布的人蛔虫、猪蛔虫、浣熊贝利斯蛔虫及狮弓蛔虫的相似性分别为84．6％、84．5％、89．3％及72．3％，序列差异明显。结论棕熊蛔虫不同于上述种类蛔虫，可能为Baylisacaris transfuga.; 关键词棕熊蛔虫内转录间隔区(ITS) PCR扩增序列比较; Keywords Ursus arctos ascarids internal transcribed spacers （ITS） PCR amplification sequence analysis; 分类号 S865.312.731 [农业科学—野生动物驯养]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名长颈鹿血矛线虫ITS的PCR扩增与序列分析被引量：10: 3; 作者陈武唐剑栋黄勉彭仕明张马龙朱兴全; 机构广州动物园华南农业大学兽医学院; 出处《中国兽医寄生虫病》 CAS 2007年第2期5-8,共4页; 基金国家杰出青年科学基金项目(30225033); 文摘目的利用分子生物学方法对来自长颈鹿皱胃的血矛线虫进行虫种鉴定。方法对样品XM9和XM11的核糖体DNA内转录间隔区(ITS-1、5.8 S、ITS-2)进行PCR扩增及序列分析,并与GenBank公布的血矛线虫(Hae-monchus)相应序列进行比较。结果来自长颈鹿皱胃的2条血矛线虫具有相同的ITS序列,5.8 S与ITS-1分别为153 bp、404 bp,与GenBank分布的捻转血矛线虫序列是一致的。ITS-2序列为231 bp,第753位是一个多态位点,该序列与来自国外的H.contortus,H.placei,H.longistipes存在0-18个碱基差异。结论来自长颈鹿的血矛线虫是捻转血矛线虫。; 关键词血矛线虫内转录间隔区(ITS) PCR扩增序列分析; Keywords Haemonchus internal transcribed spacers PCR amplification sequence analysis; 分类号 S858.93 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名黄瓜根尖微粒体吲哚乙酸结合蛋白的分离纯化与鉴定被引量：1: 4; 作者万寅生唐剑栋张能刚王建飞李式军; 机构南京农业大学园艺系南京农业大学兽医系南京农业大学农学系; 出处《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期29-32,共4页; 文摘用黄化黄瓜苗根尖为材料,经匀浆、分级离心得到微粒体,然后经丙酮分步抽提得到含有吲哚乙酸(IAA)结合蛋白粗制品,再经IAA-BSA-Sepharose 4B亲和层析,用3mol/L KCNS解脱,得到纯化的IAA结合蛋白。ELISA试验结果表明,该结合蛋白能完全阻断IAA多克隆抗体对IAA-OA的结合反应,并且能竞争抑制IAA多克隆抗体与游离IAA的结合。; 关键词黄瓜吲哚乙酸结合蛋白亲和层析; Keywords IAA binding protein ELISA affinity chromatography cucumber; 分类号 S642.201 [农业科学—蔬菜学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	我国动物华支睾吸虫的感染	唐剑栋林瑞庆朱兴全	《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心	2007	8	在线阅读下载PDF 职称材料
2	棕熊蛔虫ITS rDNA的PCR扩增与序列分析	彭仕明黄勉陈武唐剑栋蔡勤辉梁玉珍林瑞庆朱兴全	《中国兽医寄生虫病》 CAS	2008	16	在线阅读下载PDF 职称材料
3	长颈鹿血矛线虫ITS的PCR扩增与序列分析	陈武唐剑栋黄勉彭仕明张马龙朱兴全	《中国兽医寄生虫病》 CAS	2007	10	在线阅读下载PDF 职称材料
4	黄瓜根尖微粒体吲哚乙酸结合蛋白的分离纯化与鉴定	万寅生唐剑栋张能刚王建飞李式军	《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	1991	1	在线阅读下载PDF 职称材料