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双(N-氧化吡啶2-甲醛)缩1,2-丙二胺镍配合物的合成和晶体结构
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作者 周忠远 尹湛峰 +3 位作者 藏焰 王国雄 曾成 戴安邦 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第5期556-561,共6页
合成所得双(N-氧化吡啶-2-甲醛)缩1,2-丙二胺的镍(Ⅱ)配合物[Ni(piopn)(H_2O)_2](ClO_4)_2的晶体属空间群C_?~4-C_c,晶胞参数α=7.397(3)A,b=13.187(7)A,c=25.502(14)A,β=102.18(4)°. 用分子轨道理论的近似方法分析了该配合物的... 合成所得双(N-氧化吡啶-2-甲醛)缩1,2-丙二胺的镍(Ⅱ)配合物[Ni(piopn)(H_2O)_2](ClO_4)_2的晶体属空间群C_?~4-C_c,晶胞参数α=7.397(3)A,b=13.187(7)A,c=25.502(14)A,β=102.18(4)°. 用分子轨道理论的近似方法分析了该配合物的电子结构和分子轨道,探讨了分子的结构特征与红外光谱的关系。 展开更多
关键词 镍配合物 Piopn CLO4 合成 结构
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2,2’—二硫代双(4,6—二叔丁基苯酚)的晶体和分子结构
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作者 周忠远 陈柏林 +3 位作者 向在筠 蒋国基 沈力杨 周向葛 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1992年第4期57-61,共5页
一种塑解剂经高压液体色谱分离制备出主要成份2,2′—二硫代双(4,6二叔丁基苯酚)。由质谱分析得到分子量为474化学式为C_(28)H_(2)O_2S_2、晶体呈现孪生。基体单晶属三斜晶系,空间群为(?)PI(NO.2),晶体结构用直接法解出,=0.07。研究结... 一种塑解剂经高压液体色谱分离制备出主要成份2,2′—二硫代双(4,6二叔丁基苯酚)。由质谱分析得到分子量为474化学式为C_(28)H_(2)O_2S_2、晶体呈现孪生。基体单晶属三斜晶系,空间群为(?)PI(NO.2),晶体结构用直接法解出,=0.07。研究结果表明该分子是二硫代酚类化合物。在EI场中,S—S键断裂是主要断裂过程。晶体中,分子的一个环上的羟基是无序分布的。羟基与最邻近的硫原子形成氢键。 展开更多
关键词 塑解剂 孪生晶体 2 2—二硫代双(4 6—二叔丁基苯酚)
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硫酸钒氧酰与1—(2—吡啶偶氮)—2—萘酚在硫醇体系中的反应及配合物晶体结构研究
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作者 周忠远 郁开北 向在筠 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1989年第1期53-58,共6页
VCSO_4在碱性条件下被2-硫醇基苯并噻唑还原为V(Ⅱ)离子。1-(2-吡啶偶氦)-2萘酚(PAN)与V(Ⅱ)离子配位成为二个五员环的三齿螯合物。巯基上的硫原予以S^(2-)的形式与V(Ⅱ)离子配位,构成一个四方锥型结构。PAN分子的三齿配位原子与硫原子... VCSO_4在碱性条件下被2-硫醇基苯并噻唑还原为V(Ⅱ)离子。1-(2-吡啶偶氦)-2萘酚(PAN)与V(Ⅱ)离子配位成为二个五员环的三齿螯合物。巯基上的硫原予以S^(2-)的形式与V(Ⅱ)离子配位,构成一个四方锥型结构。PAN分子的三齿配位原子与硫原子构成四方锥的底平面。两个单核配合物的钒原子以硫原子为桥,二聚为双核配合物。两个硫原子互为二个四方锥的锥顶。两个四方锥的底平面平行;平面间垂直距离2.6(?)。两个单核物的钒硫原子构成的的桥原子平面,将两个底平面连接起来,相交91.8°。位于底平面上的V—S键长(2.27(?))比位于锥顶的V—S,键(2.76(?))短。可以认为,V—S键的电子在底平面上有一定离域;而锥顶的硫原子(S′)是另一个四方锥底平面上的原子,V—S′键是σ配键。 展开更多
关键词 VOSO4 PAN V(Ⅱ)配合物 晶体结构
