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PARP抑制剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的机制及其临床研究进展
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作者 郭晨明(综述) 周逢(审阅) 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期483-488,共6页
多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂是治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)的新型靶向药物,其对DNA损伤修复基因突变的m CRPC患者具有较高的药物敏感性,多项临床试验结果显示,PARP抑制剂单一疗法及联合疗法在m CRPC患者中具有明显... 多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂是治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)的新型靶向药物,其对DNA损伤修复基因突变的m CRPC患者具有较高的药物敏感性,多项临床试验结果显示,PARP抑制剂单一疗法及联合疗法在m CRPC患者中具有明显优势,有望为m CRPC患者个体化、精准化治疗带来希望。然而,PARP抑制剂治疗仍有许多问题需纳入考虑,如安全性、耐药性等。对PARP抑制剂在mCRPC中的作用机制及相关临床研究现状进行讨论,可为mCRPC患者提供新的治疗思路。 展开更多
关键词 转移性去势抵抗性前列腺癌 多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂 DNA损伤修复 奥拉帕利 靶向治疗
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