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基于混合图神经网络的多模态相关性时尚服饰兼容度预测研究
被引量:
1
1
作者
陈燕
吕梓民
+2 位作者
李云
陆星宇
井佩光
《北京服装学院学报(自然科学版)》
CAS
2024年第2期70-78,共9页
近年来,许多研究人员在多模态融合的研究中取得了显著效果。多模态比单模态具有更丰富的信息,然而,多模态融合过程中的类别共现频率偏差,使得服饰兼容度预测研究存在着巨大的挑战。因此,本研究提出了基于混合图神经网络的多模态相关性...
近年来,许多研究人员在多模态融合的研究中取得了显著效果。多模态比单模态具有更丰富的信息,然而,多模态融合过程中的类别共现频率偏差,使得服饰兼容度预测研究存在着巨大的挑战。因此,本研究提出了基于混合图神经网络的多模态相关性时尚服饰兼容度预测模型。该模型深度挖掘文本和视觉两个模态的相关性,并通过混合图神经网络解决多模态融合过程中类别共现频率偏差引起兼容度预测不准确的问题,提高服饰兼容度预测精度。该模型在Polyvore Outfits和Polyvore Outfits-D两个开源数据集上进行了服饰兼容度预测和填空任务的实验。结果显示,该模型在2个数据集中的服饰兼容度任务中分别取得了0.928和0.878的AUC值,在填空任务中分别取得了62.41%和56.83%的精确度,均优于比较的基准模型。
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关键词
多模态
动态图神经网络
共现频率偏差
服饰兼容度
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职称材料
St-g-AM反相乳液法接枝共聚反应的动力学模型
被引量:
4
2
作者
尚小琴
罗楠
+2 位作者
吕梓民
童张法
谢国仁
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期22-25,共4页
研究采用反相乳液方法进行淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应的机理,推导并修正淀粉与丙烯酰胺反相乳液法接枝共聚反应动力学模型,考察了引发剂浓度[I]、乳化剂浓度[E]、单体浓度[M]和淀粉浓度[St]等因素对表观聚合速率的影响,验证反应动力学...
研究采用反相乳液方法进行淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应的机理,推导并修正淀粉与丙烯酰胺反相乳液法接枝共聚反应动力学模型,考察了引发剂浓度[I]、乳化剂浓度[E]、单体浓度[M]和淀粉浓度[St]等因素对表观聚合速率的影响,验证反应动力学模型。结果表明,本实验得出的动力学关系式为:Rp∝[I]0.93[M]1.28[St]1.47[E]0.61,与理论推导出的动力学方程Rp∝[I]0.5~1[M]1~1.5[St]0.5~1.47[E]0.6基本一致,说明淀粉与丙烯酰胺在反相乳液中进行接枝共聚反应符合自由基聚合机理,引发过程由引发剂受热分解生成初始自由基和初始自由基攻击淀粉分子形成淀粉骨架自由基两部分构成;在聚合过程中,单基终止和双基终止反应同时存在。
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关键词
动力学模型
淀粉
接枝共聚
反相乳液
反应速率
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职称材料
淀粉接枝聚乙烯胺捕集剂的合成与吸附性能
被引量:
3
3
作者
胡晶
尚小琴
+4 位作者
刘汝峰
吕梓民
谢国仁
李云
李淑妍
《材料研究与应用》
CAS
2010年第4期757-761,共5页
本实验以木薯淀粉为主要原料,高锰酸钾为引发剂,用反相乳液法接枝丙烯酰胺,合成淀粉与丙烯酰胺的共聚物,共聚物经Hofmann降解合成淀粉接枝聚乙烯胺(St-PVAm)的共聚物.研究了合成淀粉接枝聚乙烯胺的工艺条件,得出最佳条件为:淀粉接枝丙...
本实验以木薯淀粉为主要原料,高锰酸钾为引发剂,用反相乳液法接枝丙烯酰胺,合成淀粉与丙烯酰胺的共聚物,共聚物经Hofmann降解合成淀粉接枝聚乙烯胺(St-PVAm)的共聚物.研究了合成淀粉接枝聚乙烯胺的工艺条件,得出最佳条件为:淀粉接枝丙烯酰胺2.0g,NaOH的浓度为7.05mol/L,NaClO的浓度为0.146mol/L,降解时间为3h,反应温度为-10℃.考察了St-PVAm捕集重金属离子性能,研究表明,螯合剂的用量,溶液的pH值,搅拌时间是影响去除效果的主要因素,温度因素的影响则不大.