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[(phen)_2Mn_2(μ-O)(μ-Ac)_2(H_2O)_2](ClO_4)_2·4H_2O双核锰配合物的合成、晶体结构及性质 被引量:11
4
作者 李君 张逢星 +2 位作者 唐宗薰 史启祯 周忠远 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期836-839,共4页
Mn Ac3· 2 H2 O在 p H=4 .0的 HAc-Na Ac缓冲溶液中和邻菲罗啉 ( phen)反应 ,制得了双核锰 ( )配合物 [( phen) 2 Mn2 (μ-O) (μ-Ac) 2 ( H2 O) 2 ]( Cl O4) 2 · H2 O,并进行了红外光谱表征 . X射线单晶衍射表明 ,该晶体属... Mn Ac3· 2 H2 O在 p H=4 .0的 HAc-Na Ac缓冲溶液中和邻菲罗啉 ( phen)反应 ,制得了双核锰 ( )配合物 [( phen) 2 Mn2 (μ-O) (μ-Ac) 2 ( H2 O) 2 ]( Cl O4) 2 · H2 O,并进行了红外光谱表征 . X射线单晶衍射表明 ,该晶体属单斜晶系 ,空间群 P2 1 / n,晶胞参数 :a=1 .0 2 52 8( 5) nm,b=1 .792 75( 9) nm,c=1 .984 1 4 ( 1 0 ) nm,β=94 .84 3 0 ( 1 0 )°,V=3 .63 4 0 ( 3 ) nm3,Z=4 ,Dc=1 .669g· cm- 3.紫外可见光谱在 4 80 nm处有一个吸收峰 .循环伏安实验说明 。 展开更多
关键词 锰双核配位化合物 晶体结构 合成 性质
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三乙四胺六乙酸钆单核配合物的合成及晶体结构 被引量:11
5
作者 王瑞瑶 张华杰 +2 位作者 金天柱 周忠远 周向革 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期176-180,共5页
在水溶液中合成了三乙四胺六乙酸(H6ttha)钆单核配合物(NH4)2[Gd(Httha)]·6H2O,获得了单晶,并测定了其结构.晶体属单斜晶系,P21/c空间群.晶胞参数a=1.0400(4)nm,b=1.2... 在水溶液中合成了三乙四胺六乙酸(H6ttha)钆单核配合物(NH4)2[Gd(Httha)]·6H2O,获得了单晶,并测定了其结构.晶体属单斜晶系,P21/c空间群.晶胞参数a=1.0400(4)nm,b=1.2761(4)nm,c=2.3132(4)nm,β=90.89(3)°,V=3.070(2)nm3,Z=4,Dc=1.709g/cm3.R1=0.0394,F(000)=1612.配合物是单核分子,每个钆离子与来自同一个三乙四胺六乙酸的4个氮原子和5个羧基氧原子配位,配位数为9。 展开更多
关键词 配合物 三乙四胺六乙酸 晶体结构 单核
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N-氧化吡啶-2-甲醛衍生物的配合物研究(Ⅰ)——与二胺生成的双Schiff碱铜配合物的合成和晶体结构 被引量:6
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作者 臧焰 陆勤 +3 位作者 尹湛峰 曾成 戴安邦 周忠远 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第1期1-5,共5页
报道了N-氧化吡啶-2-甲醛(Pio)与乙二胺(en)及1,3-丙二胺(tn)生成的双Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物([Cu(Pioen)H_2O](ClO_4)_2和[Cu(Piotn)(H_2O)_2](ClO_4)2)的合成和晶体结构。晶体[Cu(Pioen)H_2O_3(ClO_4)_2属正交晶系,空间群P2_12_12_2,α=... 报道了N-氧化吡啶-2-甲醛(Pio)与乙二胺(en)及1,3-丙二胺(tn)生成的双Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物([Cu(Pioen)H_2O](ClO_4)_2和[Cu(Piotn)(H_2O)_2](ClO_4)2)的合成和晶体结构。晶体[Cu(Pioen)H_2O_3(ClO_4)_2属正交晶系,空间群P2_12_12_2,α=7.9534(19),b=7.6768(48),c=26.1037(189),Z=4,R=0.077 1,R_w=0.0771。晶体[Cu(Piotn)-(H_2O)_2](ClO_4)_2属正交晶系,空间群P^(nam),α=7.1360(24)。b=13.7887(42),0=22.2556(81),Z=4,R=0.0491,R_w=0.0491。结构由Patterson函数及Fourier合成法解出,经全矩阵最小二乘法修正至收敛。 展开更多
