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金属硫蛋白α和 β结构域的结构功能比较研究
被引量：
6
1
作者
周妍娇
熊燚
+1 位作者
李令媛
茹炳根
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
1999年第5期772-778,共7页
金属硫蛋白具有α和β两个独立的结构域,它们结构不同,并能独立的行使功能。为了进一步研究这两个结构域之间的区别,分别采用镉和铜重组金属硫蛋白并继以枯草杆菌蛋白酶水解的方法制备α和β结构域,以及利用pGEX-4T-1这种融合表达载体...
金属硫蛋白具有α和β两个独立的结构域,它们结构不同,并能独立的行使功能。为了进一步研究这两个结构域之间的区别,分别采用镉和铜重组金属硫蛋白并继以枯草杆菌蛋白酶水解的方法制备α和β结构域,以及利用pGEX-4T-1这种融合表达载体表达α和β结构域。所得产物经凝胶过滤层析分离纯化后,进行了氨基酸组成,巯基和金属含量以及分子量测定,以上性质均与天然的金属硫蛋白α和β结构域相同。然后利用紫外吸收光谱和圆二色吸收光谱来研究它们的巯基金属簇结构,从UV和CD图谱可以看出,通过蛋白水解和基因表达制备的α和β结构域都具有独立的镉硫金属簇结构,但β结构域的镉硫金属簇不如α结构域紧密,其在254nm的吸收峰不象α结构域那么明显。利用DTNB的竞争反应测定了α和β结构域对镉和锌的结合力,实验结果表明,α结构域倾向于结合Cd2+,β结构域倾向于结合Zn2+。以上研究对于进一步了解α和β结构域的生理功能和分子进化提供了有利的证据。
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关键词
金属硫蛋白
结构
功能
α结构域
Β结构域
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职称材料
金属硫蛋白及其结构域突变体的紫外和圆二色光谱学研究
被引量：
4
2
作者
周妍娇
李令媛
茹炳根
《中国生物化学与分子生物学报》
CSCD
2000年第4期483-488,共6页
采用 p GEX- 4T- 1融合表达载体高效表达所得的金属硫蛋白及其结构域突变体 ,包括 α结构域 ,β结构域 ,α- KKS- α和 β- KKS- β( KKS为金属硫蛋白结构域之间的天然连接区氨基酸 ) ,经纯化和纯度鉴定后 ,利用紫外和圆二色光谱进行结...
采用 p GEX- 4T- 1融合表达载体高效表达所得的金属硫蛋白及其结构域突变体 ,包括 α结构域 ,β结构域 ,α- KKS- α和 β- KKS- β( KKS为金属硫蛋白结构域之间的天然连接区氨基酸 ) ,经纯化和纯度鉴定后 ,利用紫外和圆二色光谱进行结构研究 .在脱金属的上述蛋白中 ,固定 p H为中性 ,改变加入 Cd2 + 的比例 ,或固定 Cd2 + 浓度 ,逐渐调节 p H至中性 ,观察紫外和圆二色光谱中镉硫金属簇吸收峰的形成 .研究结果表明 :镉硫金属簇的形成依赖于加入金属的比例和 p H值 ,所有蛋白均于p H3.1 5以上开始形成明显的吸收峰 .紫外图谱中的吸收峰位于 2 54nm附近 ,但在圆二色图谱中不同蛋白形成的峰的位置不同 ,MT,α结构域和 α- KKS- α在 2 2 5nm和 2 58nm处有吸收 ,β结构域在 2 60 nm处有吸收 ,而 β- KKS- β在 2 4 5nm处有吸收 ;向 α结构域 ,β结构域 ,MT,α- KKS- α和 β-KKS- β中分别加入 4eq,3eq,7eq,8eq和 6eq( eq:equivalent,当量 )的 Cd2 +时 ,吸收峰可达到最大值 .同时发现 α结构域的吸收峰强于 β结构域 ,而且双结构域突变体的镉硫金属簇则明显强于相应的单结构域突变体 ,这表明吸收峰的强弱与金属结合力的大小相关 ,而且结构域之间存在相互作用 ,从而影响与金属的结合 .
