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标准模式电感耦合等离子体质谱法测定天然水体中铬和钒
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作者 苏思强 冯源强 +3 位作者 李永林 周会东 陈洪流 李明礼 《化学分析计量》 2025年第3期56-62,共7页
建立标准模式下电感耦合等离子体质谱法测定天然水体中微量Cr和V。通过硝酸酸化至pH值小于2,加热煮沸并保持酸化水样微沸1~2 min,加入适量AgNO_(3)溶液,去除水样中存在的CO_(3)^(2-)、HCO_(3)^(-)、fCO_(2)(游离二氧化碳)、Cl^(-)杂质,... 建立标准模式下电感耦合等离子体质谱法测定天然水体中微量Cr和V。通过硝酸酸化至pH值小于2,加热煮沸并保持酸化水样微沸1~2 min,加入适量AgNO_(3)溶液,去除水样中存在的CO_(3)^(2-)、HCO_(3)^(-)、fCO_(2)(游离二氧化碳)、Cl^(-)杂质,在上机测定时尽可能降低C和Cl多原子离子带来的质谱干扰。52Cr、51V的质量浓度分别在0~100.0、0~50.0μg/L范围内与信号强度线性关系良好,相关系数分别为0.9998、0.9999,检出限分别为0.085、0.044μg/L。样品的平均回收率为97.68%~103.17%,测定结果的相对标准偏差小于5.0%(n=11),该方法检出限低、准确度高、重复性好,可以满足各类天然水体样品中微量Cr和V的准确测定。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 铬和钒 天然水体
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体外模拟胃肠消化阶段地热水中砷的价态变化
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作者 周会东 冯源强 +2 位作者 苏思强 李永林 邱豪 《食品安全导刊》 2024年第18期75-77,81,共4页
地热水中的砷具有一定的药用价值,不同价态砷离子(ionic As,iAs)所表现出来的药理性和毒理性区别较大。本文旨在通过体外模拟实验,探究胃肠消化阶段富砷地热水中砷的形态变化情况。结果发现,i AsⅢ/iAsⅤ的浓度比值在胃消化阶段的变化... 地热水中的砷具有一定的药用价值,不同价态砷离子(ionic As,iAs)所表现出来的药理性和毒理性区别较大。本文旨在通过体外模拟实验,探究胃肠消化阶段富砷地热水中砷的形态变化情况。结果发现,i AsⅢ/iAsⅤ的浓度比值在胃消化阶段的变化与地热水的饮用量无关。肠消化阶段iAsⅢ与iAsⅤ的浓度比与地热水饮用量呈正相关,这为科学有效评估富砷地热水对人类的医疗价值提供了技术参考。 展开更多
关键词 富砷地热水 体外模拟 离子价态 消化
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ICP-MS测定西藏热泉水中总砷
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作者 李永林 周会东 +3 位作者 王祝 苏思强 冯源强 胡亚燕 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第2期437-443,共7页
西藏地区热泉水矿化度较高,不同类型热泉水砷含量差异大。为快速准确测定其中砷的含量,建立了碰撞模式-电感耦合等离子体质谱测定热泉水中总砷的方法。研究了样品保存条件、样品稀释倍数、KED气流量等条件对测定结果的影响。通过优化仪... 西藏地区热泉水矿化度较高,不同类型热泉水砷含量差异大。为快速准确测定其中砷的含量,建立了碰撞模式-电感耦合等离子体质谱测定热泉水中总砷的方法。研究了样品保存条件、样品稀释倍数、KED气流量等条件对测定结果的影响。通过优化仪器的工作条件、样品稀释等方法,消除了低分压和高矿化度的影响,运用碰撞池技术,有效消除^(40)Ar^(35)Cl^(+)、^(40)Ca^(35)Cl^(+)、^(39)K^(36)Ar^(+)对砷的干扰。在样品中加入乙醇溶液,提高砷的灵敏度。结果表明:砷的检出限(3s)为0.22μg·L^(-1),加标回收率在91.01%~108.96%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.2~4.5%,方法可以快速、准确测定西藏热泉水中总砷。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 热泉水 碰撞池
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含樟脑基辅助配体铱配合物的合成及光电性能 被引量:1
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作者 周会东 张浩清 +1 位作者 洑阳成真 童碧海 《安徽工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第4期324-329,共6页
以2-苯基喹啉为主配体,以乙酰丙酮和樟脑基配体为辅助配体,分别合成铱配合物1和2,通过核磁共振氢谱、红外光谱及质谱表征配合物的结构,并研究其光物理性能和电致发光性能。结果表明:配合物1和2的发光波长分别为603,619 nm,分别属于橙光... 以2-苯基喹啉为主配体,以乙酰丙酮和樟脑基配体为辅助配体,分别合成铱配合物1和2,通过核磁共振氢谱、红外光谱及质谱表征配合物的结构,并研究其光物理性能和电致发光性能。结果表明:配合物1和2的发光波长分别为603,619 nm,分别属于橙光和红光发射,量子效率分别为34%和53%,樟脑基辅助配体能有效提高配合物的发光量子效率;配合物1和2的电致发光波长分别红移到612,622 nm,樟脑基辅助配体能有效降低电致发光光谱的发光红移;配合物1器件的最大外量子效率为0.014%,最大亮度30.2 cd/m^2,与配合物1器件相比,配合物2的外量子效率提高到3倍以上,最大外量子效率达0.044%,最大亮度48.6 cd/m^2,且其色坐标为(0.64,0.35),接近标准红色的色坐标,配体中引入樟脑基团能有效提高配合物的发光效率,发光颜色对掺杂浓度不敏感。该研究结果对设计开发综合性能优异的有机电致发光材料有借鉴意义。 展开更多
