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MicroRNAs与OCT4基因之间的相互作用 被引量:8
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作者 陈琛(综述) 孟凡荣(综述) +1 位作者 万海粟(审校) 周清华(审校) 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期55-58,共4页
OCT4基因是POU转录因子家族中的一员,它能与含八聚体基序(ATGCAAAT)的DNA结合。OCT4是一个关键的转录因子,在未分化胚胎干细胞中参与维持多能性和自我更新性,在许多种癌症包括肺癌、生殖细胞肿瘤、乳腺癌、宫颈癌、前列腺癌、胃癌、肝... OCT4基因是POU转录因子家族中的一员,它能与含八聚体基序(ATGCAAAT)的DNA结合。OCT4是一个关键的转录因子,在未分化胚胎干细胞中参与维持多能性和自我更新性,在许多种癌症包括肺癌、生殖细胞肿瘤、乳腺癌、宫颈癌、前列腺癌、胃癌、肝癌和卵巢癌中过表达。Micro RNAs(mi RNAs)是一种小的非编码RNA,通过和靶基因m RNA碱基配对来调控m RNA表达,降解m RNA或阻碍蛋白合成。一些mi RNAs被证实在癌细胞中调控干细胞因子如OCT4、NANOG、SOX2和KLF4,进而调控癌细胞的增殖、凋亡、分化、抗药性和免疫性。 展开更多
关键词 MICRORNAS OCT4 肿瘤 胚胎干细胞 多能性
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新一代基因测序技术及其在肿瘤研究中的应用 被引量:10
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作者 陈琛(综述) 万海粟 周清华(审校) 《中国肺癌杂志》 CAS 2010年第2期154-159,共6页
基因测序技术的进步,为分子生物学的发展,起到了巨大的推动作用。传统的基因测序技术的重要代表,是所谓的Sanger测序法,这是一种以末端终止法为原理建立起来的技术[1]。20世纪90年代开始启动的人类基因组计划,
关键词 基因测序技术 人类基因组计划 肿瘤 分子生物学 测序法
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上皮细胞间质化与肿瘤的转移 被引量:10
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作者 赵荣志(综述) 吴志浩(审校) 周清华(审校) 《中国肺癌杂志》 CAS 2011年第7期620-624,共5页
恶性肿瘤的转移是指肿瘤从原发部位转移到远隔器官,是恶性肿瘤患者致死的常见原因。肿瘤细胞侵润周围组织,侵润血管,在转移部位侵出血管并形成新的转移灶,这一过程需要很多的分子机制参与。上皮细胞间质化在胚胎发育以及成人的损伤修复... 恶性肿瘤的转移是指肿瘤从原发部位转移到远隔器官,是恶性肿瘤患者致死的常见原因。肿瘤细胞侵润周围组织,侵润血管,在转移部位侵出血管并形成新的转移灶,这一过程需要很多的分子机制参与。上皮细胞间质化在胚胎发育以及成人的损伤修复、组织再生、器官纤维化以及肿瘤进展等方面发挥重要作用。上皮细胞间质化是恶性肿瘤侵润转移的首要步骤。随着我们对于上皮细胞间质化分子机制了解的深入,使得我们更好地知晓肿瘤及其进展的过程,并为恶性肿瘤的治疗干预提供有效的方法。 展开更多
关键词 上皮细胞间质化 肿瘤侵润 转移
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侧群细胞与肺癌肿瘤干细胞 被引量:3
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作者 潘振华(综述) 周清华(审校) 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2012年第3期187-190,共4页
侧群(side population,SP)细胞是一小群能够将染料Hoechst 33342排出从而在流式细胞图上呈现Hoechst 33342低染的细胞,研究者已在多种肿瘤组织和细胞系中检测出了SP细胞并验证这些SP细胞具有强干细胞活性。现有试验结果证实多种肺癌组... 侧群(side population,SP)细胞是一小群能够将染料Hoechst 33342排出从而在流式细胞图上呈现Hoechst 33342低染的细胞,研究者已在多种肿瘤组织和细胞系中检测出了SP细胞并验证这些SP细胞具有强干细胞活性。现有试验结果证实多种肺癌组织和肺癌肿瘤细胞系中也存在具有类干细胞特性的SP细胞,这些SP细胞的鉴别与分离对于肺癌肿瘤干细胞的研究有何意义?本文将整合现有研究资料就这一问题进行阶段性综述。 展开更多
关键词 肺肿瘤 侧群细胞 ABCG2/Bcrp1 肿瘤干细胞
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人FLJ20420基因及其生物学功能
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作者 刘宝兴(综述) 刘红雨(综述) +1 位作者 陈军(审校) 周清华(审校) 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第2期143-146,共4页
1 FLJ20420基因的定位及简介 FLJ20420是新发现的人类基因组上的一个基因,由于其编码的蛋白具有coiled—coil—helix—coiled—coil—helixdomain containing 3的结构,所以又称之为人CHCHD3。
关键词 人类基因组 生物学功能 COIL
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NTRK基因融合和TRK抑制剂在非小细胞肺癌中的研究进展 被引量:5
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作者 周洁(综述) 周清华(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期633-636,共4页
肺癌是癌症相关死亡的主要原因之一,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌全部病例数的80%~85%。大部分NSCLC患者初诊时即为晚期,尽管传统化疗、免疫治疗等取得了显著的进展,其总体预后仍然较差。近年来,随着精... 肺癌是癌症相关死亡的主要原因之一,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌全部病例数的80%~85%。大部分NSCLC患者初诊时即为晚期,尽管传统化疗、免疫治疗等取得了显著的进展,其总体预后仍然较差。近年来,随着精准医学的不断进步,新兴靶点及相应药物研究越来越多,使靶向治疗的前景日趋广阔。目前,NTRK基因融合已被证实与多种实体瘤的发生发展密切相关,其在NSCLC中的发生率约为0.2%,且通常不与其它常见致癌驱动基因重叠。研究显示,原肌球蛋白受体激酶(tropomyosin receptor kinase,TRK)抑制剂在NTRK基因融合阳性的实体瘤中表现出了良好的疗效和安全性,难治性NSCLC患者可从中明显获益。本文就NTRK基因融合和TRK抑制剂在NSCLC中的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 NTRK基因融合 TRK抑制剂
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