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吡咯类HMG-CoA还原酶抑制剂的合成及生物活性 被引量:1
1
作者 唐伟方 尤启冬 +2 位作者 李志裕 张陆勇 孙丽新 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期398-405,共8页
目的:设计并合成吡咯类HMG-CoA还原酶抑制剂并测定其对HMG-CoA还原酶的抑制活性。方法:根据他汀类药物的构效关系,设计了一类(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-芳基-4-芳氨甲酰基-5-环丙基-1-吡咯基]-3,5-二羟基庚酸钠化合物(Ia~Im),通过测... 目的:设计并合成吡咯类HMG-CoA还原酶抑制剂并测定其对HMG-CoA还原酶的抑制活性。方法:根据他汀类药物的构效关系,设计了一类(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-芳基-4-芳氨甲酰基-5-环丙基-1-吡咯基]-3,5-二羟基庚酸钠化合物(Ia~Im),通过测定烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)的降低速率,得到化合物对HMG-CoA还原酶的抑制活性。结果与结论:设计并合成了未见文献报道的HMG-CoA还原酶抑制剂13个,目标化合物结构经IR、1HNMR和HR-ESIMS确证。对所有化合物进行了HMG-CoA还原酶抑制活性测试,有5个化合物有抑制活性,其中化合物Ie的抑制活性与阳性对照药阿托伐他汀相当。 展开更多
关键词 HMG—CoA还原酶抑制剂 吡咯 合成 生物活性
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1-取代苯乙基-4-哌啶醇醚化反应的探讨 被引量:1
2
作者 唐伟方 倪沛洲 +1 位作者 夏霖 金永华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期81-83,共3页
以 1-取代苯乙基 - 4-哌啶醇和对硝基氟苯为原料 ,在 Na H/ DMF中制备得到了 1-取代苯乙基 - 4- ( 4 -硝基苯氧基 )哌啶 ( 1,2 )和分离得到了副产物 4 ,4′-二硝基苯醚 ( )和 N ,N -二甲基 - 4-硝基苯胺 ( ) ,并研究了副产物 , 的... 以 1-取代苯乙基 - 4-哌啶醇和对硝基氟苯为原料 ,在 Na H/ DMF中制备得到了 1-取代苯乙基 - 4- ( 4 -硝基苯氧基 )哌啶 ( 1,2 )和分离得到了副产物 4 ,4′-二硝基苯醚 ( )和 N ,N -二甲基 - 4-硝基苯胺 ( ) ,并研究了副产物 , 的产生原因。以无水四氢呋喃代替 DMF,避免了副产物的生成 ,提高了 展开更多
关键词 醚化反应 取代苯乙基 哌啶醇 芳氧烷胺化合物
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微波辐射合成1,4-二酮化合物 被引量:1
3
作者 唐伟方 尤启冬 李志裕 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期204-208,共5页
目的:研究在微波辐射下经Stetter反应合成1,4-二酮化合物的新方法。方法:以β-酮酸酯为原料,经胺解、与芳基甲醛缩合得α-芳基亚甲基-β-酮酰胺,在微波辐射下,对氟苯甲醛与α-芳基亚甲基-β-酮酰胺经Stetter反应加成得2-异丁酰基(或环... 目的:研究在微波辐射下经Stetter反应合成1,4-二酮化合物的新方法。方法:以β-酮酸酯为原料,经胺解、与芳基甲醛缩合得α-芳基亚甲基-β-酮酰胺,在微波辐射下,对氟苯甲醛与α-芳基亚甲基-β-酮酰胺经Stetter反应加成得2-异丁酰基(或环丙甲酰基)-3,4-二芳基-4-氧代丁酰胺类1,4-酮化合物。结果:设计并合成了10个1,4-二酮化合物,其结构经IR、1HNMR和MS确证。结论:微波合成技术应用于Stetter反应合成1,4-二酮化合物方法可行,比传统合成方法反应时间短且收率更高。 展开更多
关键词 微波辐射 Stetter反应 1 4-二酮化合物 合成
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吡啶磺酰脲类化合物的合成及其利尿和降压活性
