期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
4-烷基取代溴代呋喃酮合成及其对铜绿假单胞菌生物膜形成的抑制作用
1
作者
徐星军
周群飞
+1 位作者
林静
陈卫民
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期433-438,共6页
以不同烷基取代丙酮和乙醛酸在酸性条件下缩合成3-烷基-4-氧代-2-戊烯酸,再通过选择性还原双键,二溴海因(DBDMH)作为溴代试剂对酮羰基α-位进行溴代,以及P2O5催化成呋喃酮环,共合成了14个3-位不同取代基的两个系列溴代呋喃酮,其结构经NM...
以不同烷基取代丙酮和乙醛酸在酸性条件下缩合成3-烷基-4-氧代-2-戊烯酸,再通过选择性还原双键,二溴海因(DBDMH)作为溴代试剂对酮羰基α-位进行溴代,以及P2O5催化成呋喃酮环,共合成了14个3-位不同取代基的两个系列溴代呋喃酮,其结构经NMR和MS表征。初步生物活性测试结果显示A5、B5和G5对铜绿假单胞菌生物膜的形成具有较好的抑制作用,并且A5-G5系列的单溴代亚甲基呋喃酮的活性优于A4-G4系列的二溴亚甲基呋喃酮。
展开更多
关键词
溴代呋喃酮
合成
铜绿假单胞菌生物膜
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
4-烷基取代溴代呋喃酮合成及其对铜绿假单胞菌生物膜形成的抑制作用
1
作者
徐星军
周群飞
林静
陈卫民
机构
暨南大学药学院
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期433-438,共6页
基金
国家自然科学基金(No.81072554)
文摘
以不同烷基取代丙酮和乙醛酸在酸性条件下缩合成3-烷基-4-氧代-2-戊烯酸,再通过选择性还原双键,二溴海因(DBDMH)作为溴代试剂对酮羰基α-位进行溴代,以及P2O5催化成呋喃酮环,共合成了14个3-位不同取代基的两个系列溴代呋喃酮,其结构经NMR和MS表征。初步生物活性测试结果显示A5、B5和G5对铜绿假单胞菌生物膜的形成具有较好的抑制作用,并且A5-G5系列的单溴代亚甲基呋喃酮的活性优于A4-G4系列的二溴亚甲基呋喃酮。
关键词
溴代呋喃酮
合成
铜绿假单胞菌生物膜
Keywords
Brominated 2（5H）-furanone
Synthesis
Pseudomonas aeruginosa
Biofilm
分类号
TQ465.91 [化学工程—制药化工]
R378 [医药卫生—病原生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
4-烷基取代溴代呋喃酮合成及其对铜绿假单胞菌生物膜形成的抑制作用
徐星军
周群飞
林静
陈卫民
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
