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BLZ945通过诱导巨噬细胞极化抑制恶性胶质瘤生长
被引量：
1
1
作者
吴喆
胡逸萌
+5 位作者
曹冶
刘依婷
李静
周荟慧
吕建国
孙燕玲
《解剖学杂志》
CAS
2022年第2期106-110,共5页
目的:探讨巨噬细胞集落刺激因子1受体(CSF-1R)抑制剂BLZ945对恶性胶质瘤生长的作用及其相关机制。方法:30只雄性5~6周龄Wistar大鼠随机分为恶性胶质瘤动物模型组(模型组)、BLZ945低剂量治疗组(低剂量组)和BLZ945高剂量治疗组(高剂量组)...
目的:探讨巨噬细胞集落刺激因子1受体(CSF-1R)抑制剂BLZ945对恶性胶质瘤生长的作用及其相关机制。方法:30只雄性5~6周龄Wistar大鼠随机分为恶性胶质瘤动物模型组(模型组)、BLZ945低剂量治疗组(低剂量组)和BLZ945高剂量治疗组(高剂量组),使用C6胶质瘤细胞构建恶性胶质瘤动物模型。观察并记录动物的生存率;治疗结束后处死大鼠,开颅取全脑,称取脑组织重量,测量并计算肿瘤体积;流式细胞术检测巨噬细胞免疫表型;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测γ干扰素(IFN-γ)和细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3)mRNA的转录水平;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测IFN-γ和SOCS3蛋白表达水平。结果:BLZ945可明显抑制恶性胶质瘤的生长,并显著提高荷瘤鼠的生存率,诱导肿瘤微环境中的巨噬细胞向M1型极化,上调肿瘤组织IFN-γ的表达,并下调SOCS3的表达。结论:BLZ945通过调节IFN-γ和SOCS3的表达,诱导巨噬细胞由M2型向M1型极化,激活抗肿瘤免疫,进而抑制恶性胶质瘤的生长。
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关键词
巨噬细胞极化
恶性胶质瘤
BLZ945
Γ干扰素
细胞因子信号转导抑制因子3
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题名
BLZ945通过诱导巨噬细胞极化抑制恶性胶质瘤生长
被引量：
1
1
作者
吴喆
胡逸萌
曹冶
刘依婷
李静
周荟慧
吕建国
孙燕玲
机构
湖北科技学院基础医学院
湖北科技学院五官医学院
湖北科技学院临床医学院&附属第二医院
出处
《解剖学杂志》
CAS
2022年第2期106-110,共5页
基金
国家自然科学基金(81902937)
国家级大学生创新训练项目(201910927010)
湖北省大学生创新训练项目(S201910927037)。
文摘
目的:探讨巨噬细胞集落刺激因子1受体(CSF-1R)抑制剂BLZ945对恶性胶质瘤生长的作用及其相关机制。方法:30只雄性5~6周龄Wistar大鼠随机分为恶性胶质瘤动物模型组(模型组)、BLZ945低剂量治疗组(低剂量组)和BLZ945高剂量治疗组(高剂量组),使用C6胶质瘤细胞构建恶性胶质瘤动物模型。观察并记录动物的生存率;治疗结束后处死大鼠,开颅取全脑,称取脑组织重量,测量并计算肿瘤体积;流式细胞术检测巨噬细胞免疫表型;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测γ干扰素(IFN-γ)和细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3)mRNA的转录水平;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测IFN-γ和SOCS3蛋白表达水平。结果:BLZ945可明显抑制恶性胶质瘤的生长,并显著提高荷瘤鼠的生存率,诱导肿瘤微环境中的巨噬细胞向M1型极化,上调肿瘤组织IFN-γ的表达,并下调SOCS3的表达。结论:BLZ945通过调节IFN-γ和SOCS3的表达,诱导巨噬细胞由M2型向M1型极化,激活抗肿瘤免疫,进而抑制恶性胶质瘤的生长。
关键词
巨噬细胞极化
恶性胶质瘤
BLZ945
Γ干扰素
细胞因子信号转导抑制因子3
Keywords
macrophage polarization
malignant glioma
BLZ945
interferon-γ
suppressor of cytokine signaling 3
分类号
R730.2 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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被引量
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1
BLZ945通过诱导巨噬细胞极化抑制恶性胶质瘤生长
吴喆
胡逸萌
曹冶
刘依婷
李静
周荟慧
吕建国
孙燕玲
《解剖学杂志》
CAS
2022
1
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