4
作者 唐伟方 陆涛 +1 位作者 倪沛洲 张玉玫 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期208-213,共6页
目的 :寻找新的利尿和降压药。方法 :以托拉沙得 (Torasemide)为先导物 ,保留分子中仲氨基和吡啶磺酰脲基两个药效团 ,利用拼合原理 ,用取代苯乙胺基或取代苯氧烷氨基替换间甲苯基或异丙氨基。结果 :共合成了两类 14个新的吡啶磺酰脲类... 目的 :寻找新的利尿和降压药。方法 :以托拉沙得 (Torasemide)为先导物 ,保留分子中仲氨基和吡啶磺酰脲基两个药效团 ,利用拼合原理 ,用取代苯乙胺基或取代苯氧烷氨基替换间甲苯基或异丙氨基。结果 :共合成了两类 14个新的吡啶磺酰脲类化合物 ,结构经元素分析和光谱数据确证 ,经初步药理实验表明 ,化合物Ⅱ2和Ⅱ3 有一定的利尿活性 ,Ⅱ1和Ⅰ4有一定的降压活性。 展开更多
关键词 托拉沙得 吡啶磺酰脲 利尿活性 降压活性 合成
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1-苯乙基(或3,4-二甲氧基苯乙基)-4-取代芳氧基哌啶类化合物的合成及其降压活性
5
作者 唐伟方 倪沛洲 +1 位作者 夏霖 傅继华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期180-184,共5页
目的 :寻找高效低毒的抗高血压药物。方法 :以DDPH为先导化合物 ,在保留其分子中苯乙胺及芳氧烷胺两部分基本结构的基础上 ,在分子中引入吡啶结构 ,设计合成了 10个 1 苯乙基 (或 3 ,4 二甲氧基苯乙基 ) 4 取代芳氧基哌啶类化合物 (Ⅰ ... 目的 :寻找高效低毒的抗高血压药物。方法 :以DDPH为先导化合物 ,在保留其分子中苯乙胺及芳氧烷胺两部分基本结构的基础上 ,在分子中引入吡啶结构 ,设计合成了 10个 1 苯乙基 (或 3 ,4 二甲氧基苯乙基 ) 4 取代芳氧基哌啶类化合物 (Ⅰ ) ,其结构经元素分析 ,红外光谱 ,核磁共振氢谱和质谱确证。结果 :初步的药理实验表明 ,大部分化合物具有不同程度的降压活性 ,其中化合物Ⅰ3 和Ⅰ4 的降压作用比DDPH强 ,且作用时间长。结论 :实验结果与设计思想相符 。 展开更多
关键词 α-1受体阻断剂 降压活性 DDPH 苯乙基 取代芳哌啶类化合物
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萘丁美酮的合成工艺改进 被引量:13
6
作者 方正 唐伟方 徐芳 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期90-91,共2页
AIM:To enhance the yield of Nabumeton e,and to improve the previous synthetic method METHOD: Nabumetone is prepared with cheap reagen ts via only three steps RESULT: The cost is reduced and th e yield is increased by ... AIM:To enhance the yield of Nabumeton e,and to improve the previous synthetic method METHOD: Nabumetone is prepared with cheap reagen ts via only three steps RESULT: The cost is reduced and th e yield is increased by 2184% in the suggested method Therefore,the new method is fit for production in 展开更多
关键词 萘丁美酮 合成
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1-(3-和4-氟-2,6-二甲基苯氧基)丙酮的合成 被引量:3
7
作者 李华 倪沛洲 +1 位作者 唐伟方 夏霖 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期87-90,共4页