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关键词
降解
反相乳液聚合
重金属
螯合
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职称材料
题名
基于混合图神经网络的多模态相关性时尚服饰兼容度预测研究
被引量:
1
1
作者
陈燕
吕梓民
李云
陆星宇
井佩光
机构
广西大学计算机与电子信息学院
广西财经学院大数据与人工智能学院
广西民族大学相思湖学院理工学院
天津大学自动化与信息工程学院
出处
《北京服装学院学报(自然科学版)》
CAS
2024年第2期70-78,共9页
基金
国家自然科学基金资助项目(71862003)
国家自然科学基金资助项目(61861014和6236010200)
+2 种基金
博士启动基金(BS2021025)
广西自然科学基金(2020GXNSFAA159090)
广西科学研究与技术开发计划项目(AA20302002-3)
文摘
近年来,许多研究人员在多模态融合的研究中取得了显著效果。多模态比单模态具有更丰富的信息,然而,多模态融合过程中的类别共现频率偏差,使得服饰兼容度预测研究存在着巨大的挑战。因此,本研究提出了基于混合图神经网络的多模态相关性时尚服饰兼容度预测模型。该模型深度挖掘文本和视觉两个模态的相关性,并通过混合图神经网络解决多模态融合过程中类别共现频率偏差引起兼容度预测不准确的问题,提高服饰兼容度预测精度。该模型在Polyvore Outfits和Polyvore Outfits-D两个开源数据集上进行了服饰兼容度预测和填空任务的实验。结果显示,该模型在2个数据集中的服饰兼容度任务中分别取得了0.928和0.878的AUC值,在填空任务中分别取得了62.41%和56.83%的精确度,均优于比较的基准模型。
关键词
多模态
动态图神经网络
共现频率偏差
服饰兼容度
Keywords
multimodality
dynamic graph neural network
co-occurrence frequency bias
clothing compatibility
分类号
TP391.41 [自动化与计算机技术—计算机应用技术]
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职称材料
题名
St-g-AM反相乳液法接枝共聚反应的动力学模型
被引量:
4
2
作者
尚小琴
罗楠
吕梓民
童张法
谢国仁
机构
广州大学化学化工学院
江西省环境保护科学研究院广东分院
广西大学化学化工学院
出处
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期22-25,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(20666001)
广东省自然科学基金资助项目(9151008901000169)
广东省自然科学基金资助项(5001880)
文摘
研究采用反相乳液方法进行淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应的机理,推导并修正淀粉与丙烯酰胺反相乳液法接枝共聚反应动力学模型,考察了引发剂浓度[I]、乳化剂浓度[E]、单体浓度[M]和淀粉浓度[St]等因素对表观聚合速率的影响,验证反应动力学模型。结果表明,本实验得出的动力学关系式为:Rp∝[I]0.93[M]1.28[St]1.47[E]0.61,与理论推导出的动力学方程Rp∝[I]0.5~1[M]1~1.5[St]0.5~1.47[E]0.6基本一致,说明淀粉与丙烯酰胺在反相乳液中进行接枝共聚反应符合自由基聚合机理,引发过程由引发剂受热分解生成初始自由基和初始自由基攻击淀粉分子形成淀粉骨架自由基两部分构成;在聚合过程中,单基终止和双基终止反应同时存在。
关键词
动力学模型
淀粉
接枝共聚
反相乳液
反应速率
Keywords
kinetics model
starch
graft copolymerization
inverse emulsion
polymerization rate
分类号
TQ316.334 [化学工程—高聚物工业]
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职称材料
题名
淀粉接枝聚乙烯胺捕集剂的合成与吸附性能
被引量:
3
3
作者
胡晶
尚小琴
刘汝峰
吕梓民
谢国仁
李云
李淑妍
机构
广州大学化学化工学院
出处
《材料研究与应用》
CAS
2010年第4期757-761,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(20666001)
广东省自然科学基金资助项目(9151009101000036)
广州市科技攻关项目(2009Z1-E531)
文摘
本实验以木薯淀粉为主要原料,高锰酸钾为引发剂,用反相乳液法接枝丙烯酰胺,合成淀粉与丙烯酰胺的共聚物,共聚物经Hofmann降解合成淀粉接枝聚乙烯胺(St-PVAm)的共聚物.研究了合成淀粉接枝聚乙烯胺的工艺条件,得出最佳条件为:淀粉接枝丙烯酰胺2.0g,NaOH的浓度为7.05mol/L,NaClO的浓度为0.146mol/L,降解时间为3h,反应温度为-10℃.考察了St-PVAm捕集重金属离子性能,研究表明,螯合剂的用量,溶液的pH值,搅拌时间是影响去除效果的主要因素,温度因素的影响则不大.
关键词
降解
反相乳液聚合
重金属
螯合
Keywords
degradation
inverse emulsion polymerization
heavy metal
chelate
分类号
TQ316.343 [化学工程—高聚物工业]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于混合图神经网络的多模态相关性时尚服饰兼容度预测研究
陈燕
吕梓民
李云
陆星宇
井佩光
《北京服装学院学报(自然科学版)》
CAS
2024
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
St-g-AM反相乳液法接枝共聚反应的动力学模型
尚小琴
罗楠
吕梓民
童张法
谢国仁
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
淀粉接枝聚乙烯胺捕集剂的合成与吸附性能
胡晶
尚小琴
刘汝峰
吕梓民
谢国仁
李云
李淑妍
《材料研究与应用》
CAS
2010
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
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