关键词 配合物 吡啶衍生物 晶体结构
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N-方酰麻黄碱配体的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应 被引量:2
7
作者 吕守茂 周海兵 +4 位作者 张骥 谢如刚 周忠远 陈新滋 杨登贵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1846-1851,共6页
方酸与醇反应生成方酸二酯 ,后者与天然麻黄碱反应得到 N -方酰麻黄碱或 N -方酰双麻黄碱 .单 N -方酰麻黄碱与脂肪胺及硫氢化钠等反应合成了 C-3位含氮和含硫的系列配体 .首次将这些方酰麻黄碱配体经原位制备手性唑硼烷催化前手性芳... 方酸与醇反应生成方酸二酯 ,后者与天然麻黄碱反应得到 N -方酰麻黄碱或 N -方酰双麻黄碱 .单 N -方酰麻黄碱与脂肪胺及硫氢化钠等反应合成了 C-3位含氮和含硫的系列配体 .首次将这些方酰麻黄碱配体经原位制备手性唑硼烷催化前手性芳酮及二酮的不对称还原反应 ,得到化学产率和 e.e.值分别为 85 %~98%和 5 2 .5 %~ 87.4 %的手性仲醇 .新化合物的结构已用 IR,1 H NMR,MS和元素分析所证实 ,化合物 4 b的晶体结构用 展开更多
关键词 N-方酰麻黄碱 手性恶唑硼烷 不对称催化 还原 配体 合成 手性芳酮 二酮 催化剂
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一维链状配位聚合物[Zn(bipy)(H_2O)_2SO_4]的合成及晶体结构表征 被引量:6
8
作者 兰翠玲 张淑华 周忠远 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期318-322,共5页
The title complex was synthesized by reaction of 2,2′-bipyridine(bipy) and zinc sulfate heptahrdrate in water-methanol solution.The crystal structure was determined by elemental analysis and X-ray diffraction.The res... The title complex was synthesized by reaction of 2,2′-bipyridine(bipy) and zinc sulfate heptahrdrate in water-methanol solution.The crystal structure was determined by elemental analysis and X-ray diffraction.The results show that the title complex belongs to monoclinic system with space group Cc and cell parameter: a = 1.5420(2) nm,b = 1.2696(2) nm,c = 0.6704(1) nm.β= 102.178(2)°.V = 1.2830(3) nm3,Z = 4,Dc = 1.831 g/cm3,μ= 2.104 mm-1,F(000) = 720.The Zn(Ⅱ) is coordinated by one bipy,two water molecules and one SO42-.At the same time,the Zn(Ⅱ) formed a distorted tetrasquare pyramid structure.The complex formed 1D straight chain by SO42-anion,and 1D chain assembled into double-stranded chain by π-π stacking interactions(ca:0.335(1) nm),furthmore,double-stranded chain extended to 2D network by O-H…O hrdrogen bonds,2D network constructed 3D supramolecular structure by C-H…O hrdrogen bonds. 展开更多