目的 合成 1 (3 氟 2 ,6 二甲基苯氧基 )丙酮 (Ⅱa)和 1 (4 氟 2 ,6 二甲基苯氧基 )丙酮 (Ⅱb)。方法 两化合物均以 2 ,6 二甲基苯酚 (Ⅷ )为起始原料 ,经硝化、还原、Schiemann反应、缩合制得 ,但在合成这两个目标化合物时 ,所... 目的 合成 1 (3 氟 2 ,6 二甲基苯氧基 )丙酮 (Ⅱa)和 1 (4 氟 2 ,6 二甲基苯氧基 )丙酮 (Ⅱb)。方法 两化合物均以 2 ,6 二甲基苯酚 (Ⅷ )为起始原料 ,经硝化、还原、Schiemann反应、缩合制得 ,但在合成这两个目标化合物时 ,所采用的硝化试剂、保护基团、去保护基团顺序及氟化条件均有所不同。结果 合成出 (Ⅱa)、(Ⅱb)及3 氟 2 ,6 二甲基苯酚 (Ⅴa) ,未见文献报道 ,经波谱数据及元素分析确证其结构。结论 新合成的两个氟化合物Ⅱa 和Ⅱb 将作为合成DDPH苯环氟取代物的中间体。 展开更多
关键词 丙酮 二甲基苯酚 硝酸铜 溴丙酮 DDPH Schiemann反应
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基于GPS测量系统的舰载作战系统动态航向对准技术研究 被引量:5
8
作者 李维林 李蕾 唐伟方 《中国舰船研究》 2009年第4期68-71,共4页
针对舰载导航系统对准的实际需求,介绍一种在舰艇动态条件下,利用GPS完成导航系统航向对准的方法,对其中的对准过程和数据处理方法进行详细介绍。通过精度分析,证明该对准方法满足航向对准的要求,同时对保障条件要求低,便于操作,为舰载... 针对舰载导航系统对准的实际需求,介绍一种在舰艇动态条件下,利用GPS完成导航系统航向对准的方法,对其中的对准过程和数据处理方法进行详细介绍。通过精度分析,证明该对准方法满足航向对准的要求,同时对保障条件要求低,便于操作,为舰载作战系统的航向对准提供了新的选择。 展开更多
关键词 作战系统 GPS测量系统 航向对准 精度分析
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3,4-二取代芳脂胺类化合物的合成及其降压活性 被引量:1
9
作者 夏霖 倪沛洲 +3 位作者 唐伟方 贾丽莎 戴德哉 钱家庆 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期261-263,共3页
本文合成了12个3,4-二取代芳脂胺类化合物。其中化合物Ⅰ_(a-e)以取代芳醛与3,4-二取代苯乙胺缩合,还原后成盐;化合物Ⅲa-e以3,4-二取代苯甲醛与相应的胺同法制备;化合物Ⅱa,Ⅱb则分别以Ⅰa和Ⅰe为原料进行氮甲基化和氮磺酰化反应制备。... 本文合成了12个3,4-二取代芳脂胺类化合物。其中化合物Ⅰ_(a-e)以取代芳醛与3,4-二取代苯乙胺缩合,还原后成盐;化合物Ⅲa-e以3,4-二取代苯甲醛与相应的胺同法制备;化合物Ⅱa,Ⅱb则分别以Ⅰa和Ⅰe为原料进行氮甲基化和氮磺酰化反应制备。将11个化合物进行实验性大鼠急性降压实验,大部分呈现降压活性,其中N-(4-二甲氨基苄基)-3,4-二甲氧基苯乙胺盐酸盐(Ⅰe),N-甲基-N-(3,4,5-三甲氧基苄基)-3,4-二甲氧基苯乙胺盐酸盐(Ⅱa)和N-(4-甲基苯磺酰基)-N-(4-二甲氨基苄基)-3,4-二甲氧基苯乙胺(Ⅱb)有明显的降压作用,化合物Ⅰe的降压作用尤为显著。 展开更多
关键词 芳脂胺 苯乙胺 降压活性 合成
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苯扎贝特的合成工艺改进 被引量:1
10
作者 吴洁 倪沛洲 唐伟方 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期274-275,共2页
AIM:To optimize the better synthetic condition of bezafibrate. The effect of various conditions on the quality and purity of bezafibrate was determined by HPLC. METHOD:Analyzed some possible impurities existing in the... AIM:To optimize the better synthetic condition of bezafibrate. The effect of various conditions on