关键词 铱配合物 樟脑 有机电致发光
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电感耦合等离子体质谱法测定地热水中的碘 被引量:4
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作者 李永林 苏思强 +3 位作者 柳诚 陈洪流 夏鹏超 周会东 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1685-1689,共5页
电感耦合等离子体质谱测定地热水中碘含量时,高盐溶液会导致仪器灵敏度迅速降低,同时碘存在严重记忆效应。通过优化仪器测定条件,在较低雾化器流量条件下,在线内标元素(Rh)进行基体校正,选用1.5%(体积分数)的稀NH3.H2O介质消除碘的记忆... 电感耦合等离子体质谱测定地热水中碘含量时,高盐溶液会导致仪器灵敏度迅速降低,同时碘存在严重记忆效应。通过优化仪器测定条件,在较低雾化器流量条件下,在线内标元素(Rh)进行基体校正,选用1.5%(体积分数)的稀NH3.H2O介质消除碘的记忆效应,直接取样对样品测定。结果显示:在优化条件下,碘的检出限0.10μg·L^(-1),相对标准偏差(RSD,n=12)为4.9%,加标回收率为94.4%~110.0%。该方法具有操作简便、检出限低、检测速度快、结果准确等优点。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 地热水 氨水
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含亚磷酸酯和联吡啶羧酸酯配体的铱配合物及其聚集诱导发光增强和电致发光性能 被引量:2
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作者 魏良晨 胡伟康 +6 位作者 周世雄 束俊 周会东 胡旭成 姜毅 童碧海 张千峰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1371-1377,共7页
以三苯基亚磷酸酯为双环金属化配体,2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸乙酯为辅助配体,合成了一种中性铱配合物(1).通过核磁共振波谱(NMR)、高分辨质谱(HRMS)及X射线单晶衍射分析对配合物的结构进行了确认.对配合物的光物理性能进行了表... 以三苯基亚磷酸酯为双环金属化配体,2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸乙酯为辅助配体,合成了一种中性铱配合物(1).通过核磁共振波谱(NMR)、高分辨质谱(HRMS)及X射线单晶衍射分析对配合物的结构进行了确认.对配合物的光物理性能进行了表征,结果表明,掺杂于聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中的配合物表现出黄光发射,波长为581 nm,量子效率高达29.4%,是含联吡啶羧酸类配体的铱配合物中最高的,发光寿命为1.08μs.配合物最高已占轨道(HOMO)能级为-5.43 e V,最低未占轨道(LUMO)能级为-3.18 e V.配合物表现出明显的聚集诱导发光增强性质,在水/四氢呋喃混合溶剂中,聚集后发光增强了17倍.用该配合物制备的掺杂有机电致发光器件的外量子效率高达8.9%,最大电流效率和功率效率分别为9.7 cd/A和5.2 lm/W.研究结果表明,双环金属化的亚磷酸酯配体对提高联吡啶羧酸酯类铱配合物的发光效率和扩展应用范围具有重要作用. 展开更多
关键词 环金属铱(Ⅲ)配合物 三苯基亚磷酸酯 2 2'-联吡啶-4 4'-二甲酸乙酯 聚集诱导发光增强 有机电致发光
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氟代吡啶甲酸解离的环金属铱配合物及其电致化学发光性能 被引量:2
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作者 潘淼 胡媛媛 +4 位作者 张曼 童碧海 张千峰 周会东 时鹏 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期735-742,共8页
以2-苯基吡啶为主配体、以氟修饰的吡啶-2-甲酸为辅助配体合成出一系列环金属中性铱配合物。产物结构通过核磁及质谱进行了确认,对其光物理性能研究表明,这些配合物的发光波长在498~516 nm之间,属于绿光发射。没有氟取代的配合物Ir1量... 以2-苯基吡啶为主配体、以氟修饰的吡啶-2-甲酸为辅助配体合成出一系列环金属中性铱配合物。产物结构通过核磁及质谱进行了确认,对其光物理性能研究表明,这些配合物的发光波长在498~516 nm之间,属于绿光发射。没有氟取代的配合物Ir1量子效率最高,达到32%,而由于2位氟取代的位阻影响Ir4的量子效率最低只有6%,其他氟取代配合物的量子效率在13%~16%之间。引入氟原子后配合物的氧化电位都有所增加,氧化电位由511 mV增加到547~574 mV之间。热稳定性也在氟取代后增加,由142℃提高到187~380℃之间,Ir4提高的最少,为187℃。应用于电致化学发光时,除Ir4外,氟取代都能增加其电致化学发光强度,由332增加到333~370之间。而配合物Ir4的发光强度只有203。以上结果表明氟取代的效果跟位置有很大关系,2位氟取代由于位阻效应,使配合物的量子效率及稳定性都有不利影响,而其他位置的取代则能提高配合物的这些性能。该研究结果对设计开发综合性能优异的发光材料具有借鉴意义。 展开更多
关键词 环金属铱配合物 吡啶甲酸 氟化学 电致化学发光
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