关键词 锌(Ⅱ)配合物 Π-Π堆积 双链结构 合成
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配合物[Cu(H_2O)(C_(12)H_8N_2)_2]·2ClO_4的合成、性质及晶体结构 被引量:4
9
作者 乐学义 卢其明 +1 位作者 房翃 周忠远 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期506-508,共3页
合成了配合物 [Cu(H2 O) (C12 H8N2 ) 2 ]·2ClO4 (C12 H8N2 为 1,10 邻菲咯啉 ) ,用元素分析、摩尔电导、红外光谱及电子光谱进行了表征 ,并测定了配合物的晶体结构。该晶体属单斜晶系 ,空间群为CC;晶胞参数 :a =1.9177(2 )nm ,b ... 合成了配合物 [Cu(H2 O) (C12 H8N2 ) 2 ]·2ClO4 (C12 H8N2 为 1,10 邻菲咯啉 ) ,用元素分析、摩尔电导、红外光谱及电子光谱进行了表征 ,并测定了配合物的晶体结构。该晶体属单斜晶系 ,空间群为CC;晶胞参数 :a =1.9177(2 )nm ,b =0 .81994(0 )nm ,c=1.6 2 45 8(14)nm ,β =10 0 .10 4(6 )° ;V =2 .5 419(4)nm3,Z =4,F(0 0 0 ) =130 0 ,DC=1.6 93g/cm3,R =0 .0 430 ,wR =0 .1195。中心铜 (Ⅱ )离子与两个 1,10 邻菲咯啉的四个N原子和一个水分子的氧原子配位 。 展开更多
关键词 1 10-邻菲咯啉 铜配合物 晶体结构 合成 性质 X射线衍射
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新型桥联双四面体簇合物的合成与表征 被引量:2
10
作者 张玉华 李庆山 +2 位作者 夏春谷 殷元骐 周忠远 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1515-1519,共5页
利用 (μ3-CCO2 Et) Co3(CO) 9与单阴离子试剂 [Mo(CO) 3(η5-C5H4 R) ]- [R=H,C(O) Me]的反应合成了 2个新的含 CCo2 Mo骨架的簇合物 (μ3-CCO2 Et) Co2 Mo(CO) 8(η5-C5H4 R) [R=H (1 ) ;R=C(O) Me(2 ) ],进而用其与双阴离子试剂 {- M... 利用 (μ3-CCO2 Et) Co3(CO) 9与单阴离子试剂 [Mo(CO) 3(η5-C5H4 R) ]- [R=H,C(O) Me]的反应合成了 2个新的含 CCo2 Mo骨架的簇合物 (μ3-CCO2 Et) Co2 Mo(CO) 8(η5-C5H4 R) [R=H (1 ) ;R=C(O) Me(2 ) ],进而用其与双阴离子试剂 {- M(CO) 3[η5-C5H4 C(O) ]}2 -1 ,4-C6 H4 [M=Mo,W]反应合成了 4个双四面体簇合物 {(μ3-CCO2 Et) Co Mo M(CO) 7(η5-C5H4 R) [η5-C5H4 C(O) ]}2 -1 ,4-C6 H4 [M=Mo,R=H(3 ) ;M=Mo,R=C(O) Me(4 ) ;M=W,R=H(5 ) ;M=W,R=C(O) Me(6) ].这 6个化合物的 C和 H元素分析 ,IR,1 H NMR等表征都与其结构一致 .晶体 X射线衍射分析表明 ,化合物 2属单斜晶系 ,C2 /c空间群 ,晶胞参数a=1 .1 2 64(3 ) nm,b=1 .1 879(3 ) nm,c=3 .3 5 65 (1 0 ) nm,β=93 .3 2 0 (5 )°,V=4.484(2 ) nm3,Z=8,Dc=1 .867g· cm- 3,F(0 0 0 ) =2 480 ,R=0 .0 3 69,w R=0 .1 1 5 展开更多
关键词 桥联双四面体簇合物 合成 晶体结构 金属交换反应
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冠醚萃取苦味酸钪与配合物的晶体结构研究 被引量:2