the quality and purity of bezafibrate was determined by HPLC. METHOD:Analyzed some possible impurities existing in the crude bezafibrate with HPLC, and determined the effect of various conditions on the quality of bezafibrate. RESULT:The content of bezafibrate in crude product was raised from 79.48% to 93.25% and its purity reached requirement after only one recrystallzation. Additionally, the reaction was easier to take place and the conditions were more gentle than before with the yield unchanged. CONCLUSION:Optimized synthetic process of bezafibrate was more suitable to industrial production. 展开更多
关键词 HPLC 苯扎贝特 优化 合成工艺
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美西律衍生物的合成及其抗惊厥活性的研究 被引量:1
11
作者 倪沛洲 夏霖 +4 位作者 唐伟方 贾丽莎 蒋莹 韩邦媛 刘国卿 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期321-324,共4页
合成九个新的美西律(Mexiletine)氮取代苯甲基衍生物(Ⅳ_(a-i)),并和文献报道的部分化合物(Ⅳ_j和Ⅳ_k)一起进行了抗小鼠电休克惊厥试验,化合物Ⅳ_(a_d)有明显活性。测定了5个化合物的LD_(50)和ED_(50),化合物Ⅱ_a的LD_(50)为92.56mg/kg... 合成九个新的美西律(Mexiletine)氮取代苯甲基衍生物(Ⅳ_(a-i)),并和文献报道的部分化合物(Ⅳ_j和Ⅳ_k)一起进行了抗小鼠电休克惊厥试验,化合物Ⅳ_(a_d)有明显活性。测定了5个化合物的LD_(50)和ED_(50),化合物Ⅱ_a的LD_(50)为92.56mg/kg,ED_(50)为8.9mg/kg,其治疗指数为10.4,与美西律(9.3)相似。 展开更多
关键词 美西律 抗惊厥药
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浅析舰炮与舰载导弹融合技术的发展前景与对策 被引量:1
12
作者 唐伟方 《舰船电子工程》 2003年第3期10-12,共3页
简要介绍了在海战中 ,舰炮与舰载导弹的作用及地位的演变过程 ,对舰炮与舰载导弹在技术上相互融合的可能性进行了论述 ,同时较为深入地探讨了制导炮弹在现代战争中的作用及效能 ,对舰炮与舰载导弹融合技术的发展前景及发展趋势进行了预... 简要介绍了在海战中 ,舰炮与舰载导弹的作用及地位的演变过程 ,对舰炮与舰载导弹在技术上相互融合的可能性进行了论述 ,同时较为深入地探讨了制导炮弹在现代战争中的作用及效能 ,对舰炮与舰载导弹融合技术的发展前景及发展趋势进行了预测 。 展开更多
关键词 舰炮 舰载导弹 武器融合技术 战术 登陆作战 防空作战 海战 精确制导技术 弹药增程技术 共架技术
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美西律衍生物的合成及其抗惊厥活性
13
作者 倪沛洲 夏霖 +4 位作者 唐伟方 施欣忠 贾丽莎 韩邦媛 刘国卿 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期145-147,共3页
以美西律为先导化合物,合成了5个美西律的氮酰化衍生物Ⅲa-e和3个肟醚类化合物Ⅳa-c。氮酰化物用酰氯法合成,环状的酰亚胺衍生物以相应的二元酸酐为酰化剂,经单酰胺中间体,在适当的催化剂存在下脱水环合。肟醚类化合物采用酮肟钠盐与相... 以美西律为先导化合物,合成了5个美西律的氮酰化衍生物Ⅲa-e和3个肟醚类化合物Ⅳa-c。氮酰化物用酰氯法合成,环状的酰亚胺衍生物以相应的二元酸酐为酰化剂,经单酰胺中间体,在适当的催化剂存在下脱水环合。肟醚类化合物采用酮肟钠盐与相应的氯苄反应制备。所合成的化合物经小鼠抗电惊厥试验,N-(1-甲基-2-(2,6-二甲基苯氧基)乙基)丁酰亚胺有一定抗惊厥活性,其它化合物无活性。 展开更多
