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马立克氏病病毒超强毒UL49基因siRNA表达质粒的构建与鉴定
被引量：
2
1
作者
缪德年
王秀花
+4 位作者
封江南
姚惠娟
吴琼杉
樊生超
陈溥言
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期137-139,共3页
以马立克氏病病毒超强毒(RB1B株)UL49为靶基因,利用计算机辅助设计UL49基因特异的siRNA,再定向克隆至pSilencerTM2.1U6neovector载体中构建siRNA表达重组体,转化DH5α菌株,提取质粒酶切鉴定后,进行测序分析,证实为所需序列。以上结果表...
以马立克氏病病毒超强毒(RB1B株)UL49为靶基因,利用计算机辅助设计UL49基因特异的siRNA,再定向克隆至pSilencerTM2.1U6neovector载体中构建siRNA表达重组体,转化DH5α菌株,提取质粒酶切鉴定后,进行测序分析,证实为所需序列。以上结果表明,针对马立克氏病超强毒UL49基因的siRNA表达质粒已构建成功。
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关键词
马立克氏病
RB1B株
UL49基因
SIRNA
表达质粒
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职称材料
题名
马立克氏病病毒超强毒UL49基因siRNA表达质粒的构建与鉴定
被引量：
2
1
作者
缪德年
王秀花
封江南
姚惠娟
吴琼杉
樊生超
陈溥言
机构
上海市农业科学院畜牧兽医研究所
南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室
武汉市晶赛生物工程技术有限公司
出处
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期137-139,共3页
基金
上海市启明星计划项目(03QC14041)
文摘
以马立克氏病病毒超强毒(RB1B株)UL49为靶基因,利用计算机辅助设计UL49基因特异的siRNA,再定向克隆至pSilencerTM2.1U6neovector载体中构建siRNA表达重组体,转化DH5α菌株,提取质粒酶切鉴定后,进行测序分析,证实为所需序列。以上结果表明,针对马立克氏病超强毒UL49基因的siRNA表达质粒已构建成功。
关键词
马立克氏病
RB1B株
UL49基因
SIRNA
表达质粒
Keywords
Marek＇s disease virus
RB1B strain
UL49 gene
siRNA
expression plasmid
分类号
S852.64 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
马立克氏病病毒超强毒UL49基因siRNA表达质粒的构建与鉴定
缪德年
王秀花
封江南
姚惠娟
吴琼杉
樊生超
陈溥言
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
2
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