11
作者 周稚仙 杜晨霞 +2 位作者 周宗华 郁开北 周忠远 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期31-34,共4页
研究了苯并15冠5(B15C5)和二苯并18冠6(DB18C6)萃取苦味酸钪的萃取平衡。在pH2~3,用斜率法确定了两种萃合物的组成,并由此计算了它们的表观萃取平衡常数。通过苯并15冠5苦味酸钪配合物的合成、表征及晶体的结构测定,讨论了萃取机理。
关键词 苦叶酸钪 冠醚 萃取 晶体 络合物
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(R)-乙基-2-吡啶亚砜与(4R,5R)-TADDOL包结晶体[C_7H_9NOS·C_(31)H_(30)O_4]的晶体结构分析
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作者 朱槿 周忠远 +4 位作者 付芳敏 邓金根 宓爱巧 蒋耀忠 邱太源 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第7期1081-1084,共4页
(R)-乙基-2-吡啶亚砜与(4R,5R)-二(羟基-二苯基-甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环(TAD-DOL)可以形成物质的量比为1∶1的手性包结晶体,X射线衍射分析确定该晶体属单钭晶系,P21空间群,a=... (R)-乙基-2-吡啶亚砜与(4R,5R)-二(羟基-二苯基-甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环(TAD-DOL)可以形成物质的量比为1∶1的手性包结晶体,X射线衍射分析确定该晶体属单钭晶系,P21空间群,a=0.9701(2)nm,b=0.9953(2)nm,c=1.7392(2)nm;β=92.079°(14),V=1.6781(5)nm3,Z=2,Dc=1.230g/cm3,分子式C38H39NO5S,Mr=621.76,最终偏离因子R=0.0351,RW2=0.0772,Flack值为0.1(2).结构分析表明,主客体存在分子间氢键.光学纯的TADDOL与消旋的乙基吡啶亚砜(1)作用时,TADDOL对1具有很好的手性识别能力,选择性地与1的一个对映体形成氢键,长成晶体. 展开更多
关键词 手性 亚砜 TADDOL 包结 晶体 乙基吡啶亚砜 拆分
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S-甲基-β-N-(吡啶N-氧化物-2-甲叉)二硫代肼基甲酸酯乙腈合铜(Ⅱ)高氯酸盐二聚体配合物的晶体和分子结构
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作者 郁开北 周忠远 +2 位作者 苟少华 游效曾 徐正 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第7期869-871,共3页
含S、N为配位原子的Sehiff碱型化合物,由于它们的平面型结构和分子内氢键传递性质而有可能用作分子器件基础研究,其Pt(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)等配合物则常具有抗癌等活性,本文测定丁含S、N和O原子为配位原子的[CuL(CH_3CN... 含S、N为配位原子的Sehiff碱型化合物,由于它们的平面型结构和分子内氢键传递性质而有可能用作分子器件基础研究,其Pt(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)等配合物则常具有抗癌等活性,本文测定丁含S、N和O原子为配位原子的[CuL(CH_3CN)]_2(C1O_4)_2的晶体和分子结构,对其结构特点进行了讨论。 展开更多
关键词 铜配合物 配位原子 晶体结构
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簇合物Co_6S_8(PBu_3~n)_6的晶体结构及簇骼M_6E_8P_6(E=S,Se,Te)的协同效应
14
作者 康北笙 陈忠宁 +3 位作者 苏成勇 郑康成 刘汉钦 周忠远 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期760-764,共5页
