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百香果茎段组织培养及其脱毒快繁体系建立
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作者 席培宇 吴凤婵 +1 位作者 郭玉琳 李安定 《中国南方果树》 2025年第2期72-76,82,共6页
以“台农1号”紫果百香果嫩茎为外植体,改良RMS添加7 g/L琼脂、25 g/L蔗糖和0.5 g/L花宝1号为基本培养基,添加不同植物生长调节剂直接诱导腋芽萌发成苗培养,再采用热处理结合茎尖培养进行脱毒处理,得到的组培苗检测黄瓜花叶病毒(CMV)、... 以“台农1号”紫果百香果嫩茎为外植体,改良RMS添加7 g/L琼脂、25 g/L蔗糖和0.5 g/L花宝1号为基本培养基,添加不同植物生长调节剂直接诱导腋芽萌发成苗培养,再采用热处理结合茎尖培养进行脱毒处理,得到的组培苗检测黄瓜花叶病毒(CMV)、西番莲木质化病毒(PWV)、西番莲斑驳病毒(PaMV)、西番莲扭叶病毒(PLDV)和东亚西番莲病毒(EAPV),选取病毒检测阴性组培苗进行芽增殖及生根培养,优化不同培养阶段植物生长调节剂种类、浓度和配比。结果表明,RMS+2.5 mg/L玉米素适合丛生芽诱导,诱导率达到96%;RMS+1.5 mg/L玉米素+0.2 mg/Lα-萘乙酸+0.1 mg/L GA3适合继代增殖培养,增殖系数达3.43;RMS+1.0 mg/L吲哚丁酸+0.2 mg/Lα-萘乙酸适合生根诱导,生根率达93%。热处理结合茎尖培养得到的组培苗经过病毒复检后发现,20份样品都未检测出CMV、PWV、PaMV、PLDV和EAPV,5种病毒的脱毒率达100%,突破了百香果脱毒种苗的快速繁育技术瓶颈。 展开更多
关键词 百香果 茎段 组织培养 茎尖脱毒 RT-PCR
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