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高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片的含量 被引量:6
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作者 吴卫涛 《中国医药导报》 CAS 2009年第15期52-53,共2页
目的:建立对乙酰氨基酚片含量的高效液相色谱测定法。方法:色谱柱为依利特C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH4.5)-甲醇(80:20),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果:对乙酰氨基酚在0.05~0.30mg/ml... 目的:建立对乙酰氨基酚片含量的高效液相色谱测定法。方法:色谱柱为依利特C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH4.5)-甲醇(80:20),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果:对乙酰氨基酚在0.05~0.30mg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.5%(n=5),RSD为1.2%。结论:该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于对乙酰氨基酚片的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 含量测定 对乙酰氨基酚片
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复方丹参滴丸近红外一致性检验模型的建立与考察 被引量:8
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作者 吴卫涛 《中国实用医药》 2011年第29期170-171,共2页
目的建立复方丹参滴丸近红外一致性检验模型。方法在4000~12000cm范围内对复方丹参滴丸进行全谱扫描,建立一致性检验模型。结果正品复方丹参滴丸与其伪品存在着较大差别,利用一致性检验模型可以判断。结论所用方法快速简便,准确有效,... 目的建立复方丹参滴丸近红外一致性检验模型。方法在4000~12000cm范围内对复方丹参滴丸进行全谱扫描,建立一致性检验模型。结果正品复方丹参滴丸与其伪品存在着较大差别,利用一致性检验模型可以判断。结论所用方法快速简便,准确有效,是基层打击假劣药品的有效手段。 展开更多
关键词 近红外光谱 复方丹参滴丸 一致性检验模型
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HPLC法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量 被引量:2
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作者 吴卫涛 《中国实用医药》 2009年第9期59-60,共2页
目的建立HPLC法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量。方法采用依利特C18色谱柱,甲醇-水(20∶80)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长318nm,柱温为30℃。结果甲硝唑在0.025~0.150mg/ml浓度范围内呈良好线性(r=0.9999),平均加样回收率(n... 目的建立HPLC法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量。方法采用依利特C18色谱柱,甲醇-水(20∶80)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长318nm,柱温为30℃。结果甲硝唑在0.025~0.150mg/ml浓度范围内呈良好线性(r=0.9999),平均加样回收率(n=6)为100.67%,RSD为0.33%。结论该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量测定。 展开更多
关键词 HPLC法 人工牛黄甲硝唑胶囊 甲硝唑 含量测定
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HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因的含量 被引量:1
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作者 吴卫涛 《临床医药实践》 2009年第4Z期1590-1592,共3页
目的:建立HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因的含量。方法:采用依利特C18色谱柱,甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:1.0mL/min;检测波长272nm,柱温为30℃。结果:对乙酰氨基酚与咖啡因分别在0.2468~1.2344mg/ml与0.0153~0.... 目的:建立HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因的含量。方法:采用依利特C18色谱柱,甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:1.0mL/min;检测波长272nm,柱温为30℃。结果:对乙酰氨基酚与咖啡因分别在0.2468~1.2344mg/ml与0.0153~0.0766mg/ml浓度范围内呈良好线性,平均加样回收率对乙酰氨基酚为99.95%,RSD为0.12%(n=5);咖啡因为100.00%,RSD为0.42%(n=5)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因的含量。 展开更多
关键词 HPLC法 复方氨酚烷胺胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 含量测定
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胸腺肽肠溶片鉴别方法的改进
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作者 吴卫涛 《中国实用医药》 2009年第12期177-177,共1页
目的改进胸腺肽肠溶片的鉴别方法。方法采用化学反应和紫外分光光度法两种方法。结果两种方法均可用于鉴别。结论两种方法简便、快速、准确,可作为胸腺肽肠溶片的定性鉴别方法。
关键词 胸腺肽 肠溶片 鉴别 标准 改进
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