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关键词
金属硫蛋白
结构域
紫外和圆二色光谱
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职称材料
兔肝金属硫蛋白β结构域的制备和鉴定
被引量：
3
3
作者
于静
周妍娇
茹炳根
《生物化学杂志》
CSCD
1997年第4期454-459,共6页
制备一定量的Ｃｄ、Ｚｎ兔肝金属硫蛋白（ｍｅｔａｌｏｔｈｉｏｎｅｉｎ，ＭＴ），然后脱掉其中的金属，获得不含金属的硫蛋白（ａｐｏＭＴ）．用一价金属ＣｕＣｌ或ＡｇＮＯ３以５．８１的金属蛋白摩尔比与ａｐｏＭＴ结合，将其β结构...
制备一定量的Ｃｄ、Ｚｎ兔肝金属硫蛋白（ｍｅｔａｌｏｔｈｉｏｎｅｉｎ，ＭＴ），然后脱掉其中的金属，获得不含金属的硫蛋白（ａｐｏＭＴ）．用一价金属ＣｕＣｌ或ＡｇＮＯ３以５．８１的金属蛋白摩尔比与ａｐｏＭＴ结合，将其β结构域用金属饱和，在３７℃，ｐＨ７．０下用枯草杆菌蛋白酶水解掉未结合金属的α结构域，获得Ｃｕ（Ⅰ）、Ａｇ（Ⅰ）结合的兔肝ＭＴ－Ｉ、ＭＴ－Ⅱ的β结构域．通过ＨＰＬＣ、羧甲基化后的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、氨基酸组成分析、金属定量、Ｎ末端分析和紫外扫描等鉴定，证明确实得到了Ｎ末端为Ｍｅｔ，分子量３０００左右，金属蛋白摩尔比为５～５．５１的ＭＴβ结构域。
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关键词
金属硫蛋白
Β结构域
制备
鉴定
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职称材料
题名
金属硫蛋白α和 β结构域的结构功能比较研究
被引量：
6
1
作者
周妍娇
熊燚
李令媛
茹炳根
机构
北京大学生命科学学院
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
1999年第5期772-778,共7页
基金
国家自然科学基金资助!( 3 93 710 5 7)
文摘
金属硫蛋白具有α和β两个独立的结构域,它们结构不同,并能独立的行使功能。为了进一步研究这两个结构域之间的区别,分别采用镉和铜重组金属硫蛋白并继以枯草杆菌蛋白酶水解的方法制备α和β结构域,以及利用pGEX-4T-1这种融合表达载体表达α和β结构域。所得产物经凝胶过滤层析分离纯化后,进行了氨基酸组成,巯基和金属含量以及分子量测定,以上性质均与天然的金属硫蛋白α和β结构域相同。然后利用紫外吸收光谱和圆二色吸收光谱来研究它们的巯基金属簇结构,从UV和CD图谱可以看出,通过蛋白水解和基因表达制备的α和β结构域都具有独立的镉硫金属簇结构,但β结构域的镉硫金属簇不如α结构域紧密,其在254nm的吸收峰不象α结构域那么明显。利用DTNB的竞争反应测定了α和β结构域对镉和锌的结合力,实验结果表明,α结构域倾向于结合Cd2+,β结构域倾向于结合Zn2+。以上研究对于进一步了解α和β结构域的生理功能和分子进化提供了有利的证据。
关键词
金属硫蛋白
结构
功能
α结构域
Β结构域
Keywords
Metallothionein,α and β domain,Structure,Function
分类号
Q71 [生物学—分子生物学]
Q513 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
金属硫蛋白及其结构域突变体的紫外和圆二色光谱学研究
被引量：
4
2
作者
周妍娇
李令媛
茹炳根
机构
北京大学生命科学学院生物化学和分子生物学系
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CSCD
2000年第4期483-488,共6页
基金
国家自然科学基金!资助 ( 3 93 710 5 7)
文摘