关键词 美西律 丙烷类 合成 抗惊厥
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2-(2-甲氧基苯氧)乙胺的合成 被引量:5
14
作者 倪沛洲 卢健 +2 位作者 唐伟方 周萍 夏霖 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期321-324,共4页
2-(2-甲氧基苯氧)乙胺Ⅰ是合成某些抗高血压药物的重要中间体,本研究探索二种途径制备。一是以2-甲氧基苯酚为起始原料,经相应的苯氧乙酸、苯氧乙酰胺,再用ZnCl2-KBH4-THF-C6H5-CH3体系还原,得目的... 2-(2-甲氧基苯氧)乙胺Ⅰ是合成某些抗高血压药物的重要中间体,本研究探索二种途径制备。一是以2-甲氧基苯酚为起始原料,经相应的苯氧乙酸、苯氧乙酰胺,再用ZnCl2-KBH4-THF-C6H5-CH3体系还原,得目的物,并将Ⅰ转变成盐酸盐Ⅱ。二是通过Gabriel反应制备目的物。结果表明第一种途径总收率(58.1%)高于其他路线,并有原料易得。 展开更多
关键词 甲氧基苯氧 乙酰胺 乙胺 合成
全文增补中
Bruton酪氨酸激酶BTK及其抑制剂的研究进展 被引量:5
15
作者 黄菲 朱海静 +3 位作者 周湘 陆涛 焦宇 唐伟方 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期617-624,共8页
Bruton酪氨酸激酶(BTK)是B细胞抗原受体(BCR)信号转导通路中的关键激酶,目前已成为治疗血液恶性肿瘤和自身免疫失调疾病的热门靶标。BTK有多个抑制剂已进入临床研究,表现出较好的开发前景,其代表性药物依鲁替尼(ibrutinib)在临床试验中... Bruton酪氨酸激酶(BTK)是B细胞抗原受体(BCR)信号转导通路中的关键激酶,目前已成为治疗血液恶性肿瘤和自身免疫失调疾病的热门靶标。BTK有多个抑制剂已进入临床研究,表现出较好的开发前景,其代表性药物依鲁替尼(ibrutinib)在临床试验中对于套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病显示出突出的治疗活性,已被批准上市。本文对BTK的结构功能以及在研的BTK抑制剂临床研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 Bruton酪氨酸激酶 小分子抑制剂 依鲁替尼 恶性肿瘤
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抗肿瘤Polo样激酶1抑制剂的研究进展 被引量:3
16
作者 孔凯来 卢帅 +3 位作者 高毅平 杨培 唐伟方 陆涛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期9-15,共7页
Polo样激酶1(PLK1)是一种结构和功能高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在细胞有丝分裂阶段发挥重要的作用。在人类80%的肿瘤类型中,PLK1过度表达,而在正常组织中,该激酶很少表达。临床治疗中,该激酶的过度表达是多种肿瘤不良预后的标志... Polo样激酶1(PLK1)是一种结构和功能高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在细胞有丝分裂阶段发挥重要的作用。在人类80%的肿瘤类型中,PLK1过度表达,而在正常组织中,该激酶很少表达。临床治疗中,该激酶的过度表达是多种肿瘤不良预后的标志之一。PLK1抑制剂可以对细胞有丝分裂的多个阶段产生作用,如阻碍中心体成熟、纺锤体形成和胞质分裂等,从而诱导分裂混乱、扰乱周期进程并最终导致肿瘤细胞死亡。因此,对PLK1的研究是抗肿瘤药物开发中的热点之一。本文综述了不同化学结构类型的PLK1抑制剂的临床前研究及若干化合物的临床研究进展。 展开更多
关键词 POLO样激酶1 有丝分裂 肿瘤 小分子抑制剂
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FLT3激酶抑制剂及其在急性髓系白血病治疗领域的研究进展 被引量:1