簇骼为M6E8P6的六核簇合物的一个新成员——Co6S8(PBun3)6的合成和晶体结构表明,可能是由3个单核基元Co(PBun3)2S先组装成三核簇状基元化合物Co3(μ2-S)3(μ3-S)(PBun3)3,然后... 簇骼为M6E8P6的六核簇合物的一个新成员——Co6S8(PBun3)6的合成和晶体结构表明,可能是由3个单核基元Co(PBun3)2S先组装成三核簇状基元化合物Co3(μ2-S)3(μ3-S)(PBun3)3,然后由2个这样的三核亚单元形成μ3-S桥生成该六核簇合物.讨论了簇骼为[M6E8P6]n(M=Fe,Mo,Co,Cr,W;E=S,Se,Te;n=-1,0,+1,+2,+3)的系列簇合物的分子内协同效应. 展开更多
关键词 钴磷硫簇合物 六核 簇合同 协同效应 晶体结构
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吡嗪桥连异三核配合物的合成及晶体结构
15
作者 徐兵 陈东 +2 位作者 唐雯霞 郁开北 周忠远 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第1期13-15,共3页
Ag(Ⅰ)配合物的几何构型多变,最常见的是配位数为2的线性构型和配位数为4的四面体构型。前者如Ag(NH_3)_2^+及Ag(CN)_2,后者如[Ag(SC(CH_3)NH_2)_4]Cl、[(Ph_3)Ag(Cl)]和[(Ph_3MeP)_3Ag(BH_4]等。配位数为4的平面四方构型却罕见,只在当... Ag(Ⅰ)配合物的几何构型多变,最常见的是配位数为2的线性构型和配位数为4的四面体构型。前者如Ag(NH_3)_2^+及Ag(CN)_2,后者如[Ag(SC(CH_3)NH_2)_4]Cl、[(Ph_3)Ag(Cl)]和[(Ph_3MeP)_3Ag(BH_4]等。配位数为4的平面四方构型却罕见,只在当有一定刚性的四氮杂环十四烷和Ag(Ⅰ)生成配合物时才是平面四方构型。 本文报道一种新型异三核含银配合物的合成及其晶体结构,其中Ag是平面四方构型。 展开更多
关键词 吡嗪 银配合物 晶体结构 配位数
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N,N-二甲酰基-α-氨基苯乙酮与芳醛的羟醛缩合反应及3-羟基-2-甲酰氨基-1,3-二苯基-1-丙酮的晶体结构
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作者 韩应琳 胡宏纹 +1 位作者 周忠远 郁开北 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第2期202-206,共5页
研究了N,N-二甲酰基-α氨基苯乙酮与芳醛的羟醛缩合反应,得到5种控醛缩合产物,并用X-射线单晶衍射法测定了3-羟基-2-甲酰氨基-1,3-二苯-1-丙酮的晶体和分子结构.晶体的空间群为P1;晶体学数据:a=10.802(2)A,b=11.088(2)A,c=14.395(3)A,α... 研究了N,N-二甲酰基-α氨基苯乙酮与芳醛的羟醛缩合反应,得到5种控醛缩合产物,并用X-射线单晶衍射法测定了3-羟基-2-甲酰氨基-1,3-二苯-1-丙酮的晶体和分子结构.晶体的空间群为P1;晶体学数据:a=10.802(2)A,b=11.088(2)A,c=14.395(3)A,α=68.20(1)°,β=69.19(1)°,γ=64.35(1)°;V=1403.7(0.5)(?);D_c=1.27 g/cm^(-3).Z=4.F(000)=567.92(e).μ(MoKa)=0.83cm^(-1)。 展开更多
关键词 甲酰基 氨基 苯乙酮 芳醛 羟醛缩合
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(μ-σ,π-反式-C_6H_5CH=CH)(μ-C_2H_5S)Fe_2(CO)_6的分子和晶体结构
17
作者 宋礼成 胡青眉 +1 位作者 周忠远 胡国志 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第4期471-474,共4页