采用 p GEX- 4T- 1融合表达载体高效表达所得的金属硫蛋白及其结构域突变体 ,包括 α结构域 ,β结构域 ,α- KKS- α和 β- KKS- β( KKS为金属硫蛋白结构域之间的天然连接区氨基酸 ) ,经纯化和纯度鉴定后 ,利用紫外和圆二色光谱进行结构研究 .在脱金属的上述蛋白中 ,固定 p H为中性 ,改变加入 Cd2 + 的比例 ,或固定 Cd2 + 浓度 ,逐渐调节 p H至中性 ,观察紫外和圆二色光谱中镉硫金属簇吸收峰的形成 .研究结果表明 :镉硫金属簇的形成依赖于加入金属的比例和 p H值 ,所有蛋白均于p H3.1 5以上开始形成明显的吸收峰 .紫外图谱中的吸收峰位于 2 54nm附近 ,但在圆二色图谱中不同蛋白形成的峰的位置不同 ,MT,α结构域和 α- KKS- α在 2 2 5nm和 2 58nm处有吸收 ,β结构域在 2 60 nm处有吸收 ,而 β- KKS- β在 2 4 5nm处有吸收 ;向 α结构域 ,β结构域 ,MT,α- KKS- α和 β-KKS- β中分别加入 4eq,3eq,7eq,8eq和 6eq( eq:equivalent,当量 )的 Cd2 +时 ,吸收峰可达到最大值 .同时发现 α结构域的吸收峰强于 β结构域 ,而且双结构域突变体的镉硫金属簇则明显强于相应的单结构域突变体 ,这表明吸收峰的强弱与金属结合力的大小相关 ,而且结构域之间存在相互作用 ,从而影响与金属的结合 .
关键词
金属硫蛋白
结构域
紫外和圆二色光谱
Keywords
Metallothionein
Domain
Ultraviolet and Circular dichroism spectroscopy
分类号
Q513.03 [生物学—生物化学]
Q513.01 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
兔肝金属硫蛋白β结构域的制备和鉴定
被引量：
3
3
作者
于静
周妍娇
茹炳根
机构
北京大学蛋白质工程与植物基因工程国家实验室
出处
《生物化学杂志》
CSCD
1997年第4期454-459,共6页
基金
国家自然科学基金
文摘
制备一定量的Ｃｄ、Ｚｎ兔肝金属硫蛋白（ｍｅｔａｌｏｔｈｉｏｎｅｉｎ，ＭＴ），然后脱掉其中的金属，获得不含金属的硫蛋白（ａｐｏＭＴ）．用一价金属ＣｕＣｌ或ＡｇＮＯ３以５．８１的金属蛋白摩尔比与ａｐｏＭＴ结合，将其β结构域用金属饱和，在３７℃，ｐＨ７．０下用枯草杆菌蛋白酶水解掉未结合金属的α结构域，获得Ｃｕ（Ⅰ）、Ａｇ（Ⅰ）结合的兔肝ＭＴ－Ｉ、ＭＴ－Ⅱ的β结构域．通过ＨＰＬＣ、羧甲基化后的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、氨基酸组成分析、金属定量、Ｎ末端分析和紫外扫描等鉴定，证明确实得到了Ｎ末端为Ｍｅｔ，分子量３０００左右，金属蛋白摩尔比为５～５．５１的ＭＴβ结构域。
关键词
金属硫蛋白
Β结构域
制备
鉴定
Keywords
Metallothionein,β Domain,Subtilisin
分类号
Q513.03 [生物学—生物化学]
在线阅读
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
金属硫蛋白α和 β结构域的结构功能比较研究
周妍娇
熊燚
李令媛
茹炳根
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
1999
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
金属硫蛋白及其结构域突变体的紫外和圆二色光谱学研究
周妍娇
李令媛
茹炳根
《中国生物化学与分子生物学报》
CSCD
2000
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
兔肝金属硫蛋白β结构域的制备和鉴定
于静
周妍娇
茹炳根
《生物化学杂志》
CSCD
1997
3
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职称材料
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