17
作者 李同辉 郭昊 +3 位作者 陆涛 王越 卢帅 唐伟方 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期153-161,共9页
急性髓系细胞白血病(AML)是成年人最常见的急性白血病,FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变是AML中发现的第1个突变,其所引发的AML预后甚差。近年来,一些FLT3靶向抑制剂显示出了对体内FLT3信号通路传导的抑制,为AML的治疗提供了新途径。本文对F... 急性髓系细胞白血病(AML)是成年人最常见的急性白血病,FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变是AML中发现的第1个突变,其所引发的AML预后甚差。近年来,一些FLT3靶向抑制剂显示出了对体内FLT3信号通路传导的抑制,为AML的治疗提供了新途径。本文对FLT3激酶抑制剂,按结构分成吲哚酮类、吲哚并咔唑类、苯并咪唑/吡唑类、喹啉、喹喔啉和喹唑啉类、三环类、嘧啶类等共7类进行综述。 展开更多
关键词 FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂 急性髓系白血病 小分子抑制剂 进展
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作战系统对准软件的开发与研究 被引量:4
18
作者 李蕾 唐伟方 《舰船电子工程》 2002年第4期18-20,共3页
作战系统对准是舰艇研制过程中的一个重要环节,国内外海军对此都十分重视。目前新型舰艇的研制周期在缩短、新装备在不断增加,对准的要求越来越高、开发作战系统对准软件有利于提高对准工作的效率。
关键词 舰载作战系统 对准软件 开发
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B-Raf激酶抑制剂的研究进展
19
作者 董高超 周湘 +1 位作者 唐伟方 陆涛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期1-9,共9页
原癌基因B-Raf存在于多种肿瘤细胞中,尤其在黑色素瘤和甲状腺癌中。选择性B-Raf激酶抑制剂vemurafenib的上市引起了人们对此类抑制剂的广泛关注。通过分析vemurafenib与B-Raf激酶的结合模式,人们对B-Raf激酶抑制剂提出了新的分类。依据... 原癌基因B-Raf存在于多种肿瘤细胞中,尤其在黑色素瘤和甲状腺癌中。选择性B-Raf激酶抑制剂vemurafenib的上市引起了人们对此类抑制剂的广泛关注。通过分析vemurafenib与B-Raf激酶的结合模式,人们对B-Raf激酶抑制剂提出了新的分类。依据此分类,本文对蛋白质晶体数据库(PDB)出现的B-Raf激酶抑制剂进行了分析,比较每种类型抑制剂的作用模式,分析其构效关系,并对Raf激酶抑制剂的未来进行了展望。 展开更多
关键词 B-Raf激酶 B-Raf激酶抑制剂 分类
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N-取代甘氨酰美西律的合成及其心血管活性的研究
20
作者 倪沛洲 徐进宜 +3 位作者 唐伟方 贾丽莎 夏霖 柳红 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期213-216,共4页
以美西律为原料,经氯乙酰化,胺化合成了14个未见文献报道的N-取代甘氨酰美西律(Ⅲ_(a-n)),对9个化合物(Ⅲ_(a-f),Ⅲ_i,Ⅲ_k,Ⅲ_m)进行了小鼠抗心律失常实验,Ⅲ_i对氯仿诱发的心室纤颤有明显对抗作用(p<0.01),与慢心律作用相仿。同时,... 以美西律为原料,经氯乙酰化,胺化合成了14个未见文献报道的N-取代甘氨酰美西律(Ⅲ_(a-n)),对9个化合物(Ⅲ_(a-f),Ⅲ_i,Ⅲ_k,Ⅲ_m)进行了小鼠抗心律失常实验,Ⅲ_i对氯仿诱发的心室纤颤有明显对抗作用(p<0.01),与慢心律作用相仿。同时,对14个化合物进行了大鼠急性降压实验,结果显示都有不同程度的降压活性,其中化合物Ⅲ_c,Ⅲ_h和Ⅲ_i有明显的降压作用,但作用时间较短。 展开更多
关键词 甘氨酰美西律 心室纤颤 降压活性
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