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白花泡桐蔗糖合成酶基因PfSUS2的克隆及胁迫响应
1
作者
吕胡杨
邓敏捷
+2 位作者
赵蕾
吕资晗
范国强
《森林与环境学报》
北大核心
2025年第5期491-500,共10页
为探究白花泡桐蔗糖合成酶基因(SUS)的功能和表达调控机制,以白花泡桐健康苗(PF)和丛枝植原体感染幼苗(PFI)为试验材料,克隆得到PfSUS2基因及其上游启动子序列,对PfSUS2基因进行生物信息学分析、组织特异性以及胁迫响应分析,并通过荧光...
为探究白花泡桐蔗糖合成酶基因(SUS)的功能和表达调控机制,以白花泡桐健康苗(PF)和丛枝植原体感染幼苗(PFI)为试验材料,克隆得到PfSUS2基因及其上游启动子序列,对PfSUS2基因进行生物信息学分析、组织特异性以及胁迫响应分析,并通过荧光素酶基因表达技术验证PfSUS2启动子的转录激活活性。结果表明:白花泡桐PfSUS2基因编码区长度为2 418 bp,编码805个氨基酸,其编码的蛋白质分子质量为92.0 kDa,理论等电点为6.21,含有66个磷酸化位点,具有典型的蔗糖合成酶和糖基转移酶结构域,主要定位于细胞质中。PfSUS2蛋白质的二级结构主要由α-螺旋组成,可能以同源四聚体存在。进化分析结果表明,PfSUS2蛋白质属于SUSⅠ组双子叶植物亚组,与芝麻和楸树的SUS蛋白质同源性最高。PfSUS2基因在白花泡桐茎和根中的表达量较高,并且可响应泡桐丛枝病和低磷胁迫。PfSUS2基因上游2 003 bp的启动子序列具有转录激活活性;该区域包含了胁迫、激素和光响应顺式元件,表明PfSUS2基因表达受到多种因素的调控。
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关键词
白花泡桐
蔗糖合成酶
启动子
胁迫响应
基因表达
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职称材料
题名
白花泡桐蔗糖合成酶基因PfSUS2的克隆及胁迫响应
1
作者
吕胡杨
邓敏捷
赵蕾
吕资晗
范国强
机构
河南农业大学林学院
出处
《森林与环境学报》
北大核心
2025年第5期491-500,共10页
基金
河南省科技研发计划联合基金:项目“泡桐分枝关键基因筛选及泡桐抗丛枝病新种质创制”(222103810007)
河南省高等学校重点科研项目“白花泡桐独脚金内酯相关基因的鉴定与功能分析”(23A220002)
河南省大学生创新训练计划项目“白花泡桐转录因子BES1/BZR1基因克隆与分析”(202410466042)。
文摘
为探究白花泡桐蔗糖合成酶基因(SUS)的功能和表达调控机制,以白花泡桐健康苗(PF)和丛枝植原体感染幼苗(PFI)为试验材料,克隆得到PfSUS2基因及其上游启动子序列,对PfSUS2基因进行生物信息学分析、组织特异性以及胁迫响应分析,并通过荧光素酶基因表达技术验证PfSUS2启动子的转录激活活性。结果表明:白花泡桐PfSUS2基因编码区长度为2 418 bp,编码805个氨基酸,其编码的蛋白质分子质量为92.0 kDa,理论等电点为6.21,含有66个磷酸化位点,具有典型的蔗糖合成酶和糖基转移酶结构域,主要定位于细胞质中。PfSUS2蛋白质的二级结构主要由α-螺旋组成,可能以同源四聚体存在。进化分析结果表明,PfSUS2蛋白质属于SUSⅠ组双子叶植物亚组,与芝麻和楸树的SUS蛋白质同源性最高。PfSUS2基因在白花泡桐茎和根中的表达量较高,并且可响应泡桐丛枝病和低磷胁迫。PfSUS2基因上游2 003 bp的启动子序列具有转录激活活性;该区域包含了胁迫、激素和光响应顺式元件,表明PfSUS2基因表达受到多种因素的调控。
关键词
白花泡桐
蔗糖合成酶
启动子
胁迫响应
基因表达
Keywords
Paulownia fortunei
sucrose synthase
promoter
stress response
gene expression
分类号
S718 [农业科学—林学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
白花泡桐蔗糖合成酶基因PfSUS2的克隆及胁迫响应
吕胡杨
邓敏捷
赵蕾
吕资晗
范国强
《森林与环境学报》
北大核心
2025
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