标题化合物由[(μ-CO)(μ-C_2H_5S)Fe_2(CO)_6](C_2H_5)_3NH和反式或反式-C_6H_5CH=CHBr制得。其晶体属空间群C_c;a=1.8053 nm,b=1.0436 nm,c=1.9045 nm;β=93.68°;D_c=1.66g/cm^3;Z=8;R=0.0413。Fe—Fe键长为0.2542nm,苯乙烯基配... 标题化合物由[(μ-CO)(μ-C_2H_5S)Fe_2(CO)_6](C_2H_5)_3NH和反式或反式-C_6H_5CH=CHBr制得。其晶体属空间群C_c;a=1.8053 nm,b=1.0436 nm,c=1.9045 nm;β=93.68°;D_c=1.66g/cm^3;Z=8;R=0.0413。Fe—Fe键长为0.2542nm,苯乙烯基配体的C=C双键为0.1358 nm,乙基以e-键与硫桥原子相连。 展开更多
关键词 络合物 晶体 苯乙烯基 羰基
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一种单核氢氧根钌络合物的合成及晶体结构(英文)
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作者 尹传奇 杨志雄 周忠远 《武汉化工学院学报》 2002年第3期27-31,共5页
通过氧化二价分子氢钌络合物合成了一种新的三价单核钌氢氧根络合物 [Tp Ru( Ph2 PCH2 P( =O) Ph2 ) ( OH) ]BF4 ( Tp =hydrotris( pyrazolyl) borate) ,利用单晶 X Ray衍射对其晶体结构进行了表征 .该络合物为单斜晶系 ,空间群为 :P2 (... 通过氧化二价分子氢钌络合物合成了一种新的三价单核钌氢氧根络合物 [Tp Ru( Ph2 PCH2 P( =O) Ph2 ) ( OH) ]BF4 ( Tp =hydrotris( pyrazolyl) borate) ,利用单晶 X Ray衍射对其晶体结构进行了表征 .该络合物为单斜晶系 ,空间群为 :P2 ( 1 ) / n,a=1 0 .982 9( 1 9) ,b=1 6 .31 0 ( 3) ,c=2 0 .2 37( 4 ) ,β=93.71 5 ( 4 ) o,V=36 1 7.5 ( 1 1 ) 3 ,Z=4 ,Dcalcd=1 .5 0 2g· cm-3 ,μ=0 .5 83cm-1,F ( 0 0 0 ) =1 6 6 6 ,R=0 .0 5 5 6 ,w R=0 .1 5 2 5 .每个三价钌原子与配体 Tp,Ph2 PCH2 P( =O) Ph2 展开更多
关键词 单核氢氧根 钌络合物 合成 晶体结构 钌分子氢络合物
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1,4-二哌啶基-2,3-二(4-甲基苯基)-2,3-丁二醇的结构研究
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作者 尹湛峰 王国雄 +3 位作者 周兆林 冯骏材 周忠远 郁开北 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第10期1107-1109,共3页
测定了1,4-二哌啶基-2,3-二(4-甲基苯基)-2,3-丁二醇(dl)的晶体结构,并在此基础上用半经验分子轨道理论方法研究了该分子的电子结构,讨论了分子结构的一些特征。
关键词 二氨基pian呐醇 晶体结构 分子轨道
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两因素同时校正法推求河道洪水流量 被引量:8
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作者 舒大兴 周忠远 《河海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1995年第3期51-57,共7页
对于受洪水或变动回水单因素影响的河道流量整编已有用应的水力因素型方法,但对测站受洪水和回水混合影响的水位流量关系曲线的处理,是水文整编中一个尚未解决好的课题。本文在对校正因素法和落差指数法进行深入分析的基础上,指出了... 对于受洪水或变动回水单因素影响的河道流量整编已有用应的水力因素型方法,但对测站受洪水和回水混合影响的水位流量关系曲线的处理,是水文整编中一个尚未解决好的课题。本文在对校正因素法和落差指数法进行深入分析的基础上,指出了落差指数法整编受洪水影响的水位流量关系曲线时存在的问题;提出了解决受洪水和回水混合影响的河道流量整编方法──两因素同时校正法,并着重叙述了该方法的原理及使用步骤。奉节站、湘潭站等资料的验证结果表明,两因素同时校正法能够有效地提高流量资料整编的精度,且计算速度明显加快。 展开更多
关键词 洪水 河道 流量 校正